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- Tim-4 (T cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 4)是一种单链I型膜蛋白,属于免疫球蛋白超家族和TIM家族。Tim-4含有一个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。它在树突细胞和巨噬细胞上表达。Tim-4在T辅助细胞2(Th2)的增殖中起重要作用。Tim-4以钙离子依赖的形式与凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸(PS)结合,并且介导凋亡细胞的吞噬。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Tim-4_1.html
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- CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族,并且在介导多种免疫和炎症反应,如T细胞依赖性抗原种类转换、记忆B细胞发育与淋巴母细胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用对于淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活是必需的。因此,这也被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。CD40由抗原呈递细胞组成性表达,包括树突细胞、B细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致,CD40在多种肿瘤细胞上均有表达,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌等。[查看]
- http://cxbio.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
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- PRIME-XV树突细胞成熟培养基提供了一个稳健的受控过程,在化学成分明确的条件下生成 Mo-DC,从而维持其诱导T细胞应答的能力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/PRIME-XV_1.html
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- 在2023年8月30日发表在《FEBS杂志》上的一项研究中,日本冈山大学医学、牙科和制药科学研究生院的Kazuyuki Furuta副教授、Takuho Inamoto先生、Kazuya Ishikawa博士和Chikara Kaito博士领导的一组研究人员发现,肠道细菌产生的短链脂肪酸(SCFAs)负责启动树突细胞向肠腔延伸。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cdxjdxwcjstzxbbhky_1.html
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- 在正常情况下,为了阻止活化的T细胞破坏正常的人体细胞,免疫系统能够通过激活PD-1/PD-L1等免疫检查点来控制T细胞的活化进程,防止T细胞错误地攻击正常的细胞。然而,癌细胞通过表达表面蛋白PD-L1特异性地识别T细胞表面上的PD-1,窃取这种控制机制,从而激活免疫检查点来抑制T细胞的免疫活性,这就会导致癌细胞逃避免疫识别和茁壮生长,如图2所示。这就为癌症治疗开创了全新的免疫治疗思路——通过免疫检查点抑制剂阻断CTLA-4或PD-1等免疫检查点,阻止癌细胞窃取这种控制机制,从而释放免疫系统自身的能力来攻击癌症。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezkstxbjdzpdl1_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自西米德医学研究所(Westmead Institute for Medical Research)的科学家们通过研究发现,全新的免疫细胞或许处于HIV感染的前线,这些名为CD11c+的树突细胞对于HIV的感染非常易感,而且能将病毒传染给其它细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommunhivyjxfxcd1_1.html
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- CNIC研究人员证明,纳米囊泡中含有的线粒体DNA会激活受体细胞的警觉状态,从而激活抗病毒遗传程序。这些称为外泌体的纳米囊泡由T淋巴细胞产生,并通过细胞间接触被树突细胞吸收。[查看]
- http://cxbio.com/Article/txbtgwmtzydnaqsstzxb_1.html
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- 癌细胞的DNA在不停地发生突变,与此同时,它们也会产生一些内部多肽序列发生微小改变的蛋白质。就如同我们体内的每一个细胞都会递呈一部分多肽给免疫系统来认定它们是“自己人”,癌细胞会递呈它们错误的新多肽(或新抗原),揭示它们的外来属性或“异己分子”。在接收了这些新抗原后,免疫系统的树突细胞(DGs)可以启动强大的T细胞响应来攻击那些表达它们的癌细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/gthazymywgsazdzlfs_1.html
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