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COLO201来源外泌体（纯化） [WAKO]

: COLO201来源外泌体（纯化）,Exosomes, from COLO201 cells, purified (wako 052-09301),是纯化自COLO201（人结直肠腺癌细胞）的高纯度外泌体，此产品是使用PS亲和法（Tim4和磷脂酰丝氨酸的亲和力）从COLO201细胞的培养上清中分离得到的外泌体，可用于外泌体研究中的阳性对照实验。[查看]; http://cxbio.com/Products/05209301.html

《自然免疫学》：对如何利用免疫系统对抗癌症有了新的认识 [行业新闻]

: 乔治城大学隆巴迪综合癌症中心的研究人员发现了一种重新编程 T 细胞（一种对抗感染和肿瘤的白细胞）的新方法，使其具有更强的记忆力，从而更有效地杀死癌细胞。该研究结果于 2026 年 1 月 12 日发表在《自然免疫学》杂志上，它强化了一种已知的策略，即阻断 PARP 的细胞活性。PARP 是一种能够检测细胞中 DNA 异常并进行修复的酶。[查看]; http://cxbio.com/Article/20260114_industrialnews_1.html

中大团队揭示乳腺癌细胞逃避免疫防御的新机制 [行业新闻]

: 中山大学孙逸仙纪念医院的研究人员近日在《Science Bulletin》上发表新成果，揭示了侵袭性乳腺癌细胞逃避免疫防御的新机制。这项研究同时揭示了乳腺癌的潜在弱点，可能使这类肿瘤对现有的免疫疗法高度敏感。研究人员发现，一些肿瘤会利用一种名为FAM83H-AS1的分子进行反击。这种分子如同开关，劫持人体的警报系统，将免疫反应从强效的抗肿瘤攻击转变为慢性的促肿瘤炎症状态。[查看]; http://cxbio.com/Article/zdtdjsrxaxbtbmyfydxj_1.html

普通药物可能会影响CRISPR治疗结果和精确的癌症治疗 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，莱比锡马克斯普朗克进化人类学研究所的科学家分析了2000多种临床批准的药物对DNA修复和CRISPR基因组编辑结果的影响。他们发现了可用于改善基因组编辑的化合物，选择性杀死培养癌细胞的分子，并进一步确定了两种蛋白质在DNA修复中的新作用。[查看]; http://cxbio.com/Article/ptywknhyxcrisprzljgh_1.html

缺氧诱导环状RNA编码蛋白cPFKFB4通过调控PKM2剪接促进胰腺癌代谢重编程的新机制 [行业新闻]

: 研究人员将目光聚焦于PFKFB4基因——一个在糖代谢中发挥关键作用的酶。PFKFB4作为糖酵解分流酶，在果糖-2,6-二磷酸和果糖-6-磷酸的相互转化中起核心作用，满足肿瘤细胞的能量需求和氧化还原稳态，从而促进肿瘤细胞在缺氧环境中的生存。基于此，研究团队提出科学假设：源自PFKFB4基因的circRNA可能是驱动胰腺癌细胞适应缺氧微环境并持续恶性演进的关键分子。[查看]; http://cxbio.com/Article/20251113_industrialnews_1.html

Nature Medicine一项开创性的新研究可防止乳腺癌复发 [行业新闻]

: 一项由联邦政府资助的首创临床试验表明，有可能识别出因存在休眠癌细胞而癌症复发风险较高的乳腺癌幸存者，并使用重新利用的现有药物有效地治疗这些细胞。这项研究由宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家领导，今日发表于《自然医学》杂志。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturemedicineyxkcxd_1.html

组蛋白伴侣NASP调控组蛋白周转驱动PARP抑制剂耐药性的机制研究 [行业新闻]

: PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破，但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放，而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html

SCREEN-WELL(R) Wnt 信号通道化合物库下调Wnt/β-catenin信号通路降低乳腺癌细胞多药耐药性 [生命科学]

: Enzo Life Sciences 提供广泛的产品有助于研究经典的 Wnt/β –catenin 信号通路，也有许多产品可用于分析多药耐药性转运蛋白。[查看]; http://cxbio.com/Article/Wnt_1.html

Cell：多年、多实验室合作，科学家们成功模拟癌细胞 [行业新闻]

: 马里兰大学医学院（UMSOM）基因组科学研究所（IGS）的研究人员共同领导了这项研究，该研究于7月25日在线发表在《细胞》杂志上。这项研究最终可能催生出计算机程序，通过创建患者的“数字孪生”，帮助确定癌症患者的最佳治疗方案。研究团队开发了描述细胞行为的语法。这种语法使科学家能够使用简单的英语句子构建多细胞生物系统的数字表示，并帮助该团队开发出针对癌症等复杂疾病的计算模型。[查看]; http://cxbio.com/Article/celldndsyshzkxjmcgmn_1.html

Nature Genetics：新方法揭秘癌细胞的进化过程 [行业新闻]

: 德国癌症研究中心和英国牛津大学的研究人员近日开发出一种新方法，能够从单个组织样本中重建癌细胞的发育过程，也就是进化过程。这种进化研究尚处于起步阶段。他们的愿望是利用新方法在早期阶段检测癌症，最终目标是阻断这一过程。这种名为SCIFER的新方法于7月3日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturegeneticsxffjma_1.html

硫酸化糖胺聚糖介导的脂蛋白摄取：肿瘤抵抗铁死亡的关键机制 [行业新闻]

: 摘要：研究人员发现，依赖硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。为解决肿瘤如何利用外源脂质抵抗铁死亡的科学问题，研究人员通过功能遗传筛选发现，依赖硫酸化糖胺聚糖（GAGs）的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。该研究揭示脂蛋白通过递送α-生育酚（α-toc）抑制铁死亡，靶向GAG生物合成可显著增强肿瘤对铁死亡的敏感性，为脂代谢异常肿瘤（如肾透明细胞癌）提供了新的脂质作为癌细胞结构和信号传导的关键组分，其获取机制备受关注。图1 糖胺聚糖驱动的脂蛋白摄取可[查看]; http://cxbio.com/Article/20250612_industrialnews_1.html

Nature：牛磺酸能推动白血病癌细胞生长！ [行业新闻]

: 根据发表在《自然》杂志上的一篇论文，一项新的科学研究确定，在体内自然产生并通过某些食物摄入的牛磺酸，是白血病等髓系癌症的关键调节因子。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturenhsntdbxbaxbsc_1.html

替西罗莫斯 [生命科学]

: 替西罗莫斯是雷帕霉素的衍生物，mTOR（mammalian target of rapamycin）的抑制剂。mTOR是与癌细胞的生长、增殖有关的激酶，是治疗癌症时的目标之一。替西罗莫斯与FK506结合蛋白质-12（FKBP-12）结合，能够抑制买mTOR的活性，从而改变癌细胞的细胞周期，抑制血管新生。[查看]; http://cxbio.com/Article/Temsirolimus_1.html

聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）抑制剂PDD00017273 [生命科学]

: 人多聚 ADP-核糖水解酶抑制剂用于体外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 单链断裂修复过程中，是一个重要组成成分，因此成为癌细胞的相关靶点。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能（PARPs），通过高效催化连接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷键，从而逆转 PARPs 的影响。[查看]; http://cxbio.com/Article/PDD00017273_1.html

PNAS：将侵袭性癌细胞重新编程为无害的癌细胞 [行业新闻]

: 加州大学洛杉矶分校（UCLA）的科学家们发现了一种治疗胶质母细胞瘤（最致命的脑癌类型）的潜在新策略，即通过重新编程将具有侵略性的癌细胞转变为无害的细胞。相关研究结果发表在《美国国家科学院院刊》上，研究表明，将放疗与一种名为福斯可林的植物衍生化合物相结合，可以迫使胶质母细胞瘤细胞进入休眠状态，使其无法分裂或扩散。[查看]; http://cxbio.com/Article/pnasjqxxaxbzxbcwwhda_1.html

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