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吲哚-3-丙酸, 英文名 Indole-3-Propionic acid,CAS号:830-96-6, 货号:147030。吲哚-3-丙酸,是具有生长素生物活性的植物生长调节剂,可被植物的根、茎、叶和花吸收。具有促进生根、座果等生理的作用。吲哚-3-丙酸能抑制β-淀粉样蛋白(Abeta)的沉积。[查看]
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http://cxbio.com/Products/YD3BS.html
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http://cxbio.com/Products/rdfydb140elisasjh.html
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β-Amyloid ELISA 试剂盒 β-Amyloid ELISA kit, 可检测与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白β 蛋白质(1-40)以及淀粉样蛋白β 蛋白质(1-42)的高灵敏度 ELISA 试剂盒。与以往试剂盒相比较,检测灵敏度提高约 10 倍,检测范围在 0.1~20.0(pmol/L)。[查看]
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http://cxbio.com/Article/B-Amyloid_ELISA_1.html
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β淀粉样多肽(Amyloidβ,Aβ)是淀粉样前体蛋白(APP)经β-和γ-分泌酶水解后产生的一种含有39-43个氨基酸的多肽。可由多种细胞产生,在血液、脑脊液和间质液中循环。大脑中出现 β-淀粉样蛋白斑块,即细胞外的蛋白质沉积物,是阿尔茨海默症的一项主要标志。[查看]
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http://cxbio.com/Article/Amyloid_B_1.html
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病理学特殊染色:可用于Bodian染色的蛋白银。神经退行性疾病组织学染色具有以下特征,老年斑:红紫色(淀粉样蛋白核心:红色)、神经原纤维缠结:神经原纤维缠结(红色~黑紫色)、匹克小体(匹克氏病):红褐色。[查看]
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http://cxbio.com/Article/Silver_Protein_1.html
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在阿尔茨海默病中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的聚集大约出现在发病前20年,随后是Tau的聚集和神经退行性变。Tau是微管结合蛋白的一种,主要在中枢神经系统中的神经元表达,调节微管的稳定性。[查看]
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http://cxbio.com/Article/tau_ab_1.html
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BF-187,BF-188,与β-淀粉样蛋白或者蛋白质凝集形成的β片层结构(老年斑以及神经原纤维缠绕变化)特异性结合的新型低分子荧光化合物。β-淀粉样蛋白以及磷酸化蛋白的凝集、积累与阿尔兹海默症因有关,蛋白成为药物筛选与治疗的目标。BF-187,BF-188因具有高血液 - 脑屏障通透性,也可作为模型动物前临床实验研究应用的有效工具。[查看]
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http://cxbio.com/Article/BF-187_1.html
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在阿尔茨海默病中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的聚集大约出现在发病前20年,随后是Tau的聚集和神经退行性变。因此,Aβ和Aβ聚合的Aβ寡聚物被认为可能是导致阿尔茨海默病的病因,并展开了以其为研究对象的研究。富士胶片和光推出了一系列武田薬品工業株式会社研发的Aβ单克隆抗体,这些抗体被广泛的研究人员使用,并拥有丰富的文献使用数据。[查看]
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http://cxbio.com/Article/Anti-Human-AmyloidBeta_1.html
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β-淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分,是通过 β 分泌酶和 γ 分泌酶切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)而产生的。因此,分泌酶抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]
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http://cxbio.com/Article/KMI-DAPT_1.html
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神经退行性疾病研究用抗体全新上市。抗淀粉样前体蛋白,单克隆抗体(3E9), 抗人载脂蛋白 E4,单克隆抗体(1F9), 用于神经标记的抗体和识别神经退行性疾病相关因子的抗体。[查看]
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http://cxbio.com/Article/APP_1.html
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高分子β-淀粉样蛋白寡聚体ELISA试剂盒Wako Ver.2, High Molecular Amyloid β Oligomer ELISA Kit Wako Ver.2, 可检测血浆、血清、脑脊液样品
, 可特异性地对9-mer以上的高分子Aβ寡聚体进行定量。[查看]
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http://cxbio.com/Article/HM_Amyloid_Oligomer_ELISA_1.html
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神经系统的细胞在一种叫做BACE1的酶的帮助下,通过切割一个较大的前体分子来产生淀粉样蛋白。在他们的实验中,研究人员特意敲除了小鼠神经元和少突胶质细胞中的BACE1。然后,他们使用3D光片显微镜研究整个大脑的斑块形成,提供了大脑所有区域淀粉样斑块的完整图像。[查看]
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http://cxbio.com/Article/natureneuroscienceae_1.html
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CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族,并且在介导多种免疫和炎症反应,如T细胞依赖性抗原种类转换、记忆B细胞发育与淋巴母细胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用对于淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活是必需的。因此,这也被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。CD40由抗原呈递细胞组成性表达,包括树突细胞、B细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致,CD40在多种肿瘤细胞上均有表达,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌等。[查看]
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http://cxbio.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
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巴克衰老研究所的研究人员最近完成了一项对线虫的系统研究,证实阿尔茨海默病这些不溶性蛋白斑块中还有上千种其他蛋白质——这些蛋白质在正常衰老过程中也会积聚沉淀,被作者称为核心不溶性蛋白质组(CIP)。[查看]
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http://cxbio.com/Article/20240523_industrialnews_1.html
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麻省理工学院发表在《自然》杂志上的一项新研究表明,用光和声音刺激关键的大脑节律可以增加中间神经元的肽释放,通过大脑的淋巴系统推动阿尔茨海默氏症蛋白的清除。[查看]
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http://cxbio.com/Article/20240301_industrialnews_1.html