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AAV9-DARS2基因疗法治疗LBSL:从患者细胞到<font color='red'>小鼠模型</font>的表型拯救与机制探索
来自多机构的研究团队针对由DARS2基因突变引起的罕见遗传性白质脑病LBSL,开发了AAV9介导的DARS2基因补充疗法。研究证实该疗法可显著改善患者神经元线粒体功能、促进轴突生长并降低乳酸水平,在小鼠模型中单次给药6个月后仍能延缓神经退行性病变,为临床治疗提供了关键实验依据。[查看]
http://cxbio.com/Article/ 20250917_industrialnews_1.html
膳食纤维菊粉通过调控肠道菌群代谢果糖改善肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗的机制研究
为揭示菊粉缓解果糖毒性的深层机制,Sunhee Jung等研究人员在《Nature Metabolism》发表的研究采用了多组学整合分析策略。通过建立HFCS诱导的瘦型MASLD小鼠模型,结合稳定同位素示踪技术(13C-fructose和2H2O)动态监测果糖代谢流向,采用宏基因组学解析菌群结构变化,并运用转录组学和代谢组学系统评估肝脏代谢重编程。特别设计了延迟干预实验组(CIF),验证菊粉对已形成脂肪肝的逆转效果。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250916_industrialnews_1.html
巨噬细胞通过TLR诱导的IL-12和IFN-γ调控清除肠道上皮细胞中志贺氏菌的新机制
本研究揭示了巨噬细胞在控制志贺氏菌(Shigella)感染中的关键作用。研究人员通过建立Nlrc4-/-Casp11-/-小鼠模型,发现巨噬细胞通过Toll样受体(TLRs)感知细菌并产生IL-12,进而诱导IFN-γ生成,最终限制志贺氏菌在肠上皮细胞(IECs)中的复制。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250901_industrialnews_1.html
轴突tau蛋白选择性减少改善阿尔茨海默病<font color='red'>小鼠模型</font>中的tau和淀粉样蛋白病理
德国维尔茨堡大学医院(University Hospital Wuerzburg)的Abdolhossein Zare和Saeede Salehi等研究人员开展了一项突破性研究。他们发现RNA结合蛋白hnRNP R能特异性结合tau编码基因Mapt mRNA的3'非翻译区(3'UTR),促进其在轴突中的定位和局部翻译。通过构建hnRNP R基因敲除小鼠与5xFAD AD模型小鼠杂交,研究人员观察到这些小鼠大脑中磷酸化tau聚集和Aβ斑块显著减少。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250730_industrialnews_1.html
肠道炎症通过菌群特异性CD4+ T细胞介导神经炎症的机制研究
来自国际团队的研究人员针对肠道菌群如何引发中枢神经系统(CNS)炎症这一科学难题,通过小鼠模型揭示了失调的CD4+ Tcomm细胞从肠道浸润至CNS的核心机制。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250620_industrialnews_1.html
干扰素-r(IFNr)调控软脑膜抗肿瘤免疫应答的机制研究
软脑膜转移(LM)是实体瘤致命并发症,虽有炎症浸润却无法控制肿瘤。本研究通过小鼠模型和临床样本,发现 IFNr 由 T 细胞产生,通过促进常规树突状细胞(cDC)成熟为 CCR7+ DC,激活自然杀伤细胞(NK)发挥抗肿瘤作用,为 LM 免疫治疗提供新方向。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250515_industrialnews_1.html
《Cell》困扰科学家的未解之谜:为什么免疫系统导致大脑认知障碍?
来自斯坦福大学医学院等多个机构的研究人员展开了深入探索,相关研究成果发表在《Cell》杂志上。研究人员主要运用了动物模型构建、行为学测试、单细胞测序、免疫组化等关键技术方法。他们构建了多种患者来源的小鼠异种移植模型,包括中枢神经系统(CNS)和非 CNS 癌症模型,还使用了免疫健全的小鼠模型[查看]
http://cxbio.com/Article/20250513_industrialnews_1.html
Science子刊:肠道菌群、免疫球蛋白A与疫苗效力的关系
研究人员利用基因改造的小鼠模型来分析疫苗反应,研究了两种类型的肺炎球菌疫苗——一种通常用于儿童,另一种用于成人。尽管这些疫苗通过不同的机制发挥作用,但它们都能提供广泛的保护。然而,在患有免疫球蛋白A(IgA)缺乏症的个体中,免疫系统并不总是能产生足够的反应,使他们容易受到呼吸道感染,进而可能导致严重并发症。原因在于:肠道微生物群的调节功能不佳。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkcdjqmyqdbay_1.html
Science:一类全新的抗疟疾抗体
根据美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员今天发表在《科学》杂志上的一项研究,一种新型抗体可以与疟疾寄生虫以前未靶向的部分结合,可能会导致新的预防方法。在美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家们的带领下,研究小组使用了一种新的方法来寻找抗体结合的孢子体表面的新部分或表位。他们分离出针对整个孢子虫而不是疟原虫特定部分产生的人类单克隆抗体,然后在疟疾小鼠模型中测试这些单克隆抗体,看它们是否能中和孢子虫。一种名为MAD21-101的单抗被发现是最有效的,可以保护小鼠免受恶性疟原虫感染。[查看]
http://cxbio.com/Article/scienceylqxdknjkt_1.html
抗Apelin,单克隆抗体(4G5)  Anti Apelin, Monoclonal Antibody (4G5)
Apelin是由36个氨基酸组成的生理活性肽配体。与APJ受体结合从而激活APJ受体。显示血压下降作用,血管重生作用,动脉硬化作用。Apelin也存在于神经系统。近年来有报道称用于ALS小鼠模型神经保护作用。抗Apelin,单克隆抗体(4G5) Anti Apelin, Monoclonal Antibody (4G5)是针对Apelin相关的抗体。结合Apelin的活性部位表现中和活性。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Apelin_1.html
抗人肌腱蛋白-C,大鼠单克隆抗体
肌腱蛋白-C是细胞外基质的糖蛋白。存在于器官形成初期上皮-间充质间质。近年来因为发现肌腱蛋白-C的缺失可改善阿尔茨海默氏症小鼠模型的症状,所以可考虑作为阿尔茨海默症治疗的目标。本产品是识别肌腱蛋白的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-HumanTenascin-C_1.html
Nature:免疫疗法阻断瘢痕形成,改善心力衰竭小鼠的心脏功能
作为这项新研究的一部分,研究人员对人体组织样本进行了研究,发现心脏中的一种成纤维细胞是导致心力衰竭中疤痕组织形成的罪魁祸首。为了看看它们是否能防止疤痕的形成,科学家们转向了具有相同类型成纤维细胞的心力衰竭小鼠模型。他们使用了一种叫做单克隆抗体的治疗性蛋白质来阻止这种有害的成纤维细胞的形成,并成功地减少了疤痕组织的形成,改善了小鼠的心脏功能。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241025_industrialnews_1.html
修改mRNA或可治疗阿尔茨海默病
根据3月7日发表在公开期刊上的一项新研究,减少关键信使RNA的甲基化可以促进巨噬细胞向大脑的迁移,并改善小鼠模型中阿尔茨海默病的症状。[查看]
http://cxbio.com/Article/xgmrnahkzlaechmb_1.html
解开干细胞之谜:我们离在培养皿中制造器官又近了一步
哥本哈根大学(University of Copenhagen)的研究人员利用小鼠模型,破译了某些细胞制造器官的另一种途径,并利用这一知识开发了一种新型干细胞,作为培养皿中器官的潜在来源。[查看]
http://cxbio.com/Article/jkgxbzmwmlzpymzzzqgy_1.html
Nature子刊:首次揭示新冠病毒穿过血脑屏障的分子机制
近日,秦川研究团队在Nature子刊Signal Transduction and Targeted Therapy上发表一篇文章,研究发现受到病毒感染的转基因小鼠模型的血管壁和血管周围空间以及脑微血管内皮细胞(BMEC)中存在新冠病毒RNA,进而对新冠病毒穿过血脑屏障(BBB)的机制进行研究。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkscjsxgbdcgxn_1.html
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