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- 在阿尔茨海默病(AD)研究中,tau 蛋白积累与认知症状紧密相关,但 tau 导致记忆认知衰退的细胞机制不明。研究人员围绕 AD 患者来源的高分子量 tau 对海马神经元的影响展开研究,发现其会损害神经元爆发式放电,这为理解 AD 认知衰退提供了细胞机制,意义重大。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250430_industrialnews_1.html
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- 韩国基础科学研究所(IBS)的一个研究团队发现了一种之前未知的酶SIRT2,它在与阿尔茨海默病(AD)相关的记忆丧失中起着关键作用。该研究由IBS认知与社会性研究中心主任李政勋(C Justin LEE)领导,为理解星形胶质细胞如何通过产生过量的抑制性神经递质GABA来促进认知能力下降提供了重要见解。[查看]
- http://cxbio.com/Article/aechmbsirt2myjyxfdxw_1.html
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- Tim-3是一种免疫检查点分子,参与免疫和炎症,最近与晚发性阿尔茨海默病(AD)有关,但它在大脑中的作用直到现在才为人所知。在《自然》杂志上发表的一篇论文中,麻省总医院布里格姆分校的研究人员利用临床前模型揭示了Tim-3在小胶质细胞(大脑的免疫细胞)中的作用,并将其确定为阿尔茨海默病的一个有希望的治疗靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250415_industrialnews_1.html
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- 研究人员来自柏林夏里特医学院和马克斯·德尔布吕克中心,他们详细揭示了炎症信号分子IL-12如何导致阿尔茨海默病的精确机制。该研究发表在《自然·衰老》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natureagingyzxszclae_1.html
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- 来自瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院精神病学和神经化学系等多个单位的研究人员在国际知名期刊《Nature Medicine》上发表了题为“Phospho-tau serine-262 and serine-356 as biomarkers of pre-tangle soluble tau assemblies in Alzheimer’s disease”的论文。该研究在阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)领域具有里程碑意义,为深入理解 AD 早期病理机制、开发新型诊断方法和治疗策略提供了关键线索。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemedicinekrxtau_1.html
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- β-Amyloid ELISA 试剂盒 β-Amyloid ELISA kit, 可检测与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白β 蛋白质(1-40)以及淀粉样蛋白β 蛋白质(1-42)的高灵敏度 ELISA 试剂盒。与以往试剂盒相比较,检测灵敏度提高约 10 倍,检测范围在 0.1~20.0(pmol/L)。[查看]
- http://cxbio.com/Article/B-Amyloid_ELISA_1.html
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- 淀粉样前体蛋白片段检测试剂盒, APP ΔC31 ELISA kit, 是高灵敏度 ELISA 试剂盒,用于 APP ΔC31 的定量检测。APP ΔC31 是一种重要的淀粉样前体蛋白(APP)片段,具有独特的促凋亡机制,可导致阿尔茨海默病。[查看]
- http://cxbio.com/Article/APP_C31_1.html
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- 在阿尔茨海默病中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的聚集大约出现在发病前20年,随后是Tau的聚集和神经退行性变。Tau是微管结合蛋白的一种,主要在中枢神经系统中的神经元表达,调节微管的稳定性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tau_ab_1.html
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- 磷酸化Tau T181 ELISA试剂盒 Wako, 可以轻松检测第181位苏氨酸(T181)磷酸化Tau。Tau是一种与微管相关的蛋白,主要在中枢神经系统的神经元中表达,并调节微管的稳定性。在阿尔茨海默病患者的大脑中,形成了磷酸化的Tau和神经原纤维缠结的聚集体,有报道称其形成程度与痴呆症的严重程度有关。[查看]
- http://cxbio.com/Article/T181_ELISA_1.html
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- 在阿尔茨海默病中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的聚集大约出现在发病前20年,随后是Tau的聚集和神经退行性变。因此,Aβ和Aβ聚合的Aβ寡聚物被认为可能是导致阿尔茨海默病的病因,并展开了以其为研究对象的研究。富士胶片和光推出了一系列武田薬品工業株式会社研发的Aβ单克隆抗体,这些抗体被广泛的研究人员使用,并拥有丰富的文献使用数据。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-Human-AmyloidBeta_1.html
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- 在最近发表在《Nature Genetics》上的一项研究中,研究人员调查了人类脑脊液(CSF)蛋白质组的基因组特征。通过探索脑脊液蛋白的遗传蓝图,这项研究发现了新的标记物和治疗靶点,可能会在阿尔茨海默病的诊断和护理方面取得进展。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241115_industrialnews_1.html
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- β-淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分,是通过 β 分泌酶和 γ 分泌酶切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)而产生的。因此,分泌酶抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]
- http://cxbio.com/Article/KMI-DAPT_1.html
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- CRMP2是参与神经元轴突伸长相关的因子,据报告可被Cdk5或GSK3β激酶磷酸化。高度磷酸化的CRMP2与Tau相同,会在阿尔茨海默病模型小鼠的神经原纤维缠结中聚集,因此被认为与阿尔茨海默病相关。另一方面,也有报告称在乳腺癌组织中CRMP2的表达降低。抗CRMP2,单克隆抗体(9F) Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F),为可识别CRMP2的抗体。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-CRMP2_1.html
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- 剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物,使用斑马鱼进行基因工程改造,使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂(治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种)可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚,并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
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- Tau是微管结合蛋白的一种,主要在中枢神经系的神经细胞中表达,维持微管的稳定。有报道指出,在阿尔茨海默病患者的脑中,积蓄了磷酸化Tau的神经纤维发生变化,其变化程度与痴呆症的病重程度相关。因此,为了研究阿尔茨海默病的原因以及开发其药物,Tau被广泛研究。FUJIFILM Wako推出了各种Tau抗体、磷酸化Tau S422抗体就是其中之一。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Tau_S422_1.html
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