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- GB 5009.24-2010，NY/T 1664-2008，SN/T 1664-2005，GB/T 8381-2008，SN 0637-1997 HPLC法具有灵敏度和准确度高、方法重现性好等优点，现已成为黄曲霉毒素分析的主要手段。HPLC法测定黄曲霉毒素，一般使用灵敏度和选择性较好的荧光检测器。但由于黄曲霉毒素的荧光强度会受溶剂影响，正相色谱中，B1和B2的荧光强度仅稍低一点，不需衍生化；而在常用的反相色谱中，B1和G1两种异构体荧光强度很弱，需进行衍生化，提高其荧光强度，灵敏度才能满足一般食品法规的限量[查看]
- http://cxbio.com/Article/409_1.html
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- 蛋白A、蛋白G和蛋白L是微生物来源的天然或重组蛋白质，可以和哺乳动物的免疫球蛋白结合。将这些蛋白偶联于支持物上，利用亲和层析来纯化抗体，也可用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)。不同的抗体结合蛋白与不同的免疫球蛋白的结合能力并不一样，它们受到后者的来源及亚类的影响，因此对于不同的抗体需要选择不同的抗体结合蛋白。[查看]
- http://cxbio.com/Article/376_1.html
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- ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。 下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法： 1 选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 2 加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成[查看]
- http://cxbio.com/Article/357_1.html
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- 【摘要】：影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】 ELISA 非特异性 显色 酶联免疫吸附试验（ELISA）自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题，本文就在实验过程中[查看]
- http://cxbio.com/Article/355_1.html
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- 潘爱华，现任北大未名生物工程集团董事长。一个拥有双博士学位的北大教授，一个既具有强烈创新意识的科学家又具有科学家头脑的企业家，掌控北大未名集团17年来，使一个资产不到40万元的小公司，裂变发展为拥有十几家参控股企业，涉足生物医药、生物农业、生物服务、生物智能等多个行业，资产达十几亿元的中国极具影响力的现代生物产业集团。 潘爱华介绍：男，苗族，1958年10月出生，湖南省通道县人，北京大学教授，北京大学生物化学博士，北京市场经济研究所高级研究员。现任北大未名生物工程集团有限公司董事长、中国生物经济集团[查看]
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