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揭示触发非酒精性脂肪性肝炎和肝癌产生机制
非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)是一种严重的肝脏疾病,先于肝细胞癌(HCC)出现,而且当前是无法医治的。 在一项新的研究中,来自西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的研究人员证实一种促炎分子IL-17A是这种疾病产生的一种关键性因子,并且指出阻断IL-17A或利用地高辛(digoxin, 一种抗心律失常试剂)等药物抑制分泌IL-17A的细胞可能能够用于阻止容易患上HCC的病人所患的NASH。[查看]
http://cxbio.com/Article/jscffjjxzfxgyhgacsjz_1.html
利用酮类物质治疗阿尔茨海默病
尽管几十年来努力开发一种预防或治愈阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)--折磨着老年人群的最为常见的痴呆症---的药物,但是当前还没有治疗这种破坏性疾病的方法。早在二十世纪二十年代,科学家们已发现促进酮生成(ketogenesis)的高脂肪饮食可控制癫痫症,而且酮生成仍然是治疗这种疾病的最为有效的方法之一。这就提高了酮类物质也对起源自异常神经代谢的其他疾病(如AD)提供神经保护作用的可能性。从那时起,就有研究证实酮类物质事实上确实改变脑部代谢,降低神经病变和缓解行为症状。[查看]
http://cxbio.com/Article/lytlwzzlaechmb_1.html
两项研究发现新的帕金森病生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白
在两项新的研究中,来自美国阿拉巴马大学的Andrew West博士和同事们通过分析帕金森病患者的尿液和脑脊髓液样品,发现尿液中的一种全新的生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白---与帕金森病的存在和严重度相关联。他们正在更加深入地研究这些样品,以便验证是否能够利用这种生物标志物指导未来的临床治疗和在治疗期间实时地监控潜在新药物的疗效。[查看]
http://cxbio.com/Article/lxyjfxxdpjsbswbzwlsh_1.html
不要再失多肽<font color='red'>药物</font>和蛋白质<font color='red'>药物</font>发展良机
7月5日,由中科院上海药物研究所和中国药科大学共同承办的第十四届中国国际多肽学术会议暨第五届亚太国际多肽学术会议在南京市举行。多位专家借此呼吁,应重视多肽药物和蛋白质药物研发,加大政策扶持和资金投入,不能再次错失发展良机。[查看]
http://cxbio.com/Article/byzsdtywhdbzywfzlj_1.html
阻断关键酶c-Abl可使小鼠的帕金森病症状消失
2016年6月27日《临床研究杂志》上在线发表了约翰·霍普金斯大学Ted Dawson教授的一篇研究成果,研究人员他们在与帕金森病征战的过程中发现了两个重要的新线索:阻断名为c-Abl的一种酶可以预防经过特殊饲养的小鼠罹患这种疾病,而第二种蛋白质的化学标记或可显示出这种疾病的存在及其严重程度。他们的工作不仅为药物研究提供了一个大有希望的靶点,而且为更广泛地加快帕金森病的研究提供了工具。[查看]
http://cxbio.com/Article/zdgjmksxsdpjsbzzxs_1.html
人体“基因剪刀”抗癌临床试验首次在美国通过审查
美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验,让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。[查看]
http://cxbio.com/Article/rtjyjdkalcsysczmgtgs_1.html
一个品种500万,仿制药一致性评价有多少企业会去做?
近日,国家食药监总局(CFDA)下发《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,凡是2007年10月1日前批准上市并列入“国家基本药物目录”的化药仿制药须在2018年底前完成一致性评价。《意见》圈定289个仿制药品种,涉及2万多种药物,几乎所有制药厂商均有产品需要做一致性评价,巨额支出不可避免。业内普遍估算,一次评价大约400万-500万元。[查看]
http://cxbio.com/Article/ygpz500wyzxpjydsqyhq_1.html
新型分子“工具箱”或帮助科学家开发出可持续产生的天然生物活性物质
大自然为我们提供了从维生素、脂肪酸到抗癌物质等一系列多种有价值的生物活性物质,然而对于其中一些活性物质而言,目前我们很难直接从环境中获取,或者并不能通过化学合成的方式来有效产生。来自慕尼黑工业大学的科学家如今就采用了一种新方法,即利用合成生物技术方法,他们就可以开发出新型的生物化学策略,通过模板酶类设计过程来合成天然或者完全人工化的医学物质,研究者开发的首个产品作为抗癌药物紫杉酚、抗炎性物质及Ω-3脂肪酸的前体物质就证明了这种新型策略的成功[查看]
http://cxbio.com/Article/xxfzgjxhbzkxjkfckcxc_1.html
FDA批准首个非小细胞肺癌(NSCLC)血液样本基因检测试剂盒
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突变检测试剂盒v2),这是一款以血液为基础的、用于抗癌药特罗凯(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴随诊断试剂盒。值得一提的是,这是FDA批准的首个以血液为基础、用于检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的基因检测试剂盒。据估计,这类突变存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
http://cxbio.com/Article/fdapzsgfxxbfansclcxy_1.html
当前癌症<font color='red'>药物</font>开发遭质疑 新的开发方法或将问世
来自范德堡大学的研究人员通过研究指出,用于检测化合物在细胞中抗癌活性的主要方法或许存在一定缺陷,该研究质疑所有科研单位以及制药企业开发新型癌症药物所采用的方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/dqazywkfzzyxdkfffhjw_1.html
科学家揭示细菌耐药性产生分子机制
近期,国际顶级学术期刊Cell子刊Molecular Cell以长文在线发表了生物动态光学成像中心谢晓亮、白凡课题组的研究成果。研究人员通过综合应用单分子荧光成像技术和高通量基因测序手段,深入探究了细菌耐药性产生的机制,揭示了在大部分生理活动都静止停滞的耐药性持留菌中外排系统却在活跃地工作,不断地排出持续涌入的药物分子,为耐药性细菌在药物处理下存活提供了双保险。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjjsxjnyxcsfzjz_1.html
南开团队合成甘露霉素 助力人类对抗超级细菌
对抗“超级细菌”,人类将有新武器。中国南开大学15日透露,该校团队历时七年,攻克新型抗生素研发关键难题,首次化学全合成抗耐药菌天然产物“甘露霉素”,为开发有效应对“超级细菌”的新型抗生素药物开辟了道路。[查看]
http://cxbio.com/Article/mannomycin_1.html
为什么卡特的癌症好了
去年12月6日,美国前总统Jimmy Carter发表声明说,在使用默沙东的免疫检查点PD-1抗体药物Keytruda之后,此前在他大脑中出现的黑色素瘤(melanoma)消失了。[查看]
http://cxbio.com/Article/wsmktdazhlxbswgsn_1.html
关注肿瘤精准医疗基因检测
"精准医疗(Precision Medicine)"是基因检测试剂和药物研发的热点,指根据患者的遗传信息和特异的疾病分子进行准确用药。美国总统奥巴马在2015及2016年国情咨文中分别发布了"精准医疗计划"和抗癌"登月计划",该计划的实施必将进一步推动肿瘤精准医疗行业迈向高速发展时代。而肿瘤精准医疗计划的加速推进,离不开基因检测。[查看]
http://cxbio.com/Article/emqnsjzpgzzljzyljyjc_1.html
转基因鲑鱼发明者丘才良:申请FDA认证 要求严苛
美国食品与药物管理局去年11月19日宣布,一种名为“AquAdvantage Salmon”的转基因鲑鱼可供人类安全食用。这是FDA史上首次批准供食用的转基因动物,具有开先河之意义,但也正因其背后所牵涉的复杂问题,这项批准可说是一波三折,在美国乃至全世界的关注转基因食物人士中激起千层浪。 明知山有虎,偏向虎山行。对20年前发明转基因鲑鱼的丘才良教授来说,转基因动物面对比转基因植物更加严苛的审查,供人类食用的转基因动物若要“通关”更是难上加难,但他相信这[查看]
http://cxbio.com/Article/zjygyfmzqclsqfdarzyq_1.html
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