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COLO201细胞来源外泌体 【人结直肠腺<font color='red'>癌细胞</font>来源, 已纯化】
COLO201细胞来源外泌体,(货号:052-09301),是纯化自COLO201(人结直肠腺癌细胞)的高纯度外泌体。此产品是使用PS亲和法(Tim4和磷脂酰丝氨酸的亲和力)从COLO201细胞的培养上清中分离得到的外泌体,可用于外泌体研究中的阳性对照实验。[查看]
http://cxbio.com/Article/wmtcolo201rjzcxaxbly_1.html
Science子刊:揭示<font color='red'>癌细胞</font>多药耐药的新机制
韩国科学技术研究院(KAIST)的研究人员已经确定了对一线化疗的获得性耐药转移到二线靶向治疗的机制,这种机制导致了癌症耐药的"多米诺效应"。他们的研究发表在近日的《Science Advances》上,该研究提出了一种新策略,用于改善对抗癌药物产生耐药性的患者的癌症治疗的二线疗法。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkjsaxbdynydx_1.html
Nature:RAS突变激活胰腺<font color='red'>癌细胞</font>的巨胞饮作用,使得它们避免挨饿
在一项新的研究中,来自美国纽约大学医学院的研究人员揭示了一种通过劫持从周围环境吸收营养物的过程来帮助胰腺癌细胞避免挨饿的机制。他们解释了RAS基因发生的突变不仅促进在90%的胰腺癌患者中观察到的异常生长,而且还加快为这种生长提供所需的氨基酸和代谢物的过程。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Plasma membrane V-ATPase controls oncogenic RAS-induced macropinocytosis”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturerastbjhyxaxbdj_1.html
Nature:<font color='red'>癌细胞</font>的代谢途径“变异”的秘密
最近,由芝加哥大学的研究人员领导的一项新研究揭示了为什么癌细胞消耗和使用营养物的方式与健康细胞不同,以及这种差异如何促进癌细胞的生存和生长。[查看]
http://cxbio.com/Article/natureaxbddxtjbydmm_1.html
Cancer Res:科学家们在胰腺癌中发现了“抑<font color='red'>癌细胞</font>”
胰腺癌是传统抗癌药物难以治疗的一种癌症。最近,名古屋大学(Nagoya University)的研究者们发现,含有一种名为Meflin的蛋白质的细胞在抑制胰腺癌的恶化中具有重要作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancerreskxjmzyxazfx_1.html
Adv Sci:研究人员描述了一种诱导<font color='red'>癌细胞</font>自我杀伤的机制
研究人员描述了一种新的机制,通过干扰离子稳态诱导癌细胞的自我杀伤。韩国科学技术研究院生化工程系的一个研究小组开发了螺旋多肽钾离子载体,可导致程序性细胞死亡。离子载体增加活性氧浓度,使内质网应激至细胞死亡。[查看]
http://cxbio.com/Article/advsciyjrymslyzydaxb_1.html
Nat Commun:揭示<font color='red'>癌细胞</font>转移的最佳路径
范德比尔特大学(Vanderbilt)生物医学工程师团队的一项新研究显示,虽然癌细胞在转移过程中移动迅速,但它们在选择路径时却相当懒惰。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunjsaxbzydzjl_1.html
Cancer Discovery:阻断特定的蛋白质可以为致命的前列腺癌提供新的治疗方法
宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)艾布拉姆森癌症中心(Abramson cancer Center)的研究人员进行的一项新研究显示,阻断一种名为CDK7的激酶会引发连锁反应,导致已经扩散且对标准疗法产生耐药性的前列腺癌细胞死亡。研究小组确定CDK7的作用是控制Med-1的开关,这是一个与雄激素受体合作促进前列腺癌生长的过程。研究人员表示,关掉这个开关最终会导致老鼠体内癌细胞的死亡。《Cancer Discovery》杂志今天发表了这一发现。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancerdiscoveryzdtdd_1.html
Cell Rep:新的脂质信号靶点可能改善T细胞免疫治疗
免疫系统监视我们的身体,寻找不属于我们的东西,如细菌和细菌。虽然癌细胞是不正常的细胞,经历不受控制的细胞生长,但它们善于逃避免疫系统的检测。T细胞免疫疗法使用人体自身的T细胞,但对其进行重新编程,使其针对癌细胞[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrepxdzzxhbdkngst_1.html
Nat Cell Biol:研究揭示肿瘤生长的核心——<font color='red'>癌细胞</font>的进食机制
由辛辛那提大学、日本庆应义塾大学和广岛大学的研究人员领导的一个国际研究小组发现了癌细胞的能量产生机制,这种机制推动核仁的生长,并导致肿瘤迅速繁殖。这项研究结果于近日发表在《Nature Cell Biology》杂志上,它可能会导致新的癌症治疗方法的发展--通过切断核仁的能量供应来阻止肿瘤的生长。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcellbiolyjjszlscd_1.html
Nature重大进展!发现<font color='red'>癌细胞</font>上新的“别吃我”信号,新的免疫疗法即将来临
斯坦福大学医学院的研究人员发现了一种新的信号,癌症似乎可以利用这种信号逃避免疫系统的检测和破坏。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezdjzfxaxbsxdbc_1.html
Cancer Discovery:KRAS诱导线粒体自噬来促进胰腺癌发展
癌细胞在肿瘤的低能量环境中使用一种奇怪的繁殖策略:他们破坏了自己的线粒体!冷泉港实验室(CSHL)的研究人员现在也知道了这个过程是如何发生的,为胰腺癌治疗提供了一个有希望的新靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancerdiscoverykrasy_1.html
Nature:科学家有望实现让疲惫不堪的免疫细胞重新焕发活力 再次高效抑制癌症进展
研究者E. John Wherry博士说道,TOX是衰竭T细胞的关键调节子,如今我们能够设法对TOX进行工程化靶向修饰来逆转或抑制T细胞的衰竭,从而有效抵御机体感染或癌症发生。研究人员所研究的T细胞由三种类型,其依赖于不同身份之间的高效和协调转换,当被特殊蛋白开始激活后,不成熟的T细胞就会就会开始复制,并且经历精心策划的分子重组程序成为效应T细胞(TEFF),从而产生能够杀灭癌细胞的炎性细胞因子。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturekxjywsxrpbbkdm_1.html
Front Immunol:如何增强杀伤性T细胞破坏<font color='red'>癌细胞</font>的能力?
日前,一篇发表在国际杂志Frontiers in Immunology上的研究报告中,来自卡迪夫大学的科学家们通过研究发现,很多类型的癌症或能被患者自身的免疫细胞所破坏,研究者指出,增加T细胞中L-选择蛋白(L-selectin)的水平就能明显改善患者机体抵御实体瘤的能力。[查看]
http://cxbio.com/Article/frontimmunolrhzqssxt_1.html
Diabetes Care:意料之外的发现!免疫疗法或会引发癌症患者患上糖尿病!
免疫检查点抑制剂(ICIs,Immune checkpoint inhibitors)是一种新型的癌症免疫疗法,其能利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,然而在某些患者机体中,ICIs却会促进免疫系统攻击健康细胞,从而引发自身免疫性疾病,当胰腺β细胞被攻击后就会诱发1型糖尿病,近日,一项刊登在国际杂志Diabetes Care上的研究报告中,来自大阪大学的科学家们通过研究分析了使用免疫检查点抑制剂治疗所带来的预期之外的后果。[查看]
http://cxbio.com/Article/diabetescareylzwdfxm_1.html
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