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Adv Sci:新型siRNA纳米颗粒有效地逆转了肝损伤
重庆大学创新药物研究中心冯旭利教授及其研究团队在siRNA运输方面取得了重要进展。她们采用生物相容性良好的PEG作为主体框架,通过酸敏感的功能团采用无铜点击化学反应(Click Reaction)将siRNA通过共价键结合到主体材料上,该体系可大大提高siRNA的稳定性同时共价键的结合增加了siRNA的载药量.这些特征使得该体系不仅在细胞水平上,同时也在动物实验上实现了良好的特异性基因沉默,有效地逆转了肝损伤。[查看]
http://cxbio.com/Article/advscixxsirnanmklyxd_1.html
最新靶向疗法来袭,抗体偶联<font color='red'>药物</font>联合治疗有望治愈儿童白血病
近期,曼彻斯特大学的研究人员发现了导致最常见的儿童白血病产生化疗抵抗的幕后黑手5T4,它是存在在细胞表面的一种蛋白质。这也就意味着5T4或是治疗白血病的新靶点。对此,相关人员进行了实验研究,并且令人惊喜的是,早期的研究表明使用抗体偶联药物(ADC)靶向5T4蛋白可以有效改善儿童白血病的治疗。相关研究结果发表在《Haematologica》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/zxbxlflxktolywlhzlyw_1.html
科学家开发出首个球形核酸<font color='red'>药物</font> 能够直接注射到患者体内靶向作用胶质母细胞瘤
近日,来自美国西北大学的研究人员通过研究利用球形核酸开发出了首个能够用于人类机体全身性治疗的药物,目前这种球形核酸药物已经获得FDA批准,并且作为一种试验性新药正在处于多形性胶质母细胞瘤的早期临床试验中。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjkfcsgqxhsywngzjzs_1.html
Cell:首次发现抵抗埃博拉病毒的人广谱性抗体
在一项新的研究中,通过分析2013~2016年埃博拉病毒爆发的一名存活者的血液,研究人员发现首个天然的人抗体能够中和所有三种主要的致病性埃博拉病毒,并且保护动物免受它们的感染。这些发现可能导致人们开发出首个广泛有效的埃博拉病毒药物和疫苗。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellscfxdkablbddrgpx_1.html
Nature Communications:让抗体穿透细胞,解决癌症靶点
最近,来自韩国亚洲大学(Ajou University)和Orum Therapeutics公司的科学家们开发出了一个新型单抗药物RT11-i,它可以穿过细胞膜进入细胞,并选择性地抑制活跃的RAS蛋白,从而切断其产生的促进癌症生长的信号传递。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturecommunications_1.html
提速30万倍!谷歌AI可准确预测化学分子性质
近期,谷歌(Google)的博客上刊登了一篇文章,介绍了谷歌在人工智能与机器学习领域取得的最新进展。在这篇文章中,谷歌与DeepMind以及瑞士巴塞尔大学(University of Basel)一同做出了突破——利用机器学习的方法,他们能准确预测分子的性质!这对于药物发现来说,有着重要的里程碑意义。[查看]
http://cxbio.com/Article/ts30wbggaikzqychxfzx_1.html
Cell重磅!肠道细菌会影响抗癌<font color='red'>药物</font>疗效!
根据伦敦大学学院(UCL)的一项关于线虫加工药物和营养物质的最新研究,抗癌药物的活性居然依赖于肠道微生物的种类。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzbcdxjhyxkaywlx_1.html
Cell:古老的酶AMCase保护哺乳动物免受肺部疾病
几丁质广泛地存在于几乎所有生物体内,如螃蟹腿、虾壳、真菌细胞壁等。酸性哺乳动物几丁质酶(acidic mammalian chitinase, AMCase)是一种古老的能分解几丁质的酶。在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员发现几丁质促进肺部疾病产生,同时还发现AMCase可以延缓/预防这些疾病的发生,从而潜在地有助人们开发一系列治疗肺部疾病的药物[查看]
http://cxbio.com/Article/cellgldmamcasebhbrdw_1.html
AAC:新的聚乙二醇化干扰素β有望高效地治疗HBV感染
利用当前的药物很难根除乙肝病毒(HBV)感染。如今,在一项新的研究中,相比于聚乙二醇化干扰素-α2a(pegylated interferon-α2a),一种新的位点特异性的聚乙二醇化干扰素-β(也被称作TRK-560)会更加有效地降低实验性人类来源的细胞和小鼠中的HBV感染,这提示着它可能导致改进的人体HBV感染疗法。[查看]
http://cxbio.com/Article/aacxdjyechgrsywgxdzl_1.html
Cancer Cell:华人科学家开发多肽<font color='red'>药物</font>可精准治疗前列腺癌
在最近发表在国际学术期刊Cancer Cell上的一项新研究中,来自密歇根大学的研究人员开发了一种新治疗策略,可以靶向大约一半前列腺癌中都会发生的基因变异。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancercellhrkxjkfdty_1.html
Science:利用小分子SMARt-420逆转结核分枝杆菌的抗生素耐药性
在一项新的研究中,来自瑞典、法国、比利时和瑞士的一个研究团队发现一种方法逆转对一种用于治疗肺结核的抗生素药物产生的耐药性。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencelyxfzsmart420_1.html
超分子前药mPEG-β-CD/Fc-CPT的自组装及释放行为研究获进展
中国科学院成都生物研究所研究员李帮经课题,利用环糊精修饰的聚乙二醇(mPEG-β-CD)和二茂铁修饰的抗癌药物喜树碱(Fc-CPT),通过环糊精与二茂铁的主客体识别作用,简单高效地构筑了两亲性的超分子前药mPEG-β-CD/Fc-CPT,该超分子前药可以进一步在水中自组装形成粒径均一的纳米胶束。[查看]
http://cxbio.com/Article/cfzqympegcdfccptdzzz_1.html
当抗菌<font color='red'>药物</font>全部失效后 我们该何去何从?
最近,一项来自澳大利亚科学院的研究报告呼吁澳大利亚政府应立即采取行动对抗日益严重的细菌抗生素耐药性,这篇报告重点强调了研究经费的不足、食品标签以及部门协作之间的问题。[查看]
http://cxbio.com/Article/dkjywqbsxhwmghqhc_1.html
Science:重大突破!开发出化学选择性蛋氨酸生物偶联
在一项新的研究中,美国研究人员开发出一种强大的新方法将化学物选择性地连接到蛋白上。这种在操纵生物分子上取得的重大进展可能引发药物开发、蛋白检测以及分子追踪和可视化观察方式的变革。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezdtpkfchxxzxd_1.html
2016年疾病模型研究进展
疾病模型,作为各种疾病的替代物,在研究疾病发生发展的过程及机制、药物筛选及开发、药物药效及作用机制等过程中发挥着至关重要的作用。而建立和人类疾病状态相当的疾病膜型并不容易,各种模式动物在基因水平、生活习惯、体内微生物组成等方面都与人类有着相当大的差别,而疾病模型与真实疾病接近程度决定了我们的疾病生物学研究和药物检测的准确性。[查看]
http://cxbio.com/Article/2016njbmxyjjz_1.html
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