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Nature子刊：抑制MEK可将CD8+T细胞重编程为抗肿瘤型记忆干细胞 [行业新闻]

: 2020年11月23日，美国乔治敦大学SamirN. Khleif小组在《自然—免疫学》杂志上在线发表文章，研究了MEK抑制剂在CD8+ T细胞代谢重编程和细胞周期进展中的作用，以及其对TME的免疫调节作用，揭示了MEK抑制剂可将CD8+T淋巴细胞重编程为具有强大抗肿瘤作用的记忆干细胞。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezkyzmekkjcd8tx_1.html

咽喉不适？BMJ发文：这类药物可能无益于治疗持续性咽喉症状 [行业新闻]

: 近日，英国纽卡斯尔弗里曼医院的研究人员在《英国医学杂志》（BMJ）上发表了一篇题为Use of proton pump inhibitors to treat persistent throat symptoms: multicentre, double blind, randomised, placebo controlled trial的文章，研究了质子泵抑制剂治疗持续性咽喉症状的疗效。[查看]; http://cxbio.com/Article/yhbsbmjfwzlywknwyyzl_1.html

eLife：小分子ISR抑制剂有望让大脑返老还童 [行业新闻]

: 药物类小分子ISR抑制剂（drug-like small molecules ISR inhibitor, ISRIB）已被证实可以拯救创伤性脑损伤引起的行为和认知障碍，类似的方法是否也能减少年龄相关的认知障碍尚不清楚。[查看]; http://cxbio.com/Article/elifexfzisryzjywrdnf_1.html

Science子刊：环氧水解酶抑制剂可降低神经炎症，有望治疗阿尔茨海默病 [行业新闻]

: 神经炎症与阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）密切相关。越来越多的人已认识到神经炎症在AD起着关键作用。环氧脂肪酸（epoxy fatty acid, EpFA）是花生四烯酸代谢途径的衍生物，具有抗炎活性。然而，由于EpFA被可溶性环氧水解酶（soluble epoxide hydrolase, sEH）快速水解，它们的功效受到限制。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院的研究人员报道sEH主要在星形胶质细胞中表达，并在AD患者的死后大脑组织和5xFAD β淀粉样蛋白AD小鼠模型中升高。这种AD小鼠模型大脑中表达的sEH数量与大脑EpFA浓度下降有关。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezkhysjmyzjkjd_1.html

Cells：揭示抑肽酶抑制新冠病毒复制 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，通过利用多种细胞类型开展细胞培养实验，德国法兰克福大学医院医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授、英国肯特大学的Martin Michaelis教授和Mark Wass博士领导的一个国际科研团队证实蛋白酶抑制剂抑肽酶（aprotinin）可以通过阻止SARS-CoV-2进入宿主细胞来抑制病毒复制。此外，抑肽酶似乎可以补偿SARS-CoV2引起的病毒感染细胞中内源性蛋白酶抑制剂的减少。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellsjsytmyzxgbdfz_1.html

进口高品质抗地高辛抗体(anti-digoxin antibody,ADA) [Jackson]

: 抗地高辛抗体(anti-digoxin antibody,ADA)。地高辛（Digoxin）是一种从洋地黄提取出的beta抑制剂性的药物。由于地高辛的治疗指数狭窄，用药过量与用药不足时的症状相似，加之其个体差异大，故中毒的发生率高，是临床上难掌握药物。目前解除地高辛毒性的有效的方法是应用由地高辛抗体。此外，采用抗地高辛抗体的免疫分析法监测血清/血浆地高辛浓度已成为当今治疗性药物监测的典范。[查看]; http://cxbio.com/Article/jkgpzkdgxktantidigox_1.html

Murine RNase Inhibitor(40 U/μL) 鼠源RNase抑制剂 [产品推荐]

: 西宝生物Murine RNase inhibitor 是以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源RNase抑制剂，能够广泛抑制各种RNase (RNase A，B，C),可与RNaseA、B、C非共价结合，形成1:1的复合物，具有广谱的RNase抑制活性.可在高达55℃的温度环境下保护RNA不受降解。[查看]; http://cxbio.com/Article/murinernaseinhibitor_1.html

低取代度硫酸葡聚糖 [TdB]

: 硫酸葡聚糖是特定分子量的葡聚糖硫酸化得到的衍生物。低取代度硫酸葡聚糖的硫酸组分在8-13%之间。硫酸葡聚糖涉及广泛的应用领域和性质。举例如下: 细胞培养用的抗凝剂，脂蛋白的选择性淀析，加速DNA杂交，从DNA-组蛋白复合物中释放DNA，抑制tRNA与核糖体的结合，核糖核酸酶抑制剂，抗病毒性，用于化妆品的抗感染和透水保湿，分离微生物和大分子，疫苗佐剂，膜选择性渗透研究[查看]; http://cxbio.com/Article/l_ds_1.html

Nature子刊深度剖析！如何靶向作用髓系细胞开发广谱型抗癌疗法！ [行业新闻]

: 近日，一项刊登在国际杂志Nature Cancer上题为“Rel-ating myeloid cells to cancer therapy”的综述报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们论述了髓系细胞如何与癌症疗法之间存在密切关联。免疫检查点阻滞在癌症疗法中的应用前景非常广阔，然而，T细胞特异性的检查点抑制剂或许并不能有效治疗癌症患者，转录因子c-Rel能够调节髓系细胞的促炎性极化以及抗肿瘤免疫反应。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezksdpxrhbxzysx_1.html

GGsTop - GGT（γ谷氨酰转肽酶）新型抑制剂 [生命科学]

: GGsTop是一种新型的、高选择性的和不可逆的γ谷氨酰转肽酶（GGT）抑制剂，其Ki值为0.17mM，西宝生物做为wako品牌国内指定经销商,可提供GGT抑制剂（GGsTop）产品，咨询订购热线：400-021-8158[查看]; http://cxbio.com/Article/ggtgaxztmxxyzj_1.html

阿尔茨海默症 AD 研究用 - 分泌酶抑制剂 [生命科学]

: β-淀粉样蛋白（Aβ）是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分，是通过β分泌酶和γ分泌酶切断β-淀粉样蛋白前体蛋白质（APP）而产生的。因此，分泌酶抑制剂可作为β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究。[查看]; http://cxbio.com/Article/aezhmzyjyfmmyzj_1.html

Cancer Discov：新的药物组合有助于克服对抗PD-1免疫治疗的耐药性 [行业新闻]

: 从加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究人员发表的一项新研究解释了基因扰乱如何导致肿瘤对免疫治疗--PD-1抑制剂耐药以及一种新的药物组合如何帮助克服抗PD-1治疗的耐药性。[查看]; http://cxbio.com/Article/cjzdxlsjfxjonssonzha_1.html

Science子刊：树突细胞决定着PD-L1阻断癌症免疫疗法的疗效 [行业新闻]

: 在正常情况下，为了阻止活化的T细胞破坏正常的人体细胞，免疫系统能够通过激活PD-1/PD-L1等免疫检查点来控制T细胞的活化进程，防止T细胞错误地攻击正常的细胞。然而，癌细胞通过表达表面蛋白PD-L1特异性地识别T细胞表面上的PD-1，窃取这种控制机制，从而激活免疫检查点来抑制T细胞的免疫活性，这就会导致癌细胞逃避免疫识别和茁壮生长，如图2所示。这就为癌症治疗开创了全新的免疫治疗思路——通过免疫检查点抑制剂阻断CTLA-4或PD-1等免疫检查点，阻止癌细胞窃取这种控制机制，从而释放免疫系统自身的能力来攻击癌症。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezkstxbjdzpdl1_1.html

Nat Med重大突破：发现一种高效长效的HIV-1衣壳小分子抑制剂 [行业新闻]

: 艾滋病毒携带者(PLWH)对每日服药带来的终生负担和耻辱感到很担忧，由于他们可能会经历药物疲劳，因此可能导致治疗依从性不佳，出现耐药病毒变异，从而限制未来的治疗选择。因此，人们对长效抗逆转录病毒药物(ARV)有着浓厚的兴趣，因为这种药物的使用频率较低。[查看]; http://cxbio.com/Article/natmedzdtpfxyzgxcxdh_1.html

Nat Nanotechnol：纳米疫苗+消除MDSC增强黑色素瘤对免疫检查点抑制剂敏感性 [行业新闻]

: 近日来自以色列特拉维夫大学萨克勒医学院生理药理学系的Ronit Satchi-Fainaro教授和里斯本大学药学院药物研究所的Helena F. Florindo教授课题组合作，发现将癌症纳米疫苗和免疫抑制性微环境抑制剂联合使用，可以增强抗-PD-1抗体(αPD-1)和anti-OX40抗体(αOX40)治疗黑色素瘤的疗效，其中抗-PD-1抗体可以阻断免疫检查点PD-1的免疫抑制作用，抗OX40可以促进效应T细胞的刺激、扩张和生存。[查看]; http://cxbio.com/Article/natnanotechnolnmymxc_1.html

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