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- 在一项新的研究中,来自美国哥伦比亚大学的研究人员能够使用移植的干细胞在小鼠胚胎中生长出功能齐全的肺部。这一发现表明人们最终有可能使用这种技术在动物中为需要肺部移植的患者生长出人肺部,以及研究新的肺部治疗方法。相关研究结果于2019年11月7日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Generation of functional lungs via conditional blastocyst complementation using pluripotent stem cells”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natmedlydnxgxbyzzdwz_1.html
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- 虽然神经科学教科书确立了祖细胞这种特化过程的不可逆转的性质,但是,在一项新的研究中,来自瑞士日内瓦大学(UNIGE)的研究人员如今提供了相反的证据。事实上,当祖细胞被移植到幼鼠胚胎中时,它们恢复了过去的技能并恢复青春(或者说返老还童)。通过揭示一种意想不到的祖细胞可塑性,他们揭示了大脑如何构造自己。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturetzcgxyjjskrpcz_1.html
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- "我们证明了两个关键的趋化因子,CCL5和CXCL9,在所有实体肿瘤的T细胞浸润中普遍存在,"路德维希癌症研究所洛桑分所所长、该研究负责人George Coukos说道。"它们同时存在于肿瘤中是T细胞移植和T细胞炎症性肿瘤(也称为'热肿瘤')形成的关键条件。"[查看]
- http://cxbio.com/Article/cancercellyjjsjdtxbd_1.html
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- 尽管使用“治愈”这个词非常谨慎,但近日发表于国际顶级期刊《自然》上的一项研究中,来自英国剑桥大学的研究人员宣布,全球第二例艾滋病患者被成功清除了HIV,这例患者的姓名尚未透露,被称为“伦敦病人”。全球第一例成功治愈艾滋病的患者名为Timothy Ray Brown,也被称为“柏林病人”,他在2007年治愈了艾滋病。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cjzbgxbyzzlazbqqdelh_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中,来自McGovern医学院的科学家们通过研究发现,由小鼠胚胎干细胞衍生的功能性B-1细胞在移植到小鼠机体后能长期植入并分泌天然抗体,研究者非常感兴趣研究多能干细胞产生的B-1细胞,因为其能作为一种新型疗法来治疗多种免疫性障碍。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zbkxjzxstncgzzckgyzd_1.html
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- 三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)是具有高转移性的恶性肿瘤,并且没有可用的分子靶点。2018年11月,来自西班牙圣地亚哥大学医学院等多个研究机构的学者在《International Journal of Cancer》上发表研究成果,首次使用来自于转移性TNBC患者的循环肿瘤细胞(CTC),建立了异种移植模型(CTCs derived xenografts,CDX)。通过对模型的深入研究,发现WNT信号传导是该肿瘤生物学相关的主要机制[查看]
- http://cxbio.com/Article/zxyjkxjjzxhzlxbyzmxj_1.html
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- 顶级期刊Nature Medicine11月12日在线发表一篇来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的华人学者Yinghong Wang主导的最新研究,研究报道了用菌群移植(FMT)成功治疗了第一例免疫检查点抑制剂(ICI)相关的结肠炎病例,提示调节肠道菌群的干预方法可用于改善免疫检查点抑制剂相关结肠炎,有望造福更多癌症患者。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jqyzfzzlmyzldfyc_1.html
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- 以往各种原因导致“难治性重度肢体缺血”患者6个月内踝上截肢率和死亡率分别高达40%和20%。这些曾经要么截肢要么死的患者如今在由复旦大学附属中山医院血管外科,通过患者自体干细胞移植治疗后,在缺血坏死的肢体中可以“种出血管”,血流到处即逆转坏肢并恢复如初。[查看]
- http://cxbio.com/Article/gxbzcxghfsjzsyybzld9_1.html
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- 来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究鉴别出了能够影响神经干细胞命运的固有细胞特性,这些特性或许会影响神经干细胞分化称为哪种脑细胞,比如神经元、星形细胞和少突神经胶质细胞等,相关研究结果或能帮助研究人员开发出新方法来预测或控制干细胞的命运,从而更好地应用于人类的移植治疗中。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zbkxjjbcjdxbmydgxbtx_1.html
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- 来自爱丁堡大学医学研究委员会(MRC)再生医学中心的科学家结合干细胞技术与3D打印技术,成功培育出了人源3D肝脏组织,并且在小鼠水平显示出治疗的潜力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/gxb3ddykyygzyz_1.html
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- 四十年后,来自美国哈佛大学干细胞与再生生物学系、波士顿儿童医院干细胞项目和哈佛干细胞研究所的研究人员在一项新的研究中发现了一条有价值的线索:这种造血干细胞壁龛经进化后保护造血干细胞免受阳光中有害紫外线(UV)的伤害。这种对造血干细胞壁龛的新认识将有助人们增强造血干细胞移植的安全性。相关研究结果于2018年6月13日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Protection from UV light is an evolutionarily conserved feature of the haematopoietic niche”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturewhwmdzxgxbczyg_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期临床试验结果,即对四个受试者进行研究,将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中,其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善,而且并没有出现严重的副作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellstemcelliqlcsyjg_1.html
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- AML是第二大常见的白血病,据美国癌症协会数据显示,每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者,很多患者都会接受骨髓移植手术;而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病,研究人员开发出了CAR-T细胞疗法,即收集患者自身的T细胞,通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞,比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而对于AML而言,CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段,因为AML癌细胞并不会表达CD19,因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
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- 首先研究人员阐明了一种古老免疫抑制药物—环孢素A(CsA)的分子作用机制,20世纪80年代,环孢素A作为一种关键药物能够抑制器官移植的排斥反应和患者机体的自身免疫疾病。然而这种药物通常会产生严重的副作用,但研究者却发现环孢素A能增强毛发的生长。文章中研究人员利用环孢素A处理离体的人类毛囊细胞,同时进行了一项完整的基因表达分析,结果表明,环孢素A能降低SFRP1蛋白的表达,SFRP1能够抑制包括头发毛囊在内的许多组织的发育和生长。[查看]
- http://cxbio.com/Article/bksyywdfzyjrngzlrltf_1.html
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- 现在,研究人员在感染SHIV并接受抗逆转录病毒治疗的猕猴身上使用相同的技术,使它们与正在接受治疗以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人员发现在移植了CCR5基因突变的骨髓干细胞后,这些细胞在猕猴体内成功增殖,产生了携带CCR5突变的白细胞,因此对SHIV产生了抗性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jybjdgxbywxchiv_1.html
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