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- 纽约市立大学研究生中心的研究人员在阿尔茨海默氏症疾病研究，确定大脑细胞压力和疾病进展之间的关键联系。他们的研究重点是小胶质细胞，即大脑的免疫细胞，它在保护或损害大脑健康方面起着双重作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241227_industrialnews_1.html
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- 南卡罗来纳医科大学的一组神经科学研究人员在《科学》杂志上报告说，他们在临床前模型中发现了一种新的基因调节机制，这种机制与情绪体验的行为适应有关。尽管这种适应对生存至关重要，但对于某些精神疾病患者来说，它们可能会成为问题。了解导致适应不良行为的基因变化可能有助于科学家开发更好的RNA疗法来治疗脑部疾病。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241225_industrialnews_1.html
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- 识别与疾病有关的基因是生物医学研究的主要挑战之一。波恩大学和波恩大学医院（UKB）的研究人员已经开发出一种方法，使他们的识别变得更加容易和快速：他们点亮细胞核中的基因组序列。与使用现有方法进行复杂筛选相比，NIS-Seq方法可用于研究人类细胞中几乎任何生物过程的遗传决定因素。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyc_1.html
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- 核受体及其他受体在调节新陈代谢、炎症和再生有着重要作用。了解核受体以及其他受体参与心血管疾病和动脉粥样硬化的发病机制，有望为研发新疗法提供新方向。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Cardiovascular_Disease-related_Receptors_1.html
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- 疾病动物模型是研究各种疾病的重要工具之一。疾病动物模型分为诱发性疾病动物模型与自发性疾病动物模型。诱发性疾病动物模型是通过向小鼠或大鼠等动物给药化学物质，制备出有人类疾病特有病症的疾病动物模型。常见的人类疾病模型大致分为以下几类：肠炎动物模型，糖尿病动物模型，肠癌动物模型，炎症模型等[查看]
- http://cxbio.com/Article/sydzhncsgldwzmcysj_1.html
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- 糖尿病肾病（DKD）是世界上肾衰竭的主要原因，目前已经确定了新的潜在治疗靶点，可以让患者接受新的基因和药物治疗，防止疾病进展为终末期肾衰竭。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezktnbsbdxbdkyf_1.html
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- 热休克蛋白 HSP70 家族包含 66-78 kDa 多种大小不等的同源物。HSP70 核苷酸与底物结合调节新合成的蛋白折叠，将折叠错误或变性的蛋白重新折叠，指挥跨膜蛋白的转运，抑制蛋白质聚集，通过蛋白酶解途径降解目标蛋白，从而在神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要的作用，其功能和作用机制的进一步阐明则对治疗和预防神经退行性疾病具有重要的意义。[查看]
- http://cxbio.com/Article/HSC70_pAb_1.html
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- Caspase-6是半胱氨酸蛋白酶家族（caspase）中的一员。在细胞程序性死亡（PCD）中，它是重要的执行者。Caspase-6在亨廷顿舞蹈症（Huntington’s Disease, HD）、阿尔茨海默氏病、老龄化、中风等神经退行性疾病病理过程中起重要作用。抑制 caspase-6的活性将成为神经退行性疾病治疗的新靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Caspase-6_1.html
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- 病理学特殊染色：可用于Bodian染色的蛋白银。神经退行性疾病组织学染色具有以下特征，老年斑：红紫色（淀粉样蛋白核心：红色）、神经原纤维缠结：神经原纤维缠结（红色~黑紫色）、匹克小体（匹克氏病）：红褐色。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Silver_Protein_1.html
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- 研究人员已经确定，G-四联体在神经退行性疾病中促进有害蛋白质的聚集。用5-ALA阻断G4s可以阻止小鼠的帕金森样症状，这为早期疾病干预提供了一条有希望的途径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kxjfxlyfpjsbdycrnajg_1.html
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- 麻省理工学院麦戈文脑研究所的科学家们通过对秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的研究，揭开了一个长期存在的谜团，即控制细胞凋亡的因素：一种能够防止程序性细胞死亡的蛋白质是如何促进细胞程序性死亡的。上个月，秀丽隐杆线虫第四次获得了诺贝尔奖。他们的研究由麻省理工学院David H. Koch生物学教授Robert Horvitz领导，并于10月9日在《Science Advances》杂志上发表，揭示了健康和疾病中细胞死亡的过程。[查看]
- http://cxbio.com/Article/mitnjtdjmlrkhdssdb_1.html
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- 钙蛋白酶，是一种需要Ca2+的细胞质半胱氨酸蛋白酶，在各种细胞功能如信号转导，细胞生长和分化，细胞凋亡，坏死等中起着不可或缺的作用。CAPN3（p94/钙蛋白酶3a和Lp82/蛋白酶3b的基因）中的突变，是在基因层面上连接钙蛋白酶基因与人类疾病的唯一实例（肢带型肌营养不良2A型（LGMD2A））。[查看]
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- 造血干细胞经过不同的阶段发育为完全成熟的红细胞。这一基本的生物过程是由一系列复杂的代谢过程决定的。在镰状细胞病和β-地中海贫血等血液疾病中，这些过程往往失调。近日，美国圣裘德儿童医院的科学家们首次发现了谷氨酰胺在这一过程中的作用。研究表明，调节谷氨酰胺代谢有望治疗常见的红细胞疾病。同时，谷氨酰胺的丰度可以作为评估疗效的工具。[查看]
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- 剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物，使用斑马鱼进行基因工程改造，使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂（治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种）可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚，并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
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- 熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病（如帕金森病）的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现，一种名为G-四重复合物（G4s）的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白（一种与神经变性相关的蛋白质）的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生，这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
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