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: 近期研究表明，线粒体蛋白酶YME1L通过重塑线粒体蛋白质组响应营养应激，支持回补反应和嘧啶代谢，对某些实体瘤生长和成体神经干细胞维持至关重要。YME1L缺失或化疗药物抑制胞质嘧啶合成会引发核苷酸失衡，导致mtDNA释放和炎症。然而，核苷酸失衡或其他线粒体应激源影响mtDNA并导致其释放的具体机制仍不清楚。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250926_industrialnews_1.html

靶向β-连环蛋白共享突变的TCR-T细胞疗法：实体瘤治疗新突破 [行业新闻]

: HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈，该突变导致β-catenin功能增强，美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR，转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官，并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html

: 免疫检查点抑制剂(CPI)虽革新了肿瘤治疗格局，但PD-1/PD-L1抗体单药治疗仅能使部分患者获益。在宫颈癌领域，即使PD-L1阳性患者接受pembrolizumab治疗的客观缓解率(ORR)不足20%，而PD-L1阴性患者几乎无响应。与此同时，PI3K-AKT-mTOR通路的异常激活在多种肿瘤中被证实可促进免疫逃逸，临床前研究显示mTOR抑制剂能通过调节肿瘤微环境(TME)增强PD-1抗体疗效，但缺乏临床证据支持。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250626_industrialnews_1.html

干扰素-r（IFNr）调控软脑膜抗肿瘤免疫应答的机制研究 [行业新闻]

: 软脑膜转移（LM）是实体瘤致命并发症，虽有炎症浸润却无法控制肿瘤。本研究通过小鼠模型和临床样本，发现 IFNr 由 T 细胞产生，通过促进常规树突状细胞（cDC）成熟为 CCR7+ DC，激活自然杀伤细胞（NK）发挥抗肿瘤作用，为 LM 免疫治疗提供新方向。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250515_industrialnews_1.html

《自然癌症》：利用自然杀伤T细胞推进实体瘤的癌症免疫治疗 [行业新闻]

: 北卡罗来纳大学医学院微生物学和免疫学教授Gianpietro Dotti医学博士，和Xin Zhou博士，及其同事报告说，CAR-自然杀伤T细胞(CAR-NKT)利用多模式方法，结合直接杀伤肿瘤细胞、肿瘤微环境重编程和促进全身免疫反应，在肿瘤中创造更免疫原性的环境。[查看]; http://cxbio.com/Article/20241010_industrialnews_1.html

摘去肿瘤细胞的“糖衣”，CAR-T即成为“炮弹”！ [行业新闻]

: 通过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR），可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”，即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法，但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括：肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外，CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触（lytic immune synapse, IS）的形成。[查看]; http://cxbio.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html

超30亿美元！百时美施贵宝联合Century开发iPSC衍生的同种异体细胞疗法 [行业新闻]

: 1月10日，百时美施贵宝(BMS)与Century Therapeutics(简称“Century”)宣布达成一项研究合作和许可协议，以联合开发和商业化iPSC衍生的同种异体细胞疗法，计划用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。根据协议，Century将获得1.5亿美元现金(1亿美元预付款和5000万美元股权投资)，并有可能获得超过30亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。[查看]; http://cxbio.com/Article/c30ymybsmsgblhcentur_1.html

: 众所周知，CAR-T细胞疗法对于血液癌可谓是一种重磅杀伤武器，但是却在实体瘤领域并未显现巨大威力，其原因之一便是缺乏肿瘤特异性靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/helps-31001355491_1.html

肿瘤治疗“黑马”登场！Nature子刊：100万亿肠道细菌打破CAR-T实体瘤魔咒 [行业新闻]

: 近日，维尔茨堡大学和马尔堡大学的研究团队首次成功的证明，微生物代谢物能够增加某些免疫细胞的细胞毒活性，并对肿瘤治疗的效率产生积极影响。[查看]; http://cxbio.com/Article/zlzlhmdcnaturezk100w_1.html

Cell Stem Cell：造血干细胞有助于提高骨髓移植效率 [行业新闻]

: 骨髓移植可以治愈许多血液疾病和实体瘤，而造血干细胞的稀缺严重限制了骨髓移植。西奈山研究小组的报告称，通过调控溶酶体周围的代谢活性，可以使造血干细胞在骨髓移植中的功效提高90倍以上。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellstemcellzxgxbyzy_1.html

Front Immunol：如何增强杀伤性T细胞破坏癌细胞的能力？ [行业新闻]

: 日前，一篇发表在国际杂志Frontiers in Immunology上的研究报告中，来自卡迪夫大学的科学家们通过研究发现，很多类型的癌症或能被患者自身的免疫细胞所破坏，研究者指出，增加T细胞中L-选择蛋白（L-selectin）的水平就能明显改善患者机体抵御实体瘤的能力。[查看]; http://cxbio.com/Article/frontimmunolrhzqssxt_1.html

探秘FDA细胞工厂的“黄埔军校” [行业新闻]

: 随着医学技术的不断发展，细胞免疫治疗逐渐取代靶向治疗、个体化治疗等成为肿瘤治疗领域内的热点关注。迄今为止依然是细胞免疫疗法中唯一治疗实体瘤的普列威（Provenge）无疑是这一研发热潮的鼻祖和领军产品，这也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物。[查看]; http://cxbio.com/Article/tmfdaxbgcdhpjx_1.html

NEJM重磅：CAR-T首次消灭实体瘤，意义非凡！ [行业新闻]

: CAR-T疗法首次在实体瘤治疗中获得了突破！这项研究是由希望之城（City of Hope）研究中心进行，发表在了临床领域顶级期刊《新英格兰医学杂志》上。[查看]; http://cxbio.com/Article/nejmzbcartscxmstlyyf_1.html