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1篇Nature和1篇Cell论文揭示与帕金森病相关的蛋白LRRK2作用机制
一种难以捉摸的蛋白被许多人认为是全面了解遗传性帕金森病病因的关键,而且如今却更加清晰地成为人们关注的焦点。研究这种疾病的主要原因的科学家们将重点放在这种称为富含亮氨酸重复激酶2(leucine-rich repeat kinase 2, LRRK2)的蛋白的突变上。[查看]
http://cxbio.com/Article/1pnatureh1pcelllwjsy_1.html
研究揭示核心节律蛋白延缓干细胞衰老及促进再生的新功能
中国科学院动物研究所刘光慧研究组、曲静研究组和中国科学院北京基因组研究所张维绮研究组合作在Cell Research杂志在线发表研究论文,该研究首次揭示了核心节律蛋白CLOCK具有拮抗人干细胞衰老的新型功能。此外,研究发现基于CLOCK过表达的基因治疗可以有效缓解增龄性小鼠骨关节变性并促进关节软骨再生,为延缓人类衰老、防治衰老相关退行性疾病提供新的思路和潜在的干预靶标。[查看]
http://cxbio.com/Article/yjjshxjldbyhgxbsljcj_1.html
Science子刊:利用活化素/GDF融合蛋白有望治疗肺动脉高压
肺动脉高压(PAH)是一种隐匿性疾病。它的症状可能开始得很慢,甚至在症状出现之前,广泛的损害已经造成小动脉阻塞,从而导致肺部血压升高。当症状---最明显的是呼吸急促---严重到足以让PAH患者寻求治疗并获得明确的诊断时,基于目前可用的治疗方法,患者在五年内的存活几率略高于50%。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezklyhhsgdfrhd_1.html
Science:揭示病情较重的COVID-19患者存在三种不同的免疫反应
在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现针对SARS-CoV-2感染的三种不同的免疫反应,这可能有助于预测重症COVID-19患者的疾病轨迹,并可能最终为如何最好地治疗他们提供信息。相关研究结果于2020年7月15日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Deep immune profiling of COVID-19 patients reveals distinct immunotypes with therapeutic implications”。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencejsbqjzdcovid1_1.html
Cell:出乎意料!口腔微生物隐藏着肠道<font color='red'>疾病</font>的治疗方法!
虽然很多人推迟了定期去看牙医的时间,但最近的研究表明,这样做的后果可能会超出龋齿和根管。从心脏病到糖尿病,糟糕的口腔健康往往是一个人整体健康的反映,甚至可能是系统性疾病的原因。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellchylkqwswyczcdjb_1.html
Cell子刊:新研究表明在实验室培养皿中,新冠病毒可感染心脏细胞
一项新的研究表明作为导致COVID-19疾病的新型冠状病毒,SARS-CoV-2可以在实验室培养皿中感染心脏细胞,这表明COVID-19患者的心脏细胞可能会被这种病毒直接感染。这一发现是利用干细胞技术产生的心肌细胞取得的。相关研究结果近期发表在Cell Reports Medicine期刊上,论文标题为“Human ipsC-Derived Cardiomyocytes , are Susceptible to SARS-CoV-2 Infection”。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzkxyjbmzsyspymzx_1.html
Science子刊:重新利用金属离子螯合剂有望拯救蛇咬伤中毒者
作为一种一种被忽视的热带疾病,蛇咬伤中毒(snakebite envenoming)在全世界范围内造成了许多伤亡:每年造成13.8万人死亡,约40万受害者留下永久性残疾。锯鳞蝮蛇(saw-scaled vipers)咬伤中毒会导致全身出血和凝血障碍,是非洲和亚洲蛇咬死亡和发病的主要原因。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkzxlyjslzahj_1.html
Cell:小鼠SARS-CoV-2感染模型揭示中和抗体的保护作用
严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)已造成数百万人感染的大流行。在评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗时,一个限制是缺乏大量易感的小动物模型。商业可用的实验室小鼠不容易感染SARS-CoV-2,因为它们的血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)受体存在物种特异性差异。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellxssarscov2grmxjs_1.html
Vaccines:研究揭示SARS-coV2疫苗新靶点
目前我们仍没有可用于预防COVID-19的疫苗。此外,尽管已经有几种抗病毒药物接受了测试,但至今没有结果表明任何一种药物对这种疾病完全有效。在刚刚发表在《Vaccines》杂志上的一项研究中,Bar-Ilan大学的研究人员从SARS-CoV-2蛋白质组中鉴定出一组潜在的抗原表位。这些表位能够产生抗体介导的免疫应答和细胞介导的免疫应答。这项工作的发现可能有助于开发针对SARS-CoV-2感染的多肽疫苗,从而可以阻止COVID-19的进一步流行。[查看]
http://cxbio.com/Article/vaccinesyjjssarscov2_1.html
Sci Transl Med:新突破!科学家揭秘microRNA分子保护机体血管完整性的分子机制!
短链RNA分子(microRNAs,miRNAs)在基因表达的调节过程中扮演着非常关键的角色,miRNAs分子表达和功能的异常往往参与到了多种病理学过程中,包括诸如动脉粥样硬化等慢性疾病的发生等,miRNAs的调节性功能通常在细胞质中发生,在细胞质中其能与靶标RNA转录物相互作用从而来抑制蛋白质的产生并促进RNA转录物衰退。[查看]
http://cxbio.com/Article/scitranslmedxtpkxjjm_1.html
Cell:中国科学家开发一种SARS-CoV-2灭活疫苗,BBIBP-CorV,动物实验显示有效的保护作用
近日,来自北京生物制品研究所有限公司、中国疾病预防控制中心、北京协和医学院、国家食品和药物监管局和清华大学的研究人员合作,在Cell杂志上发表最新研究成果,介绍了他们开发的一种新型灭活候选疫苗BBIBP-CorV,研究结果显示这种疫苗可以诱发强烈的针对SARS-CoV-2的保护性免疫反应,研究题为"Development of an inactivated vaccine candidate, BBIBP-CorV, with potent protection against SARS-CoV-2"。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzgkxjkfyzsarscov_1.html
Int J Mol Sci:两种抗炎药物可以抑制COVID-19病毒的复制
自2019冠状病毒病(COVID-19)大流行爆发并迅速蔓延以来,科学界一直致力于开发一种治疗该疾病的病毒的有效方法。找到能够抑制SARS-CoV-2感染的药物,是找到能够最终终病毒传播的疫苗的重要一步。[查看]
http://cxbio.com/Article/intjmolscilzkyywkyyz_1.html
重大进展!研究发现一种避免COVID-19致命炎症的新方法!
严重的COVID-19疾病可导致全身过度炎症,包括肺部、心脏和大脑。明尼苏达大学双城分校的学生Molly Gilligan最近在Cancer and Metastasis Reviews杂志上发表了一篇文章,研究了人体对SARS-CoV-2病毒的强烈炎症反应,炎症现在被认为是一种标志性的症状。[查看]
http://cxbio.com/Article/zdjzyjfxyzbmcovid19z_1.html
Cell Rep:冠状病毒不易引发抗体交叉免疫保护效应
在最近一项研究中,研究人员报告称,感染SARS-CoV或SARS-CoV-2的患者产生的抗体可与另一种冠状病毒结合,但交叉反应的抗体至少在体外胞培养实验中没有交叉保护作用。 相关结果于5月17日发表在《 Cell Reports》杂志上。目前尚不清楚这类抗体是否在人体中提供交叉保护或导致疾病恶化。这些发现表明,需要进行更多的研究来鉴定对于诱导交叉保护性免疫应答至关重要的病毒成分。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrepgzbdbyyfktjcm_1.html
PNAS:揭示SARS-CoV-2高传染性和隐蔽性的原因!
导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒具有高度传染性。奇怪的是,在许多病人中,它会引起较差的免疫反应,从而延长疾病的时间。这有助于病毒的广泛传播,加剧了全球大流行。在发表在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上的一项新研究中,明尼苏达大学的研究人员发现了一种生物化学机制,这种机制或许可以解释这种病毒如何在有效感染人类的同时逃避免疫反应。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasjssarscov2gcrxhy_1.html
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