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Nature:开发出Cas9-MMEJ可编程基因编辑方法,有望治疗143种由DNA微重复引起的疾病
在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复(microduplication)相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
Nature子刊:开发出可在几分钟内检测基因突变的CRISPR芯片
在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起,构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良(DMD)患者的DNA样品中的基因突变。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html
DNA的甲基化水平或与机体肥胖直接相关
DNA甲基化是一种调节基因表达或关闭的特殊机制,其常常会被多种因素所影响,比如遗传因素、环境因素、生活方式和营养习惯等。近日,一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Medicine上的研究报告中,来自马拉加大学的科学家们通过研究发现,DNA甲基化或与机体肥胖直接相关。[查看]
http://cxbio.com/Article/dnadjjhsphyjtfpzjxg_1.html
为何特定的缺陷基因仅会在机体特定部分引发癌症?
长期以来科学家们一直在研究试图揭示癌症是如何开始的,毫无疑问答案在于细胞内部及DNA上的信息;当细胞中DNA中出现某些缺陷时,其就会促进细胞过度生长和分裂,但尽管缺陷的基因是不同类型癌症的共同点,但并非所有癌症都会携带相同缺陷的基因,并非携带缺陷基因的所有细胞都会发生癌变,实际上,有些缺陷仅会在机体特定器官中引发癌症(即使机体中所有细胞都携带这种缺陷)。[查看]
http://cxbio.com/Article/whtddqxjyjhzjttdbfyf_1.html
Nat Commun:开发出一种高效诊断多种癌症亚型的新技术
近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自澳大利亚加文医学研究所的科学家们通过研究开发了一种潜在的诊断方法,其或能对癌症样本中的融合基因(fusion genes)进行检测,融合基因与五分之一的癌症有关,同时这种新方法还能对癌症中存在的重排DNA进行准确检测,相比当前方法而言,其能为癌症患者提供更为合适的个体化治疗建议。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunkfcyzgxzddz_1.html
非洲猪瘟病毒研究获进展
复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室甘建华课题组与李继喜课题组合作研究揭示了非洲猪瘟病毒(ASFV)DNA连接酶(AsfvDNAL)的分子机制。该项成果近日在线发表于《自然—通讯》。[查看]
http://cxbio.com/Article/fzzwbdyjhjz_1.html
一种新型的敏感生物传感器有望快速诊断唐氏综合征
唐氏综合征是一种最常见的新生儿出生缺陷,大约每700个新生儿中就有1例唐氏综合征患儿,然而传统的无创产前检测技术往往在诊断唐氏综合征上并不可靠,或会给孕妇和胎儿带来一定的健康风险。近日来自北京大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的敏感型生物传感器,其有望通过检测孕妇血液中的胎儿DNA来诊断唐氏综合征患儿,相关研究结果刊登于国际杂志Nano Letters上。[查看]
http://cxbio.com/Article/yzxxdmgswcgqywkszdts_1.html
T细胞通过外泌体转移DNA 起始树突状细胞的免疫反应
CNIC研究人员证明,纳米囊泡中含有的线粒体DNA会激活受体细胞的警觉状态,从而激活抗病毒遗传程序。这些称为外泌体的纳米囊泡由T淋巴细胞产生,并通过细胞间接触被树突细胞吸收。[查看]
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重磅!开发出cfMeDIP–seq技术,最低仅需1ng血浆cfDNA就可检测早期癌症
在一项新的研究中,在加拿大玛嘉烈公主癌症中心研究员Daniel De Carvalho博士的领导下,一个研究团队以血液样本作为测试对象,将“液体活检”、甲基化分析和机器学习相结合,开发出一种灵敏的基于免疫沉淀的测试方法来分析少量血浆循环游离DNA(cell-free DNA, cfDNA)中的甲基化组(methylome),从而能够在癌症的最早阶段检测它,并对它进行分类。[查看]
http://cxbio.com/Article/zbkfccfmedipcseqjszd_1.html
西宝生物——Wako生物制药中残余DNA抽提试剂盒
Wako DNA Extractor(R) Kit(货号:295-50201) 用于提取生物制品中宿主残余DNA,具有灵敏度高(低至10pg),安全,时间短,操作方便,回收率高等特点。西宝生物是WAKO的一级代理,品质保证,货期稳定,详情致电400-021-8158![查看]
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单细胞RNA性能分析新方法
mRNA是细胞用于将DNA遗传信息转化为编码蛋白的转录本,它们是核糖体构建细胞实体的基本蓝图。因此,每个细胞的mRNA列表相当于该细胞正在合成的蛋白质列表,可以提示细胞当时的功能和状态。通过鉴定当时处于活跃的基因,也可以从侧面反映基因是被如何调控的,特别是在疾病或感染等特殊时期。[查看]
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Nature:糖尿病增加患癌风险的分子机制揭开
英国《自然》杂志近日发表的一项医学研究表明,高血糖会对5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)的水平产生负效应,5hmC是一种会受到癌症影响的DNA修饰。这一发现或有助于解释为何糖尿病会增加患癌风险。[查看]
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从检验医学角度出发,中国专家液体活检研究脱颖而出
4月15日,美国癌症研究协会(AmericanAssociation for Cancer Research,AACR)2018年年会上,由上海市胸科医院娄加陶主任主持的肺癌EGFR/KRAS/BRAF ctDNA-NGS多中心性能验证项目,经过AACR专家委员会层层甄选后,成为液态活检分论坛(mini symposium: liquid biopsy1)上分享的唯一一个以中国专家为主导的科研项目。[查看]
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厄运不断,CRISPR/Cas9基因编辑竟导致大片段DNA缺失和重排
在几天前的一项研究中,来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败(大约在15%的时间发生)时,这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上,这会阻止DNA修复酶进入切割位点。[查看]
http://cxbio.com/Article/eybdcrisprcas9jybjjd_1.html
自然-通讯:利用CRISPR将皮肤细胞转变为多能干细胞
近日,来自芬兰、瑞士、英国的一个研究小组在《自然-通讯》上发表文章,首次通过激活细胞自身的基因,成功将皮肤细胞转化为多能干细胞。据报道,该研究小组使用了一类CRISPRa基因编辑技术,该技术不切割DNA,可以在不改变基因组的情况下激活基因表达。到目前为止,只有通过向皮肤细胞内人工引入一组名为Yamanaka因子的关键基因,才有可能激活细胞重编程,实现皮肤细胞向干细胞转化。[查看]
http://cxbio.com/Article/zrtxlycrisprjpfxbzbw_1.html
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