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- 胰蛋白酶抑制剂, 大豆源, 是来源于大豆的胰蛋白酶活性抑制蛋白质。因此，可将其用于抑制胰蛋白酶参与的细胞分散和细胞剥离。[查看]
- http://cxbio.com/Article/TrypsinInhibitor_1.html
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- 组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物(tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex，tPAI.C):tPAI.C是血管内皮细胞损伤时，释放t-PA与PAI-1共同入血形成的复合物。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tPAI.C_1.html
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- 最近，德国弗莱堡大学医学院的一个研究团队开发出一种活性物质，未来有望成为新的治疗选择。这种被称为KMI169的化合物靶向一种在前列腺癌发展过程中起重要作用的酶。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkzzyzjzzlqlxa_1.html
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- Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶p160ROCK的小分子抑制剂，对于p160ROCK的Ki值为140 nM，比对其他激酶，包括PKC、cAMP依赖性蛋白激酶，MLCK和PAK，作用强200倍。[查看]
- http://cxbio.com/Article/y27632nxd_1.html
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- 小鼠VISTA是分子量为55至65 kDa的I型Ig膜蛋白，其胞外结构域与PD-L1同源。VISTA主要在造血组织（脾，胸腺和骨髓）和骨髓细胞中表达，而在CD4+和CD8+ T细胞中表达量较低。VISTA是一种新的免疫检查点抑制剂，可有效抑制T细胞活化。在多种肿瘤模型中，VISTA的过表达抑制了具保护性的抗肿瘤免疫，且对VISTA的阻断则可增强抗肿瘤免疫。[查看]
- http://cxbio.com/Article/VISTA-COMP_1.html
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- PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现，PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应，从而影响肿瘤的生长。先前研究表明，使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用，而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体（RMPD1-1）和 LAG-3 (人)单克隆抗体（17B4）可作为研究癌症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/LAG-3_1.html
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- 免疫检查点活性蛋白及相关产品 CTLA-4,PD-1,IDO1,B7-H4,LAG-3,Tim-3，用于酶活性检测和IDO1抑制剂筛选。[查看]
- http://cxbio.com/Article/CTLA-4_1.html
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- 糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中，抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-AsGM1_1.html
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- CEPT是美国国立卫生研究院（NIH）开发的小分子混合物。由4种成分组成，并取其组成成分（Chroman 1、Emricasan、Polyamines、Trans-ISRIB）的开头字母命名为“CEPT”。研究表明，CEPT可防止人ES/iPS细胞（人多能干细胞；hPSCs）在细胞传代中的细胞应激和DNA损伤。与强效ROCK抑制剂Y-27632相似，可提高细胞传代和冻存时hPSCs的存活率。[查看]
- http://cxbio.com/Article/CEPT_1.html
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- α2-巨球蛋白 (A2M) 是一种保守的四聚体泛蛋白酶抑制剂，存在于许多生物体液中，包括血浆和脑脊髓液。检测α2-巨球蛋白水平可以用于评估炎症、肿瘤、肝病、肾病等病的严重程度和预后。α2-巨球蛋白检测方法主要为免疫比浊法，西宝生物可提供α2-巨球蛋白检测试剂盒用原辅料[查看]
- http://cxbio.com/Article/2jqdbjcsjhyyfl_1.html
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- 对猴痘无抵抗力。2018年7月，美国批准Tecovirimat用于治疗天花。这种药物可以保护非人灵长类动物免受致命的猴痘病毒感染，并且可能对人类感染也有效。Tecovirimat是一种正痘病毒蛋白的有效抑制剂，正痘病毒蛋白是形成感染性病毒颗粒所必需的，该病毒颗粒对于在感染宿主内传播至关重要。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yytxy4gzxhdgl3000nqd_1.html
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- TNF-α是目前市场价值较高的生物药靶点之一，相关的原研生物药近十年来的销售总额持续增长，尤其是TNF-α抑制剂在风湿类疾病治疗中的重要作用。[查看]
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- 西地那非于1998年4月成为美国上市的第一个口服抗阳萎药，使得美国辉瑞公司名声大噪。许多研究已证明：西地那非为磷酸二酯酶（PDE）V选择性抑制剂，能在性刺激下增强一氧化氮（NO）释放，从而引起阴茎勃起的生理反应，其中NO是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。[查看]
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- 自《Science》杂志将免疫疗法评为十大科学突破之首开始，这一疗法就成为诸多肿瘤患者的新希望。近年来，随着肿瘤免疫学、细胞生物学和分子技术等研究不断深入，肿瘤免疫疗法进入黄金期，众多生物制药公司积极布局肿瘤免疫治疗市场，尤其是免疫检查点抑制剂药物的获批上市，使得多种免疫疗法百花齐放、百家争鸣。[查看]
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- Mirati Therapeutics公司宣布，美国FDA已经授予该公司开发的KRAS G12C抑制剂adagrasib突破性疗法认定，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者。[查看]
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