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- 血液中游离DNA萃取剂的开发 DNA萃取剂法 1991年笔者们开发了作为当时DNA萃取试剂主流的、不使用苯酚或者氯仿等剧毒物质、而是在一根微型离心管中，进行连续操作的DNA萃取法“DNA萃取剂法”。DNA萃取剂是作为强蛋白质溶化剂而为大家所熟知的方法，我们利用该性质完成了简便且具有高回收率的DNA萃取法。该方法是一种使用DNA萃取剂与蛋白质分解酶或者界面活性剂等物质，将蛋白质可溶化后，通过单纯地添加醇类，优先沉淀/浓缩DNA的简便方法。 在利用DNA萃取剂制造的试剂中，有[查看]
- http://cxbio.com/Article/362_1.html
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- 发酵已经从过去简单的生产酒精类饮料、生产醋酸和发酵面包已经发展天成为生物工程的一个重要的分支，成为一个包括了微生物学、化学工程、基因工程、细胞工程、机械工程和计算机软硬件工程的一个多学科工程。从广义上讲，发酵工程由三部分组成：是游工程，发酵工程和下游工程。其中，下游工程指从发酵液中分离和纯化产品的技术：包括固液分离技术（离心分离，过滤分离，沉淀分离等工艺），细胞破壁技术（超声、高压剪切、渗透压、表面活性剂和溶壁酶等），蛋白质纯化技术（沉淀法、色谱分离法和超滤法等）[查看]
- http://cxbio.com/Article/316_1.html
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- PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些应于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 一.假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及活性 ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白，[查看]
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