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- KT-430 是异丙肾上腺素来源的小分子化合物,具有抑制 Tau 蛋白聚集的作用。同样是 Tau 蛋白聚集抑制作用,KT-430 的抑制作用约为同类产品亚甲基蓝的 20 倍。[查看]
- http://cxbio.com/Article/KT-430_1.html
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- INI-0602 是一种新型的血脑屏障缝隙连接半通道抑制剂,能有效抑制神经毒性小胶质细胞的谷氨酸释放。[查看]
- http://cxbio.com/Article/INI-0602_1.html
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- β-淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分,是通过 β 分泌酶和 γ 分泌酶切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)而产生的。因此,分泌酶抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]
- http://cxbio.com/Article/KMI-DAPT_1.html
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- 剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物,使用斑马鱼进行基因工程改造,使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂(治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种)可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚,并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
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- 每年,超过300万人被诊断患有由三种ras家族基因突变驱动的癌症:KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突变与许多类型的癌症有关。现在,MSK的一个研究小组已经确定了一种治疗方法,在临床前模型中显示出了希望。在一项新的研究中,来自皮罗·利托医学博士实验室的科学家们证明,某些抑制剂可以使由促进癌症生长的突变引起的失控信号短路。他们的研究结果发表在2024年10月30日的《自然》杂志上,这是世界领先的科学期刊之一。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241104_industrialnews_1.html
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- 神经科学相关小分子化合物,胆碱酯酶抑制剂,分泌酶抑制剂,环氧合酶抑制剂[查看]
- http://cxbio.com/Article/Neuroscience_compounds_1.html
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- 由EPFL的Elisa Oricchio和Bruno Correia领导的一组科学家已经开发出一种新的方法来克服这些限制。他们创建了一个模块化药物平台,将非天然肽抑制剂(nnpi)与抗体偶联,产生抗体-肽抑制剂偶联物(APICs)。这种方法确保了抑制剂被特异性地递送到癌细胞,从而减少了全身副作用,提高了治疗效果。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240604_industrialnews_1.html
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- SB431542, 是一种选择性抑制 TGF- β 超家族1型受体活化素受体样激酶(ALK)的抑制剂。抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7。刺激 ES 细胞衍生的内皮细胞的增殖与分化、折叠的形成。结合 Chiazobibin 和 PD0325901 一同使用能使重编程的效率提高 200 倍以上。且有报告指出重编程的速度提高了[查看]
- http://cxbio.com/Article/SB431542_1.html
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- Culture(R) A-83-01,是ALK4、ALK5、ALK7的选择性抑制剂。可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β诱导性的上披肩组织转换。本产品对骨形成因子typeI受体、p38MAP激酶、细胞外抑制激酶几乎没有影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/CultureA-83-01_1.html
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- 新凝血四项包括:凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-a2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)、组织型纤溶酶原激活物-抑制剂1复合物(tPAI.C)[查看]
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- 非小细胞肺癌(NSCLC)是一种非常普遍的肺癌。目前针对非小细胞肺癌的治疗策略包括使用免疫检查点抑制剂(ICIs),因为它们为非小细胞肺癌患者提供了显着的临床益处。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240407_INDUSTRIALNEWS_1.html
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- 胰蛋白酶抑制剂, 大豆源, 是来源于大豆的胰蛋白酶活性抑制蛋白质。因此,可将其用于抑制胰蛋白酶参与的细胞分散和细胞剥离。[查看]
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- 组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物(tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex,tPAI.C):tPAI.C是血管内皮细胞损伤时,释放t-PA与PAI-1共同入血形成的复合物。[查看]
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- 最近,德国弗莱堡大学医学院的一个研究团队开发出一种活性物质,未来有望成为新的治疗选择。这种被称为KMI169的化合物靶向一种在前列腺癌发展过程中起重要作用的酶。[查看]
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- Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶p160ROCK的小分子抑制剂,对于p160ROCK的Ki值为140 nM,比对其他激酶,包括PKC、cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK,作用强200倍。[查看]
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