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托拉塞米
用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者;也可用于原发性高血压患者。(分子式:C16H20N4O3S;分子量:348.42;)[查看]
http://cxbio.com/Products/tlsm_2076.html
重组人白介素-3(GMP级)
白细胞介素3(interleukin-3,IL-3)可刺激多能干细胞和多种祖细胞的增殖与分化,又称为多重集落刺激因子(multi-colony stimulating factor,multi-CSF)和造血细胞生长因子(hemopoietic cell growth factor,HCGF)人IL-3定位于第5号染色体(5q23-31),这种在一定区域内连锁的现象可能与协同调节造血过程有关,并可能与MDS、ANLL、顽固性巨幼红细胞贫血等疾病的发病有关。[查看]
http://cxbio.com/Products/zzrbjs3gmpj.html
重组人R-spondin(GMP级)
R-spondin(Rspo)是近年来新发现的蛋白家族,包括4个成员(Rspo1~4)。已报道Rspo蛋白家族所有成员均为分泌性蛋白,均有两个富含半胱氨酸的furin-like结构域、1个TSP1结构域和富含碱性氨基酸的C端区域。Rspos通过激活并协同Wnt/β-catenin信号通路参与对细胞增殖和分化的调控,影响骨骼、肌肉、血管等组织的发育以及肢体和性腺的形成,并在多种疾病的发生过程中起重要作用。[查看]
http://cxbio.com/Products/zzrrspondingmpj.html
糖尿病动物造模解决方案-链脲佐菌素(Streptozocin)
糖尿病是一组代谢性疾病,以高血糖为特征,是由于体内胰岛素相对或绝对不足所导致的。长期存在的高血糖,导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。糖尿病与遗传基因有着密切的关联。西宝生物提供糖尿病动物造模试剂-链脲佐菌素(Streptozocin),服务热线:400-021-8158。[查看]
http://cxbio.com/Projects/tnbdwzmjjfalnzjsstre.html
肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS)
溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病,建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究,日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型,此后,该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发,也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS),联系电话:400-021-8158。[查看]
http://cxbio.com/Projects/cymsdwzmjjfalspjtdex.html
茶叶多糖检测解决方案
茶多糖(Tea polysaccharides,简称TPS)是茶叶中具有特殊生物活性的一类与蛋白质结合在一起的酸性多糖或酸性糖蛋白。药理研究表明,茶多糖具有显著的降血糖效果和免疫活性,使茶多糖有望成为预防与治疗糖尿病和心血管疾病、提高免疫功能的天然药物。[查看]
http://cxbio.com/Projects/cydtzdbrtpttglthgtjc.html
地鼠肾细胞培养狂犬病疫苗生产的解决方案
狂犬病作为危害人类健康的古老的疾病之一,流行于世界大多数的国家和地区。据统计,每年都有不少于4000 人死于狂犬病发作。狂犬病疫苗作为对抗狂犬病的有效方法也随之经历了漫长的发展过程。目前世界上存在很多狂犬病疫苗的生产技术,介绍了应用细胞毒株制备狂犬病地鼠肾细胞纯化疫苗的解决方案。[查看]
http://cxbio.com/Projects/dssxbpykqbymscdjjfa.html
唾液内DNA的采集及室温保存 解决方案
上海西宝生物推出唾液中采集微生物DNA的产品。这是一种一体式的系统更新可以实现采集、稳定、运输以及提纯来自于唾液的DNA,对疾病控制及预防提供了一种无痛,低风险采集微生物DNA的新方式。[查看]
http://cxbio.com/Projects/DNA_of_saliva_colection_and_preservation.html
MIT诺奖团队解谜令人困惑的“杀手”蛋白
麻省理工学院麦戈文脑研究所的科学家们通过对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的研究,揭开了一个长期存在的谜团,即控制细胞凋亡的因素:一种能够防止程序性细胞死亡的蛋白质是如何促进细胞程序性死亡的。上个月,秀丽隐杆线虫第四次获得了诺贝尔奖。他们的研究由麻省理工学院David H. Koch生物学教授Robert Horvitz领导,并于10月9日在《Science Advances》杂志上发表,揭示了健康和疾病中细胞死亡的过程。[查看]
http://cxbio.com/Article/mitnjtdjmlrkhdssdb_1.html
抗P94/钙蛋白酶3多克隆抗体
钙蛋白酶,是一种需要Ca2+的细胞质半胱氨酸蛋白酶,在各种细胞功能如信号转导,细胞生长和分化,细胞凋亡,坏死等中起着不可或缺的作用。CAPN3(p94/钙蛋白酶3a和Lp82/蛋白酶3b的基因)中的突变,是在基因层面上连接钙蛋白酶基因与人类疾病的唯一实例(肢带型肌营养不良2A型(LGMD2A))。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-P94_1.html
Science:首次发现谷氨酰胺代谢开关是红细胞发育的关键
造血干细胞经过不同的阶段发育为完全成熟的红细胞。这一基本的生物过程是由一系列复杂的代谢过程决定的。在镰状细胞病和β-地中海贫血等血液疾病中,这些过程往往失调。近日,美国圣裘德儿童医院的科学家们首次发现了谷氨酰胺在这一过程中的作用。研究表明,调节谷氨酰胺代谢有望治疗常见的红细胞疾病。同时,谷氨酰胺的丰度可以作为评估疗效的工具。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencescfxgaxadxkgs_1.html
剑桥大学:青光眼药物可能有助于预防阿尔茨海默病相关的tau蛋白积聚
剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物,使用斑马鱼进行基因工程改造,使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂(治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种)可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚,并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
《Cell》与帕金森病相关的蛋白质聚集的新机制
熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病(如帕金森病)的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现,一种名为G-四重复合物(G4s)的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白(一种与神经变性相关的蛋白质)的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生,这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html
抗人Atg7,兔  Anti Human Atg7, Rabbit
Atg7是在自噬过程形成自噬体的必需因子之一,与泛素样蛋白Atg8以及Atg12结合形成的E1样酶。另一方面有报道称在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。抗人Atg7,兔 Anti Human Atg7, Rabbit, 是针对Atg7的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Human-Atg7_1.html
抗SQSTM1/A170/p62,兔
Sequestosome 1(SQSTM1)/A170(小鼠)/p62(人)/ZIP(大鼠)是氧化应激依赖性表达的泛素结合蛋白。最近据报道称SQSTM1和自噬相关因子LC3结合,诱导泛素/蛋白酶体系统的自噬系统蛋白水解,备受关注。有报道称,在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。本产品是识别SQSTM1/A170/p62的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-SQSTM1-A170-p62_1.html
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