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羟基脲|127-07-1|Hydroxyurea [抗生素]

4-(2-氨乙基)-苯磺酰氟.Hcl [其它通用试剂]

: Pefabloc SC (AEBSF)； CAS# / EC#：34284-75-8 丝氨酸蛋白酶抑制剂[查看]; http://cxbio.com/Products/42AYJBHXFHcl.html

重组抑肽酶 [水解酶类]

: 抑肽酶是丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，可抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽原酶等的活性。抑肽酶可与蛋白酶形成稳定的复合物从而封闭酶的活性位点。重组抑肽酶利用重组大肠杆菌表达，HPLC纯化所得。[查看]; http://cxbio.com/Products/9087-70-1.html

胃肠炎症动物模型解决方案-新型COX-1选择抑制剂TFAP [高校教学与科研实验]

: 环氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2两种亚型。西宝生物提供胃肠炎症动物模型解决方案-新型COX-1选择抑制剂TFAP，咨询热线：400-021-8158。[查看]; http://cxbio.com/Projects/wcyzdwmxjjfaxxcox1xz.html

: DNAJ-PKAc融合蛋白作为一种肿瘤特异性抗原(新抗原)，为免疫靶向提供了理想标靶。更重要的是，该融合断点位于内含子区域，使得嵌合蛋白序列在患者间高度一致，这意味着单一疫苗即可适用于所有FLC患者，无需个性化定制。在这项发表于《Nature Medicine》的突破性研究中，研究人员开展了一项Ⅰ期临床试验，评估了一种靶向DNAJ-PKAc的治疗性肽疫苗(FLC-Vac)联合nivolumab和ipilimumab，在未接受过免疫检查点治疗的晚期FLC患者中的安全性和有效性。[查看]; http://cxbio.com/Article/20251125_INDUSTRIALNEWS_1.html

PTPN9通过去磷酸化IGF1RY1165/1166增强胆管癌对酪氨酸激酶抑制剂的敏感性 [行业新闻]

: 发表在《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上的这项研究，系统阐述了PTPN9-IGF1R信号轴在胆管癌mTKI耐药中的关键作用。研究人员通过临床样本分析、分子生物学实验和动物模型验证，揭示了肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞(CAF)来源的IGF1通过激活IGF1R，进而导致对苏法替尼的耐药；而PTPN9作为重要的负调控因子，能够逆转这一过程。[查看]; http://cxbio.com/Article/20251124_industrialnews_1.html

: 研究针对术后神经认知障碍(PNCI)缺乏有效靶向治疗的问题，开展了关于海马区胶质细胞异质性及网络通讯机制的单细胞测序研究。发现炎症相关小胶质细胞(IAM)术后扩增14倍，通过TNF信号通路主导胶质网络通讯，驱动神经炎症。TNF抑制剂依那西普可逆转IAM活化并改善认知功能，为PNCI防治提供了新靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/20251103_industrialnews_1.html

Wnt信号抑制剂 wako CultureSure(TM) IWR-1-endo [生命科学]

: Wako在CultureSure(TM) 系列中新增加了IWR-1-endo。IWR-1-endo是Wnt信号的抑制剂。它能够稳定β-连环蛋白分解复合体（由Axin 2，Apc，Ck 1，Gsk3β组成）并促进β-连环蛋白的分解。本品进行了支原体，内毒素等的检测，可以放心用于细胞培养实验。[查看]; http://cxbio.com/Article/IWR-1-endo_1.html

细胞蛋白提取工具酶速查手册 [SEEBIO]

: 工具酶是细胞蛋白提取实验中的“分子手术刀”，通过精准切割特定化学键来执行复杂任务。其核心职能贯穿提取全过程：首先是高效裂解，通过水解细胞壁或细胞膜的特殊组分；其次添加蛋白酶抑制剂等，迅速中和内源性蛋白酶活性，为核心目标蛋白的完整性和生物活性提供保护；最后是清除杂质，尤其是降解大量释放的基因组DNA和RNA，解决样品粘稠难题。[查看]; http://cxbio.com/Article/tool_enzyme_1.html

人ES/iPS细胞培养用 Y-27632 [生命科学]

: 人ES/iPS细胞培养用 Y-27632，是一种选择性强效ROCK（Rho-associated coiled-coil forming kinase/Rho binding kinase）抑制剂，具有通过ROCK信号传递系统收缩血管平滑肌等多种功能。[查看]; http://cxbio.com/Article/Y-27632_1.html

: 在肿瘤治疗领域迎来重要突破！最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验，专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html

可用于活细胞的不可逆GST抑制剂 [生命科学]

: CNBSF（2-chloro-5-nitrobenzensulfonyl fluoride）是针对谷胱甘肽 S-转移酶（GST）的不可逆性抑制剂。与目前已知的作为GST抑制剂广泛使用的利尿酸相比，抑制活性明显更高，且因其不可逆性，可长期保持GST失活。名古屋大学的阿部洋教授等人使用benzensulfonyl fluoride（BSF）基作为新的GST抑制策略，致力于制造在细胞内的不可逆性抑制物质，并在最后成功开发出在活细胞内呈现出色抑制活性的CNBSF。[查看]; http://cxbio.com/Article/CNBSF_1.html

组蛋白伴侣NASP调控组蛋白周转驱动PARP抑制剂耐药性的机制研究 [行业新闻]

: PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破，但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放，而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html

: 研究人员通过系统分析发现，耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低，而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示，BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序，能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域，从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250811_industrialnews_1.html

SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library, 是研究促自噬和抗自噬分子的有利工具。化合物库中包含96种已知的自噬诱导剂或者抑制剂，可作用于与自噬相关的蛋白或受体。化合物溶于 DMSO 中，有两种规格可供选择，10 mM 100 μL 和 1 mM 500 μL。[查看]; http://cxbio.com/Article/Autophagy-library_1.html