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Nature子刊：一些CRISPR筛选可能会遗漏癌症药物靶点 [行业新闻]

: 新的研究表明，许多这些CRISPR筛选实验依赖于被称为CRISPR/Cas9向导的成分，这些成分在来自所有祖先的细胞中表现不佳，这可能导致CRISPR筛选错过癌症依赖性。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezkyxcrisprsxkn_1.html

PNAS：基于CRISPR/cas9的基因驱动可以抑制农业害虫 [行业新闻]

: 北卡罗来纳州立大学研究人员已经开发出一种基于CRISPR/Cas9的“归巢基因驱动系统”，可以用来抑制斑翅果蝇 Drosophila suzukii 的数量。研究人员开发了双CRISPR基因驱动系统，针对一种特定的斑翅果蝇基因，这种基因被称为doublesex，对果蝇的性发育很重要。[查看]; http://cxbio.com/Article/pnasjycrisprcas9djyq_1.html

CRISPR筛选发现巨型病毒竟然来自小病毒！ [行业新闻]

: 巨型病毒如何变得如此庞大一直是争论的主题。现在，科学家们终于准备好解开它们的进化起源之谜，这要归功于《Nature Communications》1月份一篇论文中描述的一套基于CRISPR/Cas9的工具。[查看]; http://cxbio.com/Article/crisprsxfxjxbdjrlzxb_1.html

“瑞士军刀”的双面性：CRISPR基因编辑存在潜在致癌风险 [行业新闻]

: 作为第三代基因编辑技术的代表，CRISPR／Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具，一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前，CRISPR／Cas9系统已广泛应用于细胞基因编辑、基因调节、基因敲除动物模型的构建、人类疾病动物模型的治疗研究等领域。[查看]; http://cxbio.com/Article/qyjsrsjddsmxcrisprjy_1.html

Nat Biotechnol：新研究拓宽碱基编辑器的靶向范围 [行业新闻]

: 基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的，它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。[查看]; http://cxbio.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html

厄运不断，CRISPR/Cas9基因编辑竟导致大片段DNA缺失和重排 [行业新闻]

: 在几天前的一项研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败（大约在15％的时间发生）时，这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上，这会阻止DNA修复酶进入切割位点。[查看]; http://cxbio.com/Article/eybdcrisprcas9jybjjd_1.html

西宝生物又添新品牵手近岸科技提供高品质蛋白 [产品推荐]

: 上海近岸科技有限公司是专门从事重组蛋白质制备工艺开发及生产的高科技企业。西宝生物代理novoprotein，提供PCR系列、基因克隆相关、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因编辑系统、NGS 文库构建、DNA 分子标量、蛋白研究相关、修饰酶系列等分子生物学及重组蛋白产品。[查看]; http://cxbio.com/Article/xbswytxpqsjakjtggpzd_1.html

Cell：突破！科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病 [行业新闻]

: AML是第二大常见的白血病，据美国癌症协会数据显示，每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者，很多患者都会接受骨髓移植手术；而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病，研究人员开发出了CAR-T细胞疗法，即收集患者自身的T细胞，通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞，比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而对于AML而言，CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段，因为AML癌细胞并不会表达CD19，因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

Nat Microbio：重大发现！科学家发现新的CRISPR/Cas9系统！ [行业新闻]

: CRISPR/Cas9是一种很有潜力的基因魔剪，可以对植物、动物以及微生物基因组中特定的DN序列进行基因编辑，甚至可以用于修复基因突变。近日一个由德国弗莱堡大学Juliane Behler和Wolfgang Hess教授领导的研究团队发现了一种新酶——一种涉及CRISPR/Cas9系统以及调节基因正常表达的特殊RNA剪刀。相关研究成果发表在《Nature Microbiology》上。[查看]; http://cxbio.com/Article/natmicrobiozdfxkxjfx_1.html

PNAS：重大进展！制定出利用CRISPR/Cas9高效编辑基因组规则 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员将不同的供者DNA组合插入到人胚胎肾细胞中，这些细胞以其生长良好的能力和经常用于癌症研究中而为人所知。他们使用携带着编码一种绿色荧光蛋白的基因的供者DNA，当这种基因成功地插入到细胞基因组中时，这种绿色荧光蛋白就会在细胞的核膜上发出绿色荧光。相关研究结果于2017年11月27日在线发表在PNAS期刊上[查看]; http://cxbio.com/Article/pnaszdjzzdclycrisprc_1.html

Science：重磅！异种移植有望成为现实！利用CRISPR/Cas9首次培育出不含内源性逆转录病毒的猪 [行业新闻]

: 作为一家专注于将异种移植转化为一种拯救生命的医疗手段的生物技术公司，eGenesis公司宣布该公司的科学家们和他们的合作者们在一项新的研究中证实利用CRISPR/Cas9让猪内源性逆转录病毒（porcine endogenous retroviruses, PERV）失活可阻止跨物种病毒传播，从而使得他们在成功地培育首批不含PERV的猪方面取得突破。这也是异种移植的一个重要的里程牌。相关研究结果于2017年8月10日在线发表在Science期刊上[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezbyzyzywcwxsl_1.html

ACS Nano：新型纳米颗粒运输系统或能克服CRISPR基因编辑障碍有效改善疗法效率 [行业新闻]

: 近日，一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中，来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员通过研究利用纳米颗粒设计出了一种新系统能够帮助CRISPR/Cas9系统跨过细胞膜进入到细胞核中，同时还能够避免被细胞器所捕获。[查看]; http://cxbio.com/Article/acsnanoxxnmklysxthnk_1.html

Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html

利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展 [行业新闻]

: 乙型肝炎病毒（HBV）可导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。尽管每个肝细胞内只有约5～50个cccDNA拷贝，但是只要这些cccDNA稳定，就可以使得病毒感染延续，因而清除肝细胞内cccDNA是乙肝彻底治愈所必需。CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列，诱导靶DNA双链发生精确切割[查看]; http://cxbio.com/Article/lycrisprcas9xtzlhbvg_1.html

利用CRISPR技术发现寨卡病毒和登革热病毒弱点 [行业新闻]

: 来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开展首次利用CRISPR/Cas9筛选，发现寨卡病毒和登革热病毒复制所需要的人蛋白。这项研究揭示出的新进展有可能被用来阻止寨卡病毒、登革热病毒和其他新发的病毒感染。[查看]; http://cxbio.com/Article/lycrisprjsfxzkbdhdgr_1.html

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