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α-淀粉<font color='red'>酶</font>检测片剂该在何时加入到试剂空白样中?
α-淀粉检测片剂应该在Tris碱溶液后面加入,并在室温下保持5分钟。[查看]
http://cxbio.com/Article/dfmjcpjgzhsjrdsjkbyz_1.html
片剂测试是否可以使用微孔板的形式?
片剂测试不能使用微孔板的形式。由于标仪无法切换通路长度为1cm,标仪无法在590nm下读取滤液的吸光率读数。[查看]
http://cxbio.com/Article/pjcssfkysywkbdxs_1.html
不同型号的木聚糖<font color='red'>酶</font>检测片有什么不同?
木聚糖, 木聚糖 AX 和 木聚糖 AF检测片都包含染色和交联的不溶性 AZCL-阿拉伯木聚糖(小麦)。T-XYZ, T-XAX 和 TXAF的主要区别是片剂的尺寸不同(例如T-XYZ为100mg,而T-XAX为60mg,T-XAF则为40mg),且在检测方式上略有差别。[查看]
http://cxbio.com/Article/btxhdmjtmjcpysmbt_1.html
4-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷(o-PNPBG)如何用于检测β-葡萄糖苷<font color='red'>酶</font>?
4-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷按以下规程用于β-葡萄糖苷检测,不过缓冲溶液可以配合受检的溶液的pH值进行调整。[查看]
http://cxbio.com/Article/4xjbdbnpttgopnpbgrhy_1.html
4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷<font color='red'>酶</font> (O-PNPAFC) 在水里的溶解度怎样? 有没有其它溶剂可以推荐?
这个底物在水中只能部分溶解。 在丙酮里的溶解度为~5 mg/mL。它在其它有机溶剂里有更好的溶解性,比如甲醇、二甲亚砜和N,N-二甲基甲酰胺。 建议您先全部溶解后,例如溶于DMSO,然后再按所需浓度稀释到水中。[查看]
http://cxbio.com/Article/4xjblyztgmopnpafczsl_1.html
Nature:重磅!抑制RNA聚合<font color='red'>酶</font>III可延长寿命
在一项新的研究中,来自英国伦敦大学学院、肯特大学和荷兰格罗宁根大学的研究人员发现抑制一种所有动物都拥有的的活性可延长果蝇和线虫的寿命。相关研究结果于2017年10月29日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“RNA polymerase III limits longevity downstream of TORC1”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezbyzrnajhmiiik_1.html
4-硝基苯糖苷<font color='red'>酶</font>底物如何应用于比色法测定<font color='red'>酶</font>活性?
溶液稀释: 将制剂稀释到适当的分析缓冲液中(100 mM 0.1 mg/mL 牛血清白蛋白,在经检测较佳pH范围内)。[查看]
http://cxbio.com/Article/4xjbtgmdwrhyyybsfcdm_1.html
Megazyme各个α-L-阿拉伯呋喃糖苷<font color='red'>酶</font>的底物特异性分别是怎样的?
α-L-阿拉伯呋喃糖苷(青春双岐杆菌)(E-AFAM2)和α-L-阿拉伯呋喃糖苷 B17(卵形拟杆菌)(E-ABFBO17) 对于(1-4)-b-D-木寡糖的D-木糖呋喃糖残基上链接单取代的 (1-3)或(1-2)a-L-阿拉伯呋喃糖族没有作用, 无论是否在木寡糖链内或者是处在非还原端。[查看]
http://cxbio.com/Article/megazymegglalbfntgmd_1.html
怎么让硫酸铵-<font color='red'>酶</font>悬浮液变得可溶?
是从硫酸铵溶液中析出的沉淀物,因此可以离心使成为小颗粒,重新悬浮在合适的缓冲溶液中用于后续的分析。[查看]
http://cxbio.com/Article/zmrlsamxfybdkr_1.html
如何使用在硫酸铵里的<font color='red'>酶</font>?
和硫酸铵一起时,析出呈白色沉积物。终端用户在使用之前,应先旋转瓶子,使析出的形成均匀的样品。[查看]
http://cxbio.com/Article/rhsyzlsalqdm_1.html
JBC:突破!科学家鉴别出机体慢性炎症和糖尿病发生的关键分子关联!
近日,一项刊登于国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究报告中,来自马里兰大学医学院的研究人员通过研究阐明了炎症如何诱发糖尿病的分子机制。研究者发现炎症能够激活IRAK1,而且这种类还能够通过阻断IRS-1来阻断肌肉中的胰岛素信号,从而就能够明显降低肌肉中胰岛素代谢葡萄糖的能力。[查看]
http://cxbio.com/Article/jbctpkxjjbcjtmxyzhtn_1.html
Science:发现一种海藻光致<font color='red'>酶</font>直接利用蓝光将脂肪酸转化为烃类化合物
在一项新的研究中,法国研究人员发现一种海藻光致(algal photoenzyme)利用蓝光将脂肪酸转化为烃类化合物。这一发现有可能为人们提供一种新的方法来制造烃类化合物能源。相关研究结果发表在2017年9月1日的Science期刊上,论文标题为“An algal photoenzyme converts fatty acids to hydrocarbons”。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencefxyzhzgzmzjly_1.html
能即刻制备少于1L的GOPOD试剂(葡糖氧化<font color='red'>酶</font>/过氧化<font color='red'>酶</font>试剂)?
不行。完全没可能即刻制备少于1L体积的GOPOD试剂,因为试剂盒组分不能再分成更小的体积。瓶4中装的是的冻干粉末,它是由溶液制备而来,因此我们无法提供该组分的重量。GOOD试剂制备后,试剂避光保存,可在2-5°C下稳定3个月或在-20°C下稳定12个月,因此我们建议制备后可以分成合适的等分。[查看]
http://cxbio.com/Article/njkzbsy1ldgopodsjpty_1.html
Cell Metabol:鉴别出能保护机体细胞免于毒性脂肪侵害的关键<font color='red'>酶</font>类
近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自哈佛大学公共卫生学院和霍华德休斯敦医学院的研究人员通过研究阐明了一种关键的脂肪生成如何保护机体细胞免于毒性脂肪的损伤。相关研究或能帮助研究人员全面理解肥胖相关代谢疾病的发病机制,比如2型糖尿病、脂肪肝和心力衰竭等,同时还能够帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型疗法。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellmetaboljbcnbhjtx_1.html
当进化与生物技术相碰撞时,我们该何去何从?
自从2012年以来,CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的,即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统(即DNA)。它在DNA上产生一个缺口。随后,人们就能够在那里插入一段新的序列,比如来自另一个生物的基因。 如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人关注的是,将编码Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]
http://cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html
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