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SMC通过调控ParB-CTP酶活性与染色质扩散增强细菌染色体分离复合体稳定性
弗罗茨瓦夫大学的Katarzyna Pawlikiewicz等研究人员以模式生物委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)为对象,通过构建ParB-HaloTag(ParB-HT)融合蛋白菌株,结合时间推移荧光显微镜、单分子追踪(SMT)、荧光恢复后漂白(FRAP)及染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)等多学科技术,系统探究了SMC存在与否对ParB动态行为、DNA结合特性及酶活性的影响。该研究论文已于2025年发表在《Nature Communications》期刊。[查看]
http://cxbio.com/Article/20251010_industrialnews_1.html
StemRNA第三代重编程试剂盒
Stemgent RNA重编程的新产品——StemRNA第三代重编程试剂盒(旧名StemRNA-NM重编程试剂盒),结合了未经修饰的RNA和microRNA技术,使干细胞研究人员追求的多功能性、简易性和时间效益提升到一个新的层次,使人成纤维细胞,以及来自难以重编程的患者血液和尿液的细胞样品得已重编程,成为具有全能性的诱导型多功能干细胞(iPS)。[查看]
http://cxbio.com/Article/StemRNA3rd-Gen_1.html
抗体药物偶联物Trastuzumab Deruxtecan在HER2低表达转移性乳腺癌中的长期生存获益:DESTINY-Breast04 III期试验最终分析
针对HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)转移性乳腺癌化疗后治疗困境,研究人员开展III期DESTINY-Breast04试验。结果显示Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)相比医生选择的化疗(TPC)显著延长总生存期(HR 0.69)和无进展生存期,且安全性可控。[查看]
http://cxbio.com/Article/20251009_industrialnews_1.html
用于干细胞<font color='red'>研究</font>的小分子化合物
Stemgent(R) 提供一系列独特的小分子--Stemolecules(TM),这类小分子可用于多能干细胞的自我更新和分化的主要信号通路的分析和调节,诱导多能干细胞(iPS)的细胞重编程,诱导和维持干细胞原始状态。[查看]
http://cxbio.com/Article/Stemolecules_1.html
自体造血干细胞移植时S期残留克隆性浆细胞对多发性骨髓瘤临床预后的影响<font color='red'>研究</font>
为解决多发性骨髓瘤(MM)患者接受自体干细胞移植(ASCT)后早期复发率高、预后差异大的临床难题,研究人员开展了一项关于移植时残留克隆性浆细胞S期比例(S-phase%)影响的大规模回顾性研究。结果表明,S-phase%≥2%的患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)显著缩短[查看]
http://cxbio.com/Article/20250930_industrialnews_1.html
靶向胰腺癌基质高效递送IL-2免疫基因的协同治疗新策略
胰腺导管腺癌(PDAC)因其侵袭性强、化疗耐药性高而成为最致命的恶性肿瘤之一。尽管免疫疗法在多种癌症中展现出潜力,但在PDAC治疗中却举步维艰。针对这一挑战,研究团队开发了一种创新的基质靶向基因递送平台,为实现PDAC高效免疫基因治疗提供了新思路。该研究成果已发表于《Molecular Therapy》期刊。[查看]
http://cxbio.com/Article/bxyxajzgxdsil2myjydx_1.html
工程化细胞外囊泡(ILB-202)抑制NF-κB的安全性与抗炎作用:一项双盲、随机、安慰剂对照的I期临床试验
本文报道了首项评估系统性给药工程化细胞外囊泡(EV)ILB-202的I期临床试验。该研究证实ILB-202(一种载有超级抑制蛋白IκBα(srIκB)的异体EV)在健康志愿者中具有良好的安全性与耐受性,并初步展示了其通过调节NF-κB、TGF-β和TNF等通路,诱导抗炎状态的免疫调节活性[查看]
http://cxbio.com/Article/20250928_industrialnews_1.html
核糖核苷酸渗入线粒体DNA驱动炎症反应——揭示核苷酸代谢失衡引发年龄相关性炎症的新机制
近期研究表明,线粒体蛋白酶YME1L通过重塑线粒体蛋白质组响应营养应激,支持回补反应和嘧啶代谢,对某些实体瘤生长和成体神经干细胞维持至关重要。YME1L缺失或化疗药物抑制胞质嘧啶合成会引发核苷酸失衡,导致mtDNA释放和炎症。然而,核苷酸失衡或其他线粒体应激源影响mtDNA并导致其释放的具体机制仍不清楚。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250926_industrialnews_1.html
阿尔茨海默病中突触囊泡蛋白2A在脑组织及胞外囊泡中的减少及其与Aβ、tau和APOEε4的关联<font color='red'>研究</font>
研究针对阿尔茨海默病(AD)中突触功能障碍的机制及生物标志物开发问题,通过蛋白质组学与免疫组化技术,系统分析了AD患者脑组织及脑源性胞外囊泡(BDEVs)中突触囊泡蛋白2A(SV2A)及其他突触相关蛋白的表达变化。本研究通过整合蛋白质组学分析与组织免疫染色技术,旨在系统揭示SV2A在AD中的表达模式及其与疾病核心病理的关联。研究团队通过对来自多个脑库的105例死后脑样本(包括57例AD患者和48例非痴呆对照组)进行质谱分析与免疫组化实验,重点考察了SV2A及其他突触蛋白在BDEVs和不同脑区的分布情况,并进一步分析了它们与Aβ负荷、tau蛋白磷酸化水平以及APOEε4携带状态之间的相关性。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250925_industrialnews_1.html
Cell:参考基因组的选择会影响遗传<font color='red'>研究</font>的结果
南加州大学领导的一项新研究表明,使用错误的“参考基因组”会严重扭曲结果。以北美最常见的野生犬科动物之一灰狐为例,如果将其与家犬或北极狐的基因组进行比对,会导致种群规模看起来更小、多样性更低,甚至出现衰退,而实际上它们的种群数量是稳定或正在增长的。这项研究成果于9月22日发表在《Cell》杂志上,强调了选择适当参考基因组的重要性。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellckjyzdxzhyxycyjd_1.html
ES/iPS细胞分化诱导<font color='red'>研究</font>用小分子化合物
FUJIFILM Wako 提供大量ES/iPS未分化维持、分化诱导相关的低分子化合物,推出 CultureSure(TM) A419259、三盐酸化物和 CKl-7二盐酸化物,MF 、CultureSure(TM) KY03-Ⅰ等新品。[查看]
http://cxbio.com/Article/A419259_1.html
JAMA Oncology:口腔微生物群与胰腺癌风险相关
一项新研究发现,口腔中的细菌和真菌可能有助于判断个体患上胰腺癌的风险。纽约大学格罗斯曼医学院领导的研究团队表示:“口腔微生物有望成为鉴定胰腺癌高危人群的生物标志物,为个性化预防提供可能。” 这项研究成果于9月18日发表在《JAMA Oncology》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/jamaoncologykqwswqyy_1.html
ES/iPS细胞未分化维持<font color='red'>研究</font>用小分子化合物
FUJIFILM Wako 可提供多种ES/iPS细胞未分化维持研究用小分子化合物,可维持干细胞未分化能力或诱导各种细胞分化,如CultureSure? A419259、三盐酸化物和 CKl -7二盐酸化物,MF 、CultureSure? KY03-Ⅰ等新品。[查看]
http://cxbio.com/Article/CultureSure_smallmolecular_1.html
BMAL2调控肥胖期间脂肪组织炎症与代谢适应的机制<font color='red'>研究</font>
综述揭示了昼夜节律核心转录因子BMAL2通过调控脂肪前体细胞命运和TNFα介导的炎症反应,影响脂质储存分布与胰岛素敏感性的新机制,为肥胖相关代谢疾病(如T2D和MASH)的防治提供了关键靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/bmal2dkfpqjzfzzyzydx_1.html
揭示自主神经反射异常(AD)的神经元架构:脊髓损伤后恶性高血压发作的机制与神经调控治疗新策略
研究首次系统性揭示了脊髓损伤(SCI)后诱发自主神经反射异常(AD)的完整神经元回路机制,发现Vsx2ON神经元群在胸腰段脊髓中的核心枢纽作用。通过硬膜外电刺激(EES)靶向血流动力学热点可重构竞争性神经回路,显著逆转小鼠、大鼠及人类AD症状。该发现为开发基于神经回路的精准治疗方案提供了理论依据。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250919_industrialnews_1.html
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