-

- COLO201来源外泌体(纯化),Exosomes, from COLO201 cells, purified (wako 052-09301),是纯化自COLO201(人结直肠腺癌细胞)的高纯度外泌体,此产品是使用PS亲和法(Tim4和磷脂酰丝氨酸的亲和力)从COLO201细胞的培养上清中分离得到的外泌体,可用于外泌体研究中的阳性对照实验。[查看]
- http://cxbio.com/Products/05209301.html
-

- 一项由联邦政府资助的首创临床试验表明,有可能识别出因存在休眠癌细胞而癌症复发风险较高的乳腺癌幸存者,并使用重新利用的现有药物有效地治疗这些细胞。这项研究由宾夕法尼亚大学 艾布拉姆森癌症中心和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的 科学家领导,今日发表于《自然医学》杂志。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemedicineyxkcxd_1.html
-

- PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破,但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放,而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html
-

- Enzo Life Sciences 提供广泛的产品有助于研究经典的 Wnt/β –catenin 信号通路,也有许多产品可用于分析多药耐药性转运蛋白。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Wnt_1.html
-

- 马里兰大学医学院(UMSOM)基因组科学研究所(IGS)的研究人员共同领导了这项研究,该研究于7月25日在线发表在 《细胞》杂志上。这项研究最终可能催生出计算机程序,通过创建患者的“数字孪生”,帮助确定癌症患者的最佳治疗方案。研究团队开发了描述细胞行为的语法。这种语法使科学家能够使用简单的英语句子构建多细胞生物系统的数字表示,并帮助该团队开发出针对癌症等复杂疾病的计算模型。[查看]
- http://cxbio.com/Article/celldndsyshzkxjmcgmn_1.html
-

- 德国癌症研究中心和英国牛津大学的研究人员近日开发出一种新方法,能够从单个组织样本中重建癌细胞的发育过程,也就是进化过程。这种进化研究尚处于起步阶段。他们的愿望是利用新方法在早期阶段检测癌症,最终目标是阻断这一过程。这种名为SCIFER的新方法于7月3日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturegeneticsxffjma_1.html
-

- 摘要:研究人员发现,依赖硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。 为解决肿瘤如何利用外源脂质抵抗铁死亡的科学问题,研究人员通过功能遗传筛选发现,依赖硫酸化糖胺聚糖(GAGs)的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。该研究揭示脂蛋白通过递送α-生育酚(α-toc)抑制铁死亡,靶向GAG生物合成可显著增强肿瘤对铁死亡的敏感性,为脂代谢异常肿瘤(如肾透明细胞癌)提供了新的脂质作为癌细胞结构和信号传导的关键组分,其获取机制备受关注。 图1 糖胺聚糖驱动的脂蛋白摄取可[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250612_industrialnews_1.html
-

- 根据发表在《自然》杂志上的一篇论文,一项新的科学研究确定,在体内自然产生并通过某些食物摄入的牛磺酸,是白血病等髓系癌症的关键调节因子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturenhsntdbxbaxbsc_1.html
-

- 替西罗莫斯是雷帕霉素的衍生物,mTOR(mammalian target of rapamycin)的抑制剂。mTOR是与癌细胞的生长、增殖有关的激酶,是治疗癌症时的目标之一。替西罗莫斯与FK506结合蛋白质-12(FKBP-12)结合,能够抑制买mTOR的活性,从而改变癌细胞的细胞周期,抑制血管新生。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Temsirolimus_1.html
-

- 人多聚 ADP-核糖水解酶抑制剂用于体外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 单链断裂修复过程中,是一个重要组成成分,因此成为癌细胞的相关靶点。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能(PARPs),通过高效催化连接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷键,从而逆转 PARPs 的影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/PDD00017273_1.html
-

- 加州大学洛杉矶分校(UCLA)的科学家们发现了一种治疗胶质母细胞瘤(最致命的脑癌类型)的潜在新策略,即通过重新编程将具有侵略性的癌细胞转变为无害的细胞。相关研究结果发表在《美国国家科学院院刊》上,研究表明,将放疗与一种名为福斯可林的植物衍生化合物相结合,可以迫使胶质母细胞瘤细胞进入休眠状态,使其无法分裂或扩散。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnasjqxxaxbzxbcwwhda_1.html
-

- 吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的选择性抑制剂。EGFR 在癌细胞中过量表达,与癌细胞的增殖相关,因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂可作为癌症治疗药物。吉非替尼通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化,阻碍癌细胞增殖相关信号通路,从而达到抑制癌细胞增殖的效果。对比野生型 EGFR,吉非替尼能够实现更低浓度地抑制变异型 EGFR 的活性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Gefitinib_1.html
-

- 摘要:研究人员近日发现,一些侵袭性特别强的肺癌细胞可以形成自己的电网络。 神经元受体的异位表达会促进许多癌症类型的肿瘤进展,而腺癌的神经内分泌转化也与侵袭性增加有关。电兴奋性这一神经元的标志性特征是否存在于癌细胞中,并对癌症进展产生影响,目前仍知之甚少。 弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute)的研究人员近日发现,一些侵袭性特别强的肺癌细胞可以形成自己的电网络,就像在人体神经系统中观察到的那样。这种独特的特性可以使它们减少对肿瘤周围环境的依赖,甚至更容易扩散。 [查看]
- http://cxbio.com/Article/axbhfdnaturejsxxbfak_1.html
-

- 日本冈山大学的Yosuke Togashi教授领导的研究团队发现了癌症免疫逃避中线粒体功能障碍的新见解。研究小组确定了线粒体转移是免疫逃避的关键机制。这项研究于2025年1月22日在线发表在《Nature》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezaxbzfxlrjydxm_1.html
-

- 在发表在《癌细胞》杂志上的一项研究中,研究人员调查了为什么免疫疗法只对某些肠癌患者有效,以及我们如何增加从这种治疗中受益的患者数量。他们发现,一种名为CD74的蛋白质的表达水平可以预测对免疫治疗的反应,而不依赖于亚型。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cancercelldbspyccamy_1.html
相关搜索
西宝生物资讯
-
Nature Microbiology:新方法可追踪肠菌移植后的微生物菌株 -
西宝生物企业营业执照 -
西宝生物对外贸易经营者备案登记表 -
西宝生物 laysan - 代理证书 -
西宝生物 Ludger - 代理证书 -
西宝生物 Reagecon - 代理证书 -
西宝生物 富士 - 和光纯药 代理证书 -
西宝生物 Fortis - 代理证书 -
西宝生物 环凯 - 代理证书 -
西宝生物企业系统建设优秀单位 -
西宝生物 中国制造网认证供应商 -
西宝生物 Lumiprobe代理证书 -
西宝生物 Elicityl - 代理证书 -
西宝生物 LKT - 代理证书 -
西宝生物 2A - 代理证书 -
西宝生物 高新技术企业证书 -
西宝生物 BioVendor - 代理证书 -
西宝生物 Bioporto - 代理证书 -
西宝生物 BioAssay - 代理证书 -
西宝生物 Jackson Immuno Research - 代理证书




