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- 近日,一篇刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中,来自德国维尔茨堡大学的科学家们通过研究解析了两种促癌酶类USP25和USP28的结构,同时还阐明了两种酶类活性的明显差异,酶类USP25和USP28能够促进多种肿瘤的生长,相关研究结果或能帮助开发出新型副作用较小的抗癌药物。[查看]
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- 近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自北卡罗来纳大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了基底细胞样乳腺癌具有侵袭性(恶性)的分子机制。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellrepkxjjbccyrxaxb_1.html
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- 复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室甘建华课题组与李继喜课题组合作研究揭示了非洲猪瘟病毒(ASFV)DNA连接酶(AsfvDNAL)的分子机制。该项成果近日在线发表于《自然—通讯》。[查看]
- http://cxbio.com/Article/fzzwbdyjhjz_1.html
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- 近日,中国科学院生物物理所研究员赫荣乔研究了蚓激酶同工酶(LKI)在抗乙型肝炎方面的作用时,观察到其中一个同工酶,针对乙型肝炎核心抗原(HBeAg)具有较高的活性。研究人员称该同工酶为乙肝核心抗原蛋白酶(以下简称HBeAgase),其降解位点在HBeAg分子与T淋巴细胞相互作用的线性表位上,同时也能够降低肝癌HepG2.2.15细胞分泌的HBeAg。该工作发表在《中国生命科学》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zkyswwlsqydbmywyyygf_1.html
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- 组蛋白乙酰化是表观遗传修饰的重要方式之一。肿瘤的产生与组蛋白乙酰化与去乙酰化的调控失衡关系密切,而组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibit,HDACi)可以改变乙酰化调控的失衡状态,提高细胞乙酰化水平,抑制肿瘤细胞的增殖和转移。目前,研究人员纷纷尝试将HDACi用于辐射增敏研究,普遍认为经HDACi预处理的细胞乙酰化水平越高,辐射敏感性越强,但目前该研究仅限于不同剂量HDACi对细胞辐射敏感性的影响,对HDACi预处理时间的影响尚未见报道。[查看]
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- 日本东京工业大学研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上发表报告说,两种分别名为TrxL2和2CP的酶共同发挥了让植物“入睡”的“开关”作用。植物体内一些蛋白质在“醒来”时会被还原,这两种酶能让它们重新被氧化,从而让植物“入睡”。氧化还原反应的循环也使得植物在“睡”与“醒”间循环。[查看]
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- 在几天前的一项研究中,来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败(大约在15%的时间发生)时,这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上,这会阻止DNA修复酶进入切割位点。[查看]
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- 我们推荐所有的纤维素内切酶检测都使用纤维素内切酶T片剂(T-CTZ),替代CMC。[查看]
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