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- 白细胞介素7(IL-7)又称淋巴生成素1。Hunt于1987年研究骨髓基质细胞对前B细胞生长的支持作用时,发现骨髓基质细胞可分泌一种不同于其他淋巴因子的B细胞前体生长因子,并可在B细胞发育早期发挥作用,Namen等于1988年将此因子纯化,并筛选出编码该因子的cDNA克隆,将其命名为IL-7。IL-7的编码区有6个半膀氨基酸残基,其中有些残基可能参与分子内二硫键的形成,因为用2-巯基乙醇处理IL-7后,其他的活性丧失。IL-7的免疫学活性:①对前B细胞的作用,可促进其增殖分化。②对T细胞的作用,能诱导T细胞表达IL-2受体,并产生IL-2。[查看]
- http://cxbio.com/Products/zzrbjs7gmpj.html
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- 转铁蛋白是血浆中主要的铁传递蛋白,为细胞内化和细胞代谢提供所需的铁。研究发现所有的细胞生长都离不开转铁蛋白。不但维持正常的细胞代谢依赖于以生物活性形态存在的铁,铁还是一些酶的辅助因子,比如RNA聚合酶,DNA合成酶。同时也是血红蛋白的重要组成部分。[查看]
- http://cxbio.com/Products/nztdbbdmh.html
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- Cpf1不需要tracrRNA,只需要crRNA,非常有利于基因组编辑;Cas12a比Cas9小,还具有较小的crRNA分子(接近Cas9的总sgRNA的一半); Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA,与Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]
- http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas12adb.html
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- DNase I Deoxyribonuclease I, RNase-free CAS:9003-98-9 级别/纯度Bovine Pancreas;[查看]
- http://cxbio.com/Products/TYHTHSMI.html
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- DNase II Deoxyribonuclease II CAS:9025-64-3 级别/纯度Porcine Pancreas;[查看]
- http://cxbio.com/Products/TYHTHSMII.html
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- 308防霉效力强,活性成份能够穿透微生物的细胞壁,进入细胞内部,并与细胞的核酸(RNA和DNA)上碱基结合。[查看]
- http://cxbio.com/Products/GXFMJ308.html
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- 在生物制品的制备/生产过程中,去除DNA残留是极为重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候不容易达到,因为会发生聚集和包裹现象,影响去除效果。而酶解法在使用时需摸索适宜条件,操作繁琐,重复性差。直至全能核酸酶的出现,才能有效、可重复性地去除DNA,保证了生物制品的高品质和高产量。西宝生物隆重推出DENARASE?全能核酸酶,采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,满足法规要求,在病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线 400-021-8158。[查看]
- http://cxbio.com/Products/DENARASE.html
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- 巯基化DNA的还原剂和去保护剂(分子式:C4H10O2S2;分子量:154.24;)[查看]
- http://cxbio.com/Products/14eldstc.html
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- 巯基化DNA的还原剂和去保护剂(分子式:C4H10O2S2;分子量:154.24;)[查看]
- http://cxbio.com/Products/Dithiothreitol.html
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- cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE)是一种基于PCR从低丰度的转录本中快速扩增cDNA的5'和3’末端的有效方法,以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/cdnamdkskzjsrace.html
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- 染色质免疫沉淀技术(ChIP,Chromatin Immunoprecipitation Assay)通过与染色质片段共沉淀和qPCR技术,在体内检测与特异蛋白质结合的DNA片段。ChIP技术的优点就是在活体细胞状态下研究了蛋白质和目的基因结合状况,减少了体外实验的误差。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/rszmygcdjschip.html
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- 原核生物规律成簇的间隔短回文重复CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御机制。在细菌及古细菌中,Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域,可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物,然后通过PAM序列结合并侵入DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂;CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是高效的基因组编辑系统。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/crisprcas9gjfw.html
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- 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/wzxbzfw.html
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- 美国MP Biomedicals公司是由Qbiogene、ICN等3家公司联合成立的生物试剂公司,包括:DNA/RNA分离和纯化试剂盒、核酸抽提仪器、腺病毒载体、FISH探针、PCR相关试剂、即用型培养基、基因表达和分析研究试剂盒、转染试剂、限制性内切酶、电泳和杂交试剂等。[查看]
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- 上海西宝生物推出唾液中采集微生物DNA的产品。这是一种一体式的系统更新可以实现采集、稳定、运输以及提纯来自于唾液的DNA,对疾病控制及预防提供了一种无痛,低风险采集微生物DNA的新方式。[查看]
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