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- 宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)艾布拉姆森癌症中心(Abramson cancer Center)的研究人员进行的一项新研究显示,阻断一种名为CDK7的激酶会引发连锁反应,导致已经扩散且对标准疗法产生耐药性的前列腺癌细胞死亡。研究小组确定CDK7的作用是控制Med-1的开关,这是一个与雄激素受体合作促进前列腺癌生长的过程。研究人员表示,关掉这个开关最终会导致老鼠体内癌细胞的死亡。《Cancer Discovery》杂志今天发表了这一发现。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cancerdiscoveryzdtdd_1.html
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- 转移是癌症患者死亡的主要原因。根据体外迁移与E-钙粘蛋白水平的负相关关系,有人提出细胞间黏附蛋白E-钙粘蛋白丢失后,周围组织的侵袭和转移就开始了。然而,这一假设与大多数乳腺癌为浸润性导管癌并在原发肿瘤和转移中表达E-钙粘蛋白的观察结果不一致。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natureyjfxegzdbsdzrx_1.html
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- 在过去10年里免疫疗法给癌症治疗带来了革命性的变革,然而很多肿瘤对这些新型疗法并没有反应,近日,来自耶鲁大学的科学家们通过研究对T细胞中2万个人类基因进行全基因组筛选,鉴别出了多个新型候选基因,其能促进机体免疫系统攻击多种类型的肿瘤,相关研究结果刊登在国际杂志Cell上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellkxjcgsxckfxxazmy_1.html
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- 胰腺癌是最致命的癌症之一,一旦疾病扩散,患者平均存活不到一年,目前迫切需要评估更多的治疗靶点。化疗药物abemaciclib治疗乳腺癌是有效的,但对这种药物靶向治疗胰腺癌的临床前评价很少。Sidney Kimmel癌症中心-Jefferson Health (SKCC)的一项新研究提供了支持abemaciclib用于胰腺癌的证据,并提出了新的目标,可以提高该药物的疗效,并打破该疾病中常见的耐药性问题。这项研究于近日发表在《Molecular Cancer Research》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/molcancerreskfyxanyx_1.html
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- 但问题在于病变部位通常是在身体内部,不太容易触及。在这种情况下,可能需要手术或化疗等治疗。加州理工学院工程与应用科学系的两名研究人员正在研究一种全新的治疗形式--微型机器人,它可以将药物输送到身体内部的特定部位,同时又能在身体外部进行监控。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezkzmkxjkfwmjq_1.html
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- 近日来自以色列特拉维夫大学萨克勒医学院生理药理学系的Ronit Satchi-Fainaro教授和里斯本大学药学院药物研究所的Helena F. Florindo教授课题组合作,发现将癌症纳米疫苗和免疫抑制性微环境抑制剂联合使用,可以增强抗-PD-1抗体(αPD-1)和anti-OX40抗体(αOX40)治疗黑色素瘤的疗效,其中抗-PD-1抗体可以阻断免疫检查点PD-1的免疫抑制作用,抗OX40可以促进效应T细胞的刺激、扩张和生存。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natnanotechnolnmymxc_1.html
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- 由辛辛那提大学、日本庆应义塾大学和广岛大学的研究人员领导的一个国际研究小组发现了癌细胞的能量产生机制,这种机制推动核仁的生长,并导致肿瘤迅速繁殖。这项研究结果于近日发表在《Nature Cell Biology》杂志上,它可能会导致新的癌症治疗方法的发展--通过切断核仁的能量供应来阻止肿瘤的生长。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcellbiolyjjszlscd_1.html
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- 斯坦福大学医学院的研究人员发现了一种新的信号,癌症似乎可以利用这种信号逃避免疫系统的检测和破坏。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezdjzfxaxbsxdbc_1.html
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- 加州大学欧文分校(university of california,Irvine,UCI)的研究人员开发了一种治疗方法并在老鼠身上测试,这种方法利用工程干细胞来靶向并杀死骨组织中的癌症转移灶,同时保存骨头。[查看]
- http://cxbio.com/Article/ebiomedicineyjrykfcy_1.html
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- 威康桑格研究所和剑桥大学的研究人员研究了低剂量辐射对小鼠食道的影响。科学家们发现,相当于三次CT扫描的低剂量、被认为是安全的辐射会使得能够致癌的细胞在健康组织中比正常细胞具有竞争优势。研究小组发现,低剂量的辐射会增加p53突变细胞的数量,这是一种众所周知的与癌症相关的基因变化。然而,在放疗前给小鼠服用抗氧化剂促进了健康细胞的生长,从而取代了p53突变细胞。相关研究结果于近日发表在《Cell Stem Cell》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellstemcelljtdjldfs_1.html
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- 在一项新的研究中,来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现随着年龄的增加,肠上皮的再生能力如何发生下降。靶向一种抑制干胞维持信号转导的酶可让老化的肠道恢复再生潜力。这一发现可能指出了缓解年龄相关的胃肠道问题、降低癌症治疗副作用和通过促进康复降低老龄化社会的医疗成本的方法。相关研究结果于2019年7月10日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Notum produced by Paneth cells attenuates regeneration of aged intestinal epithelium”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturebxpsxbcsdnotum_1.html
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- 嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是,这种免疫疗法有它的风险,而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”,需要采取技术允许医生(和患者)保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法,它们能够杀死CAR-T细胞,因而消除它们的毒副作用和抗肿瘤作用,但是它们都是一次性使用的。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html
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- 研究者E. John Wherry博士说道,TOX是衰竭T细胞的关键调节子,如今我们能够设法对TOX进行工程化靶向修饰来逆转或抑制T细胞的衰竭,从而有效抵御机体感染或癌症发生。研究人员所研究的T细胞由三种类型,其依赖于不同身份之间的高效和协调转换,当被特殊蛋白开始激活后,不成熟的T细胞就会就会开始复制,并且经历精心策划的分子重组程序成为效应T细胞(TEFF),从而产生能够杀灭癌细胞的炎性细胞因子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturekxjywsxrpbbkdm_1.html
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- 日前,一篇发表在国际杂志Frontiers in Immunology上的研究报告中,来自卡迪夫大学的科学家们通过研究发现,很多类型的癌症或能被患者自身的免疫细胞所破坏,研究者指出,增加T细胞中L-选择蛋白(L-selectin)的水平就能明显改善患者机体抵御实体瘤的能力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/frontimmunolrhzqssxt_1.html
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- 胸腺是产生免疫系统T细胞的场所,这些T细胞可以对抗我们体内的感染。然而,随着年龄的增长,这个至关重要的器官是最先丧失功能的器官之一,这会导致T细胞的逐渐减少,最终增加老年人对感染和癌症的易感性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellrepxyjjsmyxtlhdj_1.html
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