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托拉塞米
用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者;也可用于原发性高血压患者。(分子式:C16H20N4O3S;分子量:348.42;)[查看]
http://cxbio.com/Products/tlsm_2076.html
重组人白介素-3(GMP级)
白细胞介素3(interleukin-3,IL-3)可刺激多能干细胞和多种祖细胞的增殖与分化,又称为多重集落刺激因子(multi-colony stimulating factor,multi-CSF)和造血细胞生长因子(hemopoietic cell growth factor,HCGF)人IL-3定位于第5号染色体(5q23-31),这种在一定区域内连锁的现象可能与协同调节造血过程有关,并可能与MDS、ANLL、顽固性巨幼红细胞贫血等疾病的发病有关。[查看]
http://cxbio.com/Products/zzrbjs3gmpj.html
重组人R-spondin(GMP级)
R-spondin(Rspo)是近年来新发现的蛋白家族,包括4个成员(Rspo1~4)。已报道Rspo蛋白家族所有成员均为分泌性蛋白,均有两个富含半胱氨酸的furin-like结构域、1个TSP1结构域和富含碱性氨基酸的C端区域。Rspos通过激活并协同Wnt/β-catenin信号通路参与对细胞增殖和分化的调控,影响骨骼、肌肉、血管等组织的发育以及肢体和性腺的形成,并在多种疾病的发生过程中起重要作用。[查看]
http://cxbio.com/Products/zzrrspondingmpj.html
糖尿病动物造模解决方案-链脲佐菌素(Streptozocin)
糖尿病是一组代谢性疾病,以高血糖为特征,是由于体内胰岛素相对或绝对不足所导致的。长期存在的高血糖,导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。糖尿病与遗传基因有着密切的关联。西宝生物提供糖尿病动物造模试剂-链脲佐菌素(Streptozocin),服务热线:400-021-8158。[查看]
http://cxbio.com/Projects/tnbdwzmjjfalnzjsstre.html
肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS)
溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病,建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究,日本学者于1985年应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型,此后,该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发,也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS),联系电话:400-021-8158。[查看]
http://cxbio.com/Projects/cymsdwzmjjfalspjtdex.html
茶叶多糖检测解决方案
茶多糖(Tea polysaccharides,简称TPS)是茶叶中具有特殊生物活性的一类与蛋白质结合在一起的酸性多糖或酸性糖蛋白。药理研究表明,茶多糖具有显著的降血糖效果和免疫活性,使茶多糖有望成为预防与治疗糖尿病和心血管疾病、提高免疫功能的天然药物。[查看]
http://cxbio.com/Projects/cydtzdbrtpttglthgtjc.html
地鼠肾细胞培养狂犬病疫苗生产的解决方案
狂犬病作为危害人类健康的古老的疾病之一,流行于世界大多数的国家和地区。据统计,每年都有不少于4000 人死于狂犬病发作。狂犬病疫苗作为对抗狂犬病的有效方法也随之经历了漫长的发展过程。目前世界上存在很多狂犬病疫苗的生产技术,介绍了应用细胞毒株制备狂犬病地鼠肾细胞纯化疫苗的解决方案。[查看]
http://cxbio.com/Projects/dssxbpykqbymscdjjfa.html
唾液内DNA的采集及室温保存 解决方案
上海西宝生物推出唾液中采集微生物DNA的产品。这是一种一体式的系统更新可以实现采集、稳定、运输以及提纯来自于唾液的DNA,对疾病控制及预防提供了一种无痛,低风险采集微生物DNA的新方式。[查看]
http://cxbio.com/Projects/DNA_of_saliva_colection_and_preservation.html
隐性FANCM癌症综合征:揭示高癌症风险、化疗毒性、染色体脆性和性腺功能衰竭的新型遗传综合征
在遗传性癌症研究领域,Fanconi贫血(FA)通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势,对50万人的FinnGen数据库展开挖掘,重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异:c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究,首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250718_industrialnews_1.html
DNA去甲基化通过下调MNX1基因表达治疗急性髓系白血病的新机制
在血液系统恶性肿瘤中,急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排,其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达,但在约1.4%的AML病例中,通过增强子劫持机制被异常激活,成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究,揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250715_industrialnews_1.html
血浆蛋白质组学揭示脑与免疫系统衰老与健康寿命及长寿的关联机制
衰老是导致器官功能障碍和慢性疾病的核心因素,但人类器官的衰老速率存在显著差异,传统方法难以精准评估特定器官的生物学年龄。更关键的是,器官衰老如何影响疾病发生和寿命,以及哪些器官对长寿最为关键,这些问题的答案仍不明确。斯坦福大学医学院(Stanford University School of Medicine)的Hamilton Se-Hwee Oh、Tony Wyss-Coray团队在《Nature Medicine》发表的研究,通过大规模血浆蛋白质组分析揭开了器官衰老与健康的奥秘。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250710_industrialnews_1.html
脑脊液中谷胱甘肽氧化作为肌萎缩侧索硬化症氧化应激的生物标志物研究
肌萎缩侧索硬化症(ALS)作为致命的神经退行性疾病,其病理机制中氧化应激被公认是关键推手。然而,由于脑组织的不可及性,临床一直缺乏反映中枢神经系统氧化状态的可靠生物标志物。由谢菲尔德大学等机构组成的团队开发了创新性的质谱工作流程:通过免疫去除高丰度蛋白后的脑脊液样本,同步分析蛋白质组(699种蛋白定量)、半胱氨酸氧化状态(检测531个可逆氧化位点)及谷胱甘肽氧化比例。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250708_industrialnews_1.html
减缓阿尔茨海默病进展,幽门杆菌有妙招
幽门螺杆菌的一种蛋白质已被证明可以阻断有害蛋白质聚集体的形成,这种蛋白质聚集体被称为淀粉样蛋白,与阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和2型糖尿病等疾病以及细菌感染有关。这是发表在《Science Advances》杂志上的一项新研究的结果。[查看]
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《Cell Reports Medicine》惊!基因编辑会触发造血干细胞的炎症、衰老样反应
米兰圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所(SR-Tiget)的科学家发现,使用CRISPR-Cas9结合AAV6载体进行基因编辑,可能会触发血液干细胞的炎症和衰老样反应,损害其长期再生血液系统的能力。该研究发表于Cell Reports Medicine,概述了克服这一障碍的新战略,提高了基于基因编辑的遗传性血液疾病治疗的安全性和有效性。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250609_industrialnews_1.html
Nature Medicine:同样是吃碳水,为什么每个人的血糖反应不一样?
斯坦福医学院领导的一项研究表明,个体对某些碳水化合物的血糖反应差异取决于个人的代谢健康状况,与特定的代谢疾病有关,包括胰岛素抵抗或β细胞功能障碍,这两者都有可能引起糖尿病。[查看]
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