- 改善体内高度特异性的免疫战士——T细胞攻击癌症的肿瘤免疫治疗在临床上y已取得了长足的进展。然而这种方法只在10-30%的病人身上有效,原因之一就是T细胞耗竭,这种情况是由于T细胞在肿瘤微环境种被反复刺激,最终失去了杀伤肿瘤的能力。来自匹兹堡大学医学院和医学中心(UPMC)的新研究表明,靶向治疗的同时,防止或者逆转这种代谢上的耗竭可以增强免疫治疗,可能有助于用免疫疗法帮助更多的人。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tpjhtxbtgxzgsmyjcdlf_1.html
- 研究结果表明一种靶向TG2 FN结合结构域的功能抗体能够抑制上述复合体形成、癌症干细胞增殖、肿瘤形成能力以及干性相关信号通路Wnt/β-catenin,并且破坏TG2和FN的相互作用也能够阻止细胞球的形成以及对癌症干细胞对Wnt配体的应答。进一步的研究还发现TG2和Wnt受体Fizzled7在癌细胞和肿瘤中形成一个复合体,导致Wnt信号通路的激活。蛋白质对接(ptotein docking)和多肽抑制实验表明TG2和Fzd7的相互作用区域与TG2的FN结合结构域重叠。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xyjfxbzqcazgxbdxbb_1.html
- 李斯特菌是一种可怕的细菌,因为其在我们的冰箱中都可以找到,2008年暴发了加拿大最著名的李斯特菌暴发,当时被细菌污染的熟肉引发了57人患病,最终24人死亡。这种致病菌的全称是单增李斯特氏菌,其会诱发食源性疾病的暴发,而且死亡病例常常发生在高危人群中,高危人群通常包括孕妇、65岁以上的老年人,以及接受疗法抑制机体免疫系统的癌症患者或HIV患者。[查看]
- http://cxbio.com/Article/rhyxyflstjbyfdrlsw_1.html
- 在一项新的研究中,由西班牙ICREA巴塞罗那生物医学研究所(IRB Barcelona)研究员Eduard Batlle领导的一个研究团队给出一种解释:激素TGF-β导致免疫系统不能看见结肠癌细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/lpnaturejstgfcjaztbm_1.html
- 来自加州大学圣地亚哥分校的研究小组开发出了一种基于超声波的系统,它可以对活的免疫T细胞进行非侵入性和远程控制,使它能够识别并杀死癌细胞。研究发表在《PNAS》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/azmylfxtrhsxyckz_1.html
- 一项密西根州立大学的研究将帮助回答一个科学家认为十分紧迫的问题:在研究癌症时,老鼠和人类到底有多接近?[查看]
- http://cxbio.com/Article/plosgeneticsyjzlsxsh_1.html
- 目前,新加坡国立大学林永禄医学院的张俊龙教授和同事们正在研究治疗大肠癌和预防大肠癌复发的新方法。研究人员已经开始试验由十字花科蔬菜(如花椰菜、花椰菜和布鲁塞尔芽)中提取的工程益生菌的混合物,最终从现成的成分中设计出一种有效的抗癌“鸡尾酒”。他们的研究结果发表在《自然生物医学工程》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/azjwjlfwsdtdzlazyqxk_1.html
- 在刚刚过去的2017年,FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日,科学家们报告说,同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小,只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试了基因工程“CAR”细胞的作用,但是,研究结果预示,在发展艾滋病疫苗的30年无功努力之后,人们可能有了协助免疫系统对抗HIV感染的新方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/lhlxxcartlfkyzhivgr_1.html
- 来自拉霍拉过敏和免疫研究所(LJI)的研究员克劳斯·莱伊领导的小组报告称,辅助T细胞通过膜突起向发炎的组织移动,从而稳定它们并提供血管牵引力。利用高分辨率显微镜和全球分子分析,研究小组发现,不成熟的T细胞缺乏这些突起,但成熟的T细胞启动基因表达程序,创造材料来构建它们。研究结果发表于《细胞报告》杂志中,在报告中,研究人员提供了一组全新的因素,这些因素可能有助于在癌症和自身免疫性疾病等多种情况下调节免疫反应。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yjqdgzzsmyxjbhyzxjbd_1.html
- 研究葡萄糖发酵的科学家已经发现,与癌症相关的蛋白质可以被糖所激活。最近的一项研究已经揭示了糖与癌性肿瘤生长之间的关系,将酵母作为一种模式生物。欧盟以“居里夫人”(Marie Curie)的形式为PI SIGNALING项目提供支持,并将其结果发表在“自然通讯”杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zxdjmsyjybqztyzlscdg_1.html
- 近日,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究院的研究人员通过研究发现了SHARPIN蛋白的新角色,除了作为“线性泛素链装配复合物”(LUBAC)中三个蛋白中的其中一个之外,SHARPIN还能够调节名为PRMT5的表观遗传总开关,PRMT5能够控制和黑色素瘤相关的多个蛋白,LUBAC能够调节NFκB和其它炎性分子的表达。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jcizbkxjjdgjdbcjazjz_1.html
- 根据最近在美国血液协会年度会议上由来自西雅图儿童研究所做出的报告,一项临床II期试验结果表明Abatacept能够几乎完全治愈晚期癌症患者或血液紊乱患者在接受干细胞移植手术后出现的致命性的排异反应(graft-versus-host disease,GvHD)。[查看]
- http://cxbio.com/Article/mylfkjhwqxcytyzpyfy_1.html
- 在一项新的研究中,来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员将不同的供者DNA组合插入到人胚胎肾细胞中,这些细胞以其生长良好的能力和经常用于癌症研究中而为人所知。他们使用携带着编码一种绿色荧光蛋白的基因的供者DNA,当这种基因成功地插入到细胞基因组中时,这种绿色荧光蛋白就会在细胞的核膜上发出绿色荧光。相关研究结果于2017年11月27日在线发表在PNAS期刊上[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnaszdjzzdclycrisprc_1.html
- 近日,来自MD安德森癌症中心的Monique B. Nilsson团队发现,压力激素不仅会促进癌细胞的生长,还会促进癌细胞对治疗非小细胞肺癌的经典药物TKI抑制剂产生耐药性。让人欣喜的是,在Nilsson团队的努力下,她们不但揭示了压力促进肺癌细胞耐药和生长的机制,而且还发现治疗心血管疾病的常用药β受体阻滞剂,可以有效阻断这一过程,解除癌细胞的耐药性。[查看]
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- 在一项新的研究中,来自美国北卡罗莱纳大学莱恩伯格综合癌症中心的研究人员报道了触发Th17产生的新细节。Th17细胞发出信号,以便吸引其他的帮手到达肿瘤部位或感染位点。他们希望他们的发现能够有助人们寻找治疗自身免疫性疾病和癌症的新方法。相关研究结果于2017年10月25日在线发表在Nature期刊上[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezdfxjscyzcfth1_1.html
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