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JCI:突破!科学家通过破坏细胞<font color='red'>DNA</font>修复的“跷跷板”来成功杀灭癌细胞
近日,一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中,来自埃默里大学的研究人员通过研究发现,癌细胞依赖的一种免于细胞死亡的特殊蛋白或能帮助调节癌细胞的DNA修复。文章中,研究者阐明了如何使得这种名为Mcl-1的蛋白质失去功能来促进癌细胞对DNA复制压力变得更加敏感,靶向作用Mcl-1蛋白的化合物或许就能作为一类新型的抗癌药物。[查看]
http://cxbio.com/Article/jcitpkxjtgphxbdnaxfd_1.html
Science:重大进展!开发出单链<font color='red'>DNA</font>/RNA折纸术
一个新浮现的领域是DNA折纸术(DNA origami)。DNA折纸术科学家们正在梦想着各种各样的比人的头发小一千倍的形状,并希望这些形状有朝一日引发计算、电子学和医学变革。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezdjzkfcdldnar_1.html
Cell Rep:突破!科学家阐明单个线粒体的首个<font color='red'>DNA</font>序列
日前,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员通过研究发现,单一细胞中线粒体之间的DNA序列或许有很大的不同;本文研究能够帮助研究人员阐明单一线粒体突变积累所诱发的多种疾病背后的分子机制,同时也能帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型疗法。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellreptpkxjcmdgxltd_1.html
PNAS:重大进展!制定出利用CRISPR/Cas9高效编辑基因组规则
在一项新的研究中,来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员将不同的供者DNA组合插入到人胚胎肾细胞中,这些细胞以其生长良好的能力和经常用于癌症研究中而为人所知。他们使用携带着编码一种绿色荧光蛋白的基因的供者DNA,当这种基因成功地插入到细胞基因组中时,这种绿色荧光蛋白就会在细胞的核膜上发出绿色荧光。相关研究结果于2017年11月27日在线发表在PNAS期刊上[查看]
http://cxbio.com/Article/pnaszdjzzdclycrisprc_1.html
重磅!Nature和Science同日打擂台发表新型<font color='red'>DNA</font>/RNA碱基编辑器,可校正点突变
自从5年前CRISPR热潮开始以来,科学家们就竞相开发这种强大工具的更加全面或高效的版本,从而能够极大地简化DNA编辑。本周发表在Science期刊和Nature期刊上的两项研究进一步扩大了CRISPR的使用范围,开发出一种更加微妙的被称作碱基编辑(base editing)的方法来修复遗传物质:一项研究扩展了一种编辑DNA的策略,而另一项研究通过对RNA进行碱基编辑而开辟了新的领域[查看]
http://cxbio.com/Article/zbnaturehsciencetrdl_1.html
Nat Materials:液体活检技术或有望成为早期方便检测肝细胞癌的新型手段
最近,一项发表在国际杂志Nature Materials上的研究报告中,来自加州大学圣地亚哥医学院、穆尔斯癌症中心和中山大学癌症研究中心等机构的研究人员基于对包含循环肿瘤DNA(ctDNA)的血液样本进行研究开发了一种用于肝细胞癌早期诊断和预后判断的新方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/natmaterialsythjjshy_1.html
科学家发现<font color='red'>DNA</font>被动去甲基化的新作用
DNA甲基化是胞嘧啶的甲基化是最重要的表观遗传学修饰之一,多项生物学过程均涉及DNA甲基化水平的调控。近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院郑辉课题组通过研究细胞增殖过程中DNA甲基化(胞嘧啶的甲基化)的调控,发现DNA被动去甲基化的新作用。相关研究成果在线发表在Journal of Biological Chemistry上。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjfxdnabdqjjhdxzy_1.html
Nature:颠覆常规!揭示细胞产生piRNA新机制
从酵母到人类的所有有机体中的DNA编码着让它们存活和繁殖所必需的基因。但是这些有益的基因仅占我们的DNA的2%。事实上,三分之二以上的我们的基因组被自私基因占据着,这些自私基因仅关注它们自己的复制。它们分散在植物、真菌和动物的基因组中,能够从一个基因组位点跳跃到另一个基因组位点。尽管它们在产生基因组多样性上发挥着重要的作用,但是它们也能够导致致命性突变或不孕不育。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturedfcgjsxbcspirn_1.html
Cancer Cell:重大进展!新型血液活检技术可通过读取血小板信息来快速检测肺癌
最近,来自荷兰的研究人员通过研究设计了一种进行液体活检的不同方法,相比寻找血液中癌细胞DNA或其它生物标志物的证据而言,这种名为thromboSeq的新型检测手段能够通过检测被血液中循环血小板所吸收的肿瘤RNA来对非小细胞肺癌进行诊断,而且该技术的诊断准确率能够达到90%,非小细胞肺癌占到了大部分的肺癌患者病例,相关研究刊登于国际杂志Cancer Cell上。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancercellzdjzxxxyhj_1.html
Science:重磅!新发现挑战染色体组装经典模型
在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校和沙克生物研究所的研究人员开发出一种新的被称作ChromEM的电镜样品染色方法,从而能够在透射电子显微镜下直接观察细胞核中的染色质结构。ChromEM技术消除了在材料准备过程中可能对DNA产生的干扰,让染色质尽可能地保持它们最原始的状态。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezbxfxtzrstzzj_1.html
FDA批准的寡核苷酸类药物及在研反义寡核苷酸类药物一览
寡核苷酸,是一类20个左右碱基的短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸)。寡核苷酸可以很容易地和它们的互补链结合,所以常用来作为探针确定DNA或RNA的结构;而其作为药物候选应用的研究则始于大约30年前,包括了反义寡核苷酸(ASOs),核酸适配体(apatmers)及近15年来对各类siRNAs的研究。这期间,医药工业界开展了大量的临床试验。截至2017年5月底,共有6类寡核苷酸类药物获得美国FDA批准上市应用,其中属于反义寡核苷酸的药物有四种,同时有大量药物处于不同阶段的临床研究中。[查看]
http://cxbio.com/Article/fdapzdghgslywjzyfygh_1.html
当进化与生物技术相碰撞时,我们该何去何从?
自从2012年以来,CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶,即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统(即DNA)。它在DNA上产生一个缺口。随后,人们就能够在那里插入一段新的序列,比如来自另一个生物的基因。 如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人关注的是,将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]
http://cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html
Science:重磅!揭示一种新的<font color='red'>DNA</font>损伤修复机制
在一项新的研究中,法国巴黎第七大学的Gilbert Richarme领导的一个研究团队报道DJ-1起着一种DNA去糖化酶(DNA deglycase)的作用,切除核酸中的额外糖分子。他们发现在体外培养的缺乏DJ-1的细胞中,DNA积累着突变,更容易发生断裂。这些发现弥补了该团队之前的报道:DJ-1让蛋白去糖化。他们写道,“DJ-1去糖化酶可能代表着仅有的修复蛋白和核酸的酶。”[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezbjsyzxddnass_1.html
Science:利用可切换形状的<font color='red'>DNA</font>机器储存信息
在一项新的研究中,来自中国上海交通大学、美国艾默理大学和普渡大学的研究人员利用DNA构建出简单的机器,这种机器是由DNA阵列组成,这些DNA阵列由可逆地在两种不同的形状之间进行切换的模块化DNA结构单元组装而成。他们说,这些DNA机器可能被用来制造纳米传感器或放大器。潜在地,它们可能经组合后形成逻辑门,即分子计算机的零件。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencelykqhxzddnajq_1.html
人类首次拍摄 <font color='red'>DNA</font> 复制!美科学家:人类理论完全瞎编,中学课本错误百出!
近日,来自美国加利福尼大学的科学家 Stephen 博士在顶级杂志《Cell》上发表成果称,所在团队创奇迹般的摄录了单个 DNA 分子复制的近距离高清无码影像。事实证明人类半个多世纪以来“臆想”的模型是何其错误百出,此发现彻底改写我们高中所学的生物知识。[查看]
http://cxbio.com/Article/rlscpsdnafzmkxjrlllw_1.html
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