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抗人Atg7,兔  Anti Human Atg7, Rabbit
Atg7是在自噬过程形成自噬体的必需因子之一,与泛素样蛋白Atg8以及Atg12结合形成的E1样酶。另一方面有报道称在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。抗人Atg7,兔 Anti Human Atg7, Rabbit, 是针对Atg7的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Human-Atg7_1.html
抗大鼠LC3,兔
LC3是芽殖酵母自噬必需因子Atg8的哺乳类同系物。LC3在细胞质中合成后迅速被切除C末端形成LC3-Ⅰ。并且通过E1样酶(Atg7)、E2样酶(Atg3),和磷脂质结合形成LC3-Ⅱ。本产品是识别LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ兔源多克隆抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Rat-LC3_1.html
抗SQSTM1/A170/p62,兔
Sequestosome 1(SQSTM1)/A170(小鼠)/p62(人)/ZIP(大鼠)是氧化应激依赖性表达的泛素结合蛋白。最近据报道称SQSTM1和自噬相关因子LC3结合,诱导泛素/蛋白酶体系统的自噬系统蛋白水解,备受关注。有报道称,在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。本产品是识别SQSTM1/A170/p62的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-SQSTM1-A170-p62_1.html
《Cell》核<font color='red'>自噬</font>——癌症治疗中关键的DNA修复机制
研究人员在《Cell》杂志上报道了他们的发现,他们描述了DNA修复的一个新过程,在这个过程中,细胞从细胞核中去除有害的DNA蛋白损伤,确保其遗传物质的稳定性,促进细胞存活。研究小组称这种新过程为核噬。核自噬是一种天然的细胞清洁机制,被称为自噬,是修复DNA和确保细胞存活所必需的。它涉及一种称为TEX264的常见表达蛋白。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellhzsazzlzgjddnaxf_2_1.html
Nature子刊:两种调节线粒体<font color='red'>自噬</font>的蛋白质,开辟了一条新的途径
WEHI的研究人员与维也纳大学的一个团队合作,发现了两种调节线粒体自噬的蛋白质, NAP1和SINTBAD,它们参与调节细胞中有丝分裂的激活。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240725_industrialnews_1.html
D-MEM(高葡萄糖)(含有丙酮酸钠,不含氨基酸)
D-MEM(高葡萄糖)(含有丙酮酸钠,不含氨基酸),是不含氨基酸的低营养培养基。将培养基换成本产品,能够使细胞处于饥饿状态。除了氨基酸,其他成分与?D-MEM?相同,比使用?HBSS、EBSS、D-PBS?效果更好,能够促进细胞自噬作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/D-MEM_1.html
细胞凋亡/<font color='red'>自噬</font>检测试剂盒
Cyto-ID(R) 自噬检测试剂盒是 Enzo 公司的拳头产品,该产品可代替传统 LC3-GFP 法,通过荧光示踪物来选择性检测自噬通路中的各种囊泡包括自噬前体、自噬体和自溶酶体,用于流式细胞仪,无需转染,就能在荧光显微镜下跟踪活细胞的自噬过程进行定量分析,或用流式细胞仪进行高通量筛选,甚至能标记原代细胞。并且该产品可以进行自噬通路的动力学分析,为研究者展现自噬体形成和消除之间的动态平衡[查看]
http://cxbio.com/Article/ER-ID-Green_1.html
细胞<font color='red'>自噬</font>研究 NBR1 ELISA kit
自噬(autophagy)是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体(autophagosome),并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物,以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。自噬是继细胞凋亡(apoptosis)后,当前生命科学热门的研究领域。NBR1 和 p62 这两个蛋白的功能类似于支架蛋白,在自噬过程中起着转运和降解蛋白的功能。NBR1和 p62 ELISA 试剂盒可以灵敏地定量检测人、大鼠、小鼠细胞裂解液中自噬标记物 NBR1 和 p62 的含量。[查看]
http://cxbio.com/Article/NBR1_ELISA_1.html
CYTO-ID(R) <font color='red'>自噬</font>检测试剂盒 2.0
CYTO-ID(R) Autophagy Detection Kit 2.0 使用新型染料检测自噬小泡和监控活细胞自噬流,选择性标记积累的自噬小泡。染料已通过优化,不染溶酶体,在自噬前体、自噬体和自噬溶酶体里呈现出明 亮的荧光。该试剂盒提供了一种无需细胞转染,可以在活细胞中监控细胞自噬的快速定量方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/Cyto-ID_kit_1.html
<font color='red'>自噬</font>研究用抗体
LC3 是芽殖酵母自噬相关蛋白 Atg8 的哺乳类类似物。LC3 在细胞质上合成后,切除C末端形成 LC3-I。LC3-I 与 E1 样泛素连接酶 Atg7、E2 样泛素连接酶 Atg3 携带的磷脂结合形成 LC3-II。LC3-II 结合形成自噬膜型。因此,LC3 被用做自噬的标志物之一。本产品可同时识别 LC3-I、LC3-II。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-SQSTM1_1.html
抗LC3单克隆抗体(克隆号:LC3-1703)
LC3B是哺乳动物Atg8同源物之一,广泛用作自噬体标记物。合成LC3后,LC3经Atg4处理变为LC3-I。诱导自噬发生时,LC3-I的C末端甘氨酸与磷脂酰乙醇胺结合,形成与自噬体膜结合的LC3-II,且大多数LC3-II位于自噬体膜上。而自噬体与溶酶体融合后,内部物质(包括LC3-II在内)融解。LC3-II的表达水平通常与自噬体的数量相关。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-LC3-1703_1.html
抗LC3单克隆抗体(克隆号:LC3.NO6)
LC3B 是哺乳动物 Atg8 同源物之一,广泛用作自噬体标记物。合成 LC3 后,LC3 经 Atg4 处理变为 LC3-I 。诱导自噬发生时,LC3-I 的C末端甘氨酸与磷脂酰乙醇胺结合,形成与自噬体膜结合的 LC3-II,且大多数 LC3-II 位于自噬体膜上。而自噬体与溶酶体融合后,内部物质(包括 LC3-II 在内)融解。LC3-II 的表达水平通常与自噬体的数量相关。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-LC3_1.html
抗Atg7单克隆抗体(克隆号:ATG7-2)
ATG(自噬相关)基因通过酵母的基因筛选被鉴定出来。Atg7 作为 E1样酶在 Atg12 和 Atg8 两个类泛素结合系统中发挥作用。Atg7 转移 Atg12 到 E2样酶 Atg10,并且使 Atg12 结合到 Atg5。另一方面,Atg7 转移 Atg8 到另一个 E2样酶 Atg3,并且使 Atg8 结合到磷脂酰乙醇胺。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Atg7_1.html
抗 Gtr2 抗体
Gtr2(341 个氨基酸,38.6 kDa)是在酵母中鉴定的 RagC 的酵母同系物,作为 Ras 样小 GTP 酶的亚族。在细胞质中,GTP 结合的 Gtr2 与 Gtr1 形成异源二聚体,通过 mTOR 信号通路参与细胞自噬。酵母全细胞提取物中的 GTR2 蛋白的免疫印迹分析(10 mg)。抗 Gtr2 抗体按 1/ 1,000 稀释使用。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Gtr2_1.html
Cancer Discovery:KRAS诱导线粒体<font color='red'>自噬</font>来促进胰腺癌发展
癌细胞在肿瘤的低能量环境中使用一种奇怪的繁殖策略:他们破坏了自己的线粒体!冷泉港实验室(CSHL)的研究人员现在也知道了这个过程是如何发生的,为胰腺癌治疗提供了一个有希望的新靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancerdiscoverykrasy_1.html
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