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美国人对转基因食品持何态度?
由于转基因工程会通过基因技术让植物产生原本没有的某种蛋白质,或整合其原有蛋白,反对者担心这种改变会造成新的过敏源,而植物由此产生的抗虫性和抗药性会进而影响人类健康[查看]
http://cxbio.com/Article/mgrdzjyspchtd_1.html
吸烟危害超过想象
除了已知的肺癌风险外,吸烟还会导致糖尿病、肝癌、结肠癌、增龄性黄斑变性、勃起障碍……在吸烟被证明有害健康50周年之际,美国政府 17 日发布一份近千页的报告,大幅扩充与吸烟相关的疾病名单,并指出吸烟的危害超过人们此前的想象。[查看]
http://cxbio.com/Article/xywhcgxx_1.html
多样化饮食方式或促进机体胃肠道的<font color='red'>健康</font>
饮食是调节胃肠道微生物组的主要调节子,人类肠道的微生物组中包含着数以万亿计的细菌,微生物往往会利用机体食物消化的残渣来产生新的信号分子来促进胃肠道的微生物群同机体的代谢系统和胃肠道代谢系统进行交流。[查看]
http://cxbio.com/Article/dyhysfshcjjtwcddjk_1.html
特殊蛋白或可调节机体软骨的形成
近日一篇刊登于国际杂志Cell Reoports上的研究论文中,来自东京大学等处的研究人员通过研究阐明了名为Sox9的蛋白质调节软骨产生的分子机制,实际上软骨的作用要远大于此,还可以帮助机体呼吸并且形成健康的骨质,而这两种过程对机体存活至关重要。[查看]
http://cxbio.com/Article/tsdbhkdjjtrgdxc_1.html
怎样度过动物疫苗行业“政策寒冬”?
动物疫苗的政策寒冬 动物疫病不仅导致动物大范围减产、生病、甚至死亡,给养殖者带来巨大的直接经济损失,更是大量感染人类,威胁人类生命健康。近年来养殖业持续增长和规模化程度的不断加深保障了动物疫苗市场充足的成长空间。中国动物疫苗产品划分为强制免疫疫苗和市场苗。目前,中国强制免疫疫苗包括口蹄疫、禽流感、猪蓝耳、猪瘟和小反刍疫苗5类,市场苗的主要品种包括猪圆环疫苗、鸡新城疫苗、猪细小病疫苗等。 实行强制免疫疫苗的招标采购虽大幅提升了动物疫苗的市场规模,但也带来诸多问题,如利益寻租加大企业成本、激烈竞争下疫苗价格过低导致[查看]
http://cxbio.com/Article/zydgdwymxyzchd_1.html
大脑铁蛋白水平可预测阿尔茨海默氏症发展
更高水平的铁蛋白(一种储存铁的蛋白质)和认知能力的降低相关联,近日发表于《自然—通讯》的一则研究指出,铁蛋白还可以用来预测患有轻度认知障碍的患者是否会继续发展成阿尔茨海默氏症。 此前,研究人员曾在阿尔茨海默氏症患者的大脑中发现了更高水平的铁,但是大脑铁水平和阿尔茨海默氏症临床结果之间的关联并没有建立起来。澳大利亚维多利亚省墨尔本大学神经科学与心理健康研究所的Ashley Bush和研究团队检测了302个人脑脊液中的铁蛋白水平和7年间各种因素之间的关系。参加此次试验的人都是阿尔茨海默氏症神经影像学行动([查看]
http://cxbio.com/Article/dntdbspkycaechmszfz_1.html
过度使用膳食补充剂增加癌症风险!
膳食补充剂一直被标榜能促进健康,而近日美国癌症研究协会(AACR)2015年年会上,美国科罗拉多大学癌症研究中心研究员Tim Byers报告研究时表示,如果摄取过量的膳食补充剂,实际上可能会增加癌症的风险。现在还不知道到底在分子水平上发生了什么改变导致的这个结果。 这个研究始于20年前,当时有发现进食更多水果和蔬菜的人往往有较少的患癌几率。于是研究人员想知道是否服用额外的维生素和矿物质,会进一步降低患 癌症的风险。第一次在动物模型中测试膳食补充剂,研究人员发现结果是有希望的。Byers随后开始在人群中观察膳食补[查看]
http://cxbio.com/Article/gdsyssbcjzjazfx_1.html
老年痴呆的早期生物标记物:嗅觉障碍
嗅球处神经纤维缠结是阿尔茨海默病(AD)的早期病理表现。为明确嗅觉障碍在预测未来认知功能下降与AD痴呆中的实用性,来自哥伦比亚大学的Devanand教授开展了一项前瞻性观察研究,证实嗅觉损害不仅可预测“健康”人群的认知受损,还能早期预测轻度认知功能下降(MCI)发展为AD痴呆的可能性,该研究发表在近期的Neurology杂志。 该研究在纽约北麦哈顿的一个多民族社区人群中进行,共纳入1037例认知功能正常的受试者。研究者采用宾夕法尼亚大学嗅觉鉴定试验(UPSIT)对受试者进行嗅觉测试,UPS[查看]
http://cxbio.com/Article/lncddzqswbjwxjza_1.html
中国科学家发现抗击H7N9禽流感病毒新抗体
近日,国际学术期刊nature communication在线发表了中国医学科学院和北京协和医学院研究人员关于应用单克隆抗体治疗H7N9禽流感病毒的最新研究进展,这项研究对于H7N9禽流感病毒预防和治疗,预防H7N9禽流感病毒大流行具有重要意义。 2013年2月,H7N9禽流感病毒亚型在中国华东地区出现,随后不久出现人感染H7N9病毒的情况,人感染H7N9禽流感会引起发热,咳嗽,有痰等急性呼吸道传染病症状,并造成重症肺炎,严重者可导致死亡。H7N9禽流感病毒的爆发严重威胁公众健康,但目前预防和控制人感染H7N9禽[查看]
http://cxbio.com/Article/zgkxjfxkjh7n9qlgbdxk_1.html
中药英国首批提示中医药国际化内功心法
2013年,习近平总书记在会见世界卫生组织总干事时表示:“愿与世卫组织继续加强双方合作,促进中西医结合及中医药在海外发展,推动更多中国生产的医药产品进入国际市场”。2014年国务院法制办就《中华人民共和国中医药法(征求意见稿)》向社会公开征求意见。其宗旨是为继承和弘扬中医药,扶持和促进中医药事业发展,保护公众健康。此稿一出引发了业内极大的关注。 在这样的背景下,今年两会期间,代表们就加速中药标准化、现代化、国际化,以及中医药标准化体系及中医药法规体系的完善等提出了一系列建议,涉及到中药经典[查看]
http://cxbio.com/Article/gxbzcfllnzmk_1.html
姜黄根对<font color='red'>健康</font>有哪些好处
近日,来自科廷大学(Curtin University)的研究人员表示,一种在姜黄根中发现的化合物—姜黄素可以有效治疗大多数癌症及其它炎性诱发的疾病。这篇综述文章分析了过去的许多临床试验,相关临床研究都利用姜黄素来治疗癌症患者,并且发现姜黄素是一种治疗癌症的安全有效的分子。 研究者Gautam Sethi表示,包括癌症在内的大多数疾病都是由多种基因的异常调节所引起的,因此为了治疗癌症就需要多重靶向作用制剂,而并不像过去仅仅使用单一的癌症靶向制剂。多重靶向制剂就是可以靶向作用多种失控的致癌级联信号,而同[查看]
http://cxbio.com/Article/jhgdjkynxhc_1.html
欧洲近一半食品含农药残留,草莓超标率最高
欧洲食品安全局(EFSA)周四称,欧洲几乎一半的食品都含有农药残留,而草莓上的农药残留是最有可能超过安全界限的。 该安全局还在有机食品中发现了农药痕迹,但称在对近8.1万个食品样本进行分析后发现,其对健康产生负面影响的风险很低。 但权益组织称,这一数据令人担忧,尤其是发现不止一种农药残留的情况。他们称,这方面的农药多为杀菌剂,可能含有致癌物,需要对不止一种农药残留所可能产生影响的情况进行更多研究。 EFSA这份报告发现,欧盟及周边国家的食品样本中,近55%不含有可检测到的化学品残留。 其余部分中,只有1[查看]
http://cxbio.com/Article/ozjybsphnyclcmcblzg_1.html
基因测序或成下一个百亿美金市场
医疗健康行业将被重新定义,未来个性化诊断将成为新常态。 未来的医疗发展之路,会从现在粗矿的、单一的、依赖于单个医生,以治疗疾病为目的走向变成更加个性化的、有针对性的、依赖大数据分析的以预防疾病为宗旨的新型模式,所有的变革和颠覆都离不开革命性的技术:二代基因测序。 二代基因测序行业是目前增长最快的基因学研究扳块,五年后接近百亿美金市场根据Markets&Markets的一项研究报告显示,2014年二代基因测序的全球市场为25亿关金,预计2020年将达到87亿美金,复合增长率23%,二代基因测序是基因学领域[查看]
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食品药品监管总局发布生物类似药研发与评价技术指导原则
  为指导和规范生物类似药的研发与评价工作,推动生物医药行业健康发展,日前,国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》(以下简称《指导原则》),对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。   生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求,有助于提高生物药的可及性和降低价格,许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作,全球已有20余个国家或组织制定了生[查看]
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关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告
国家食品药品监督管理总局 通  告 2015年 第7号 关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告    为指导和规范生物类似药的研发与评价,推动生物医药行业的健康发展,国家食品药品监督管理总局组织制定了《生物类似药研发与评价技术指导原则(试 行)》,现予发布。药品注册申请人在进行生物类似药研发时,应参照本指导原则开展相关研究工作,并按照如下要求申请药品注册: 一、生物类似药按照新药申请的程序申报。   二、根据产品性质和制备方法,生物类似药按照《药品注册管理办法》附件3中治疗用生物制品的相[查看]
http://cxbio.com/Article/gyfbswlsyyfypjjszdyz_1.html
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