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- 神经节苷脂由鞘糖脂（由神经酰胺和寡糖组成）与一种或多种唾液酸（如n-乙酰神经氨酸，NANA）在糖链上连接组成。它们是细胞质膜的组成成分，可调节细胞信号转导，是细胞识别和细胞间通讯的特异性决定因素，也是免疫学和免疫中的重要分子。神经节苷脂还与格林-巴利综合征、霍乱、破伤风、肉毒杆菌中毒、泰-萨克斯病和其他神经退行性疾病有紧密联系，是备受人们所关注的治疗靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Ganglioside_1.html
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- 热休克蛋白 HSP70 家族包含 66-78 kDa 多种大小不等的同源物。HSP70 核苷酸与底物结合调节新合成的蛋白折叠，将折叠错误或变性的蛋白重新折叠，指挥跨膜蛋白的转运，抑制蛋白质聚集，通过蛋白酶解途径降解目标蛋白，从而在神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要的作用，其功能和作用机制的进一步阐明则对治疗和预防神经退行性疾病具有重要的意义。[查看]
- http://cxbio.com/Article/HSC70_pAb_1.html
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- Caspase-6是半胱氨酸蛋白酶家族（caspase）中的一员。在细胞程序性死亡（PCD）中，它是重要的执行者。Caspase-6在亨廷顿舞蹈症（Huntington’s Disease, HD）、阿尔茨海默氏病、老龄化、中风等神经退行性疾病病理过程中起重要作用。抑制 caspase-6的活性将成为神经退行性疾病治疗的新靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Caspase-6_1.html
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- 病理学特殊染色：可用于Bodian染色的蛋白银。神经退行性疾病组织学染色具有以下特征，老年斑：红紫色（淀粉样蛋白核心：红色）、神经原纤维缠结：神经原纤维缠结（红色~黑紫色）、匹克小体（匹克氏病）：红褐色。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Silver_Protein_1.html
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- 研究人员已经确定，G-四联体在神经退行性疾病中促进有害蛋白质的聚集。用5-ALA阻断G4s可以阻止小鼠的帕金森样症状，这为早期疾病干预提供了一条有希望的途径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kxjfxlyfpjsbdycrnajg_1.html
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- 熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病（如帕金森病）的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现，一种名为G-四重复合物（G4s）的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白（一种与神经变性相关的蛋白质）的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生，这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html
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- 神经退行性疾病研究用抗体全新上市。抗淀粉样前体蛋白，单克隆抗体（3E9）, 抗人载脂蛋白 E4，单克隆抗体（1F9）, 用于神经标记的抗体和识别神经退行性疾病相关因子的抗体。[查看]
- http://cxbio.com/Article/APP_1.html
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- 贝勒医学院和德克萨斯儿童医院Jan and Dan Duncan神经学研究所(Duncan NRI)的研究人员进行的一项研究表明，Tau蛋白在包括阿尔茨海默病在内的几种神经退行性疾病中起着关键作用，在大脑中也起着积极的作用。Tau减轻了过多活性氧(ROS)或自由基引起的神经元损伤，促进健康衰老。这项研究发表在《自然神经科学》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240903_industrialnews_1.html
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- 病童医院(SickKids)的研究人员报告说，线粒体修复依赖于一种新发现的循环机制。他们的研究表明，线粒体可以回收局部损伤，去除被称为嵴的受损褶皱，嵴中含有产生能量所需的蛋白质和分子。研究人员认为，这种机制可以为线粒体功能障碍的诊断和治疗提供未来的目标，包括感染、脂肪肝、衰老、神经退行性疾病和癌症。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezxltzfxxjz_1.html
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- 细胞衰老是一把“双刃剑”，细胞衰老对人类健康和疾病的广泛影响强调了全面了解驱动这一关键应激反应途径的分子机制的重要性。由德克萨斯大学西南医学中心的研究人员领导的一个研究小组发现了一种细胞调节衰老的新方法，发表在《Cell》杂志上的这一发现，可能有一天会导致对各种与衰老相关的疾病的新干预，包括神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病和癌症，以及对一系列被称为核糖体病的疾病的新疗法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/industrial_news20240719_1.html
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- 苏黎世大学和卡罗林斯卡大学索尔纳医院的研究人员在小鼠身上进行了一项研究，旨在更好地了解NG2神经胶质细胞(中枢神经系统中的一类神经胶质细胞)在朊病毒诱导的神经变性中的作用。朊病毒疾病是一种神经退行性疾病，其神经毒性是由一种叫做朊病毒的蛋白质的异常积聚引起的。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natureneurosciencend_1.html
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- 创伤性脑损伤(TBI)会使你患痴呆症的风险增加四倍，并增加你患神经退行性疾病(如ALS)的几率。在《细胞干细胞》杂志上发表的一项新研究中，南加州大学的科学家们使用实验室培养的人类大脑结构(称为类器官)来深入了解为什么会出现这种情况以及如何减轻风险。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellstemcelllylqgbhc_1.html
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- 在最近发表在《自然》(Nature)杂志上的一项研究中，研究人员报告说，使用一种迫使应激反应停止的药物可以挽救类似于一种被称为早发性痴呆的神经退行性疾病的细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezxdycdzzlucbkx_1.html
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- 苏黎世大学的科学家们开发了一种创新的神经细胞培养模型，揭示了神经变性背后的复杂机制。他们的研究确定了一种错误的蛋白质，作为治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)的有希望的治疗靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturefxpjsjtxxjbdmm_1.html
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- 布里格姆妇女医院的研究人员，麻省总医院布里格姆的创始成员，和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所开发了一种分子分析平台，他们成功地应用于患者样本，以检测和量化单个synuclein原纤维，synuclein的致病聚集体是PD和其他神经退行性疾病的标志，被称为synucleinopathies。他们的研究结果发表在《美国科学院院刊》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnasyzxdjcffywzqfxpj_1.html
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