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- 在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯克里克研究所等研究机构的研究人员发现位于端粒末端的环状结构(loop)起着至关重要的保护作用,可阻止染色体发生不可挽回的损伤。他们揭示了这种称为t环(t-loop)的环状结构的缠绕和解开如何阻止染色体的末端被识别为存在DNA损伤,而且还揭示了这一过程是如何受到调控的。相关研究结果于2019年11月13日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“CDK phosphorylation of TRF2 controls t-loop dynamics during the cell cycle”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezdjzscjsdlthbh_1.html
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- 四跨膜蛋白(Tetrapanin)家族中的CD9、CD63、CD81被用作细胞外囊泡标记蛋白。Wako根据DNA免疫法构建了抗CD9、CD63和CD81单克隆抗体。Wako 细胞外囊泡标记 单克隆抗体系列(CD63、CD81、CD9),是细胞外囊泡的分析必须工具。西宝生物作为WAKO的一级代理,品质保证,货期稳定,详情致电400-021-8158![查看]
- http://cxbio.com/Article/yyfxxbwnpxbwnpbjdklk_1.html
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- 表面活性素(Surfactin,CAS:24730-31-2),是一款脂肽类表面活性剂,具有稳定性好、易生物降解、表面活性大等优异特点以及环境无污染、抗肿瘤、抑菌作用良好等生物活性,同时具有不易产生耐药性、可被动物消化酶降解、无残留等优点。西宝生物提供表面活性素(Surfactin,CAS:24730-31-2),美国Miragen原装进口,用于分子诊断荧光定量PCR中的核酸释放剂,可快速释放完整的病毒DNA/RNA,咨询热线400-021-8158。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Surfactin_1.html
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- 每天,人体内的细胞都会经历无数次的分裂。新生的细胞用于替换分旧的,损坏的或死掉的细胞。不过,在细胞分裂之前, DNA会首先复制产生精确副本,并将其传递给新细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommuncydnaxfddbz_1.html
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- 来自日本理化研究所(RIKEN)综合医学科学中心和肿瘤分子研究所(IFOM)的研究人员与京都大学、卡罗林斯卡研究所和DNAFORM的合作者一起开发出了一种被称为NET-CAGE的新技术,揭示了基因组中被称为增强子的非编码基因的结构,增强子可以激活特定基因的功能。基因组的这些部分曾经被认为是不重要的,被称为"垃圾DNA",现在已知与各种疾病有关,了解它们的功能已经成为基因组学研究的一个重要目标.[查看]
- http://cxbio.com/Article/natgenetxffjsjyzqzdg_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中,来自东芬兰大学的科学家们通过研究发现,线粒体DNA功能的紊乱或会以不同于此前想象中的方式来加速机体的衰老过程;机体衰老速度的加快或许是细胞中异常核苷酸水平和受损细胞核DNA的维持导致的结果。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natmetabolzxyjtzkxjm_1.html
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- 最近,来自Western大学的研究人员开发了一种将DNA编辑工具CRISPR-Cas9应用于改造实验室微生物的新方法,从而提供了一种有效地对特定细菌发起针对性攻击的方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommunlycrisprjsg_1.html
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- 坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院(LKSOM)和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作,首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA,这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上,它标志着人类艾滋病病毒(HIV)感染可能治愈的关键一步。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommunsclycrisprc_1.html
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- 基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的,它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
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- 在最近一项研究中,哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具(包括CRISPR)的一个主要缺点,并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE,即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html
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- 发育中的卵细胞会进行测试,选出最健康的线粒体(细胞中的能量制造工厂),然后传递给下一代。一项针对果蝇的新研究显示了这种测试是如何进行的。相关研究结果于2019年5月15日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Mitochondrial fragmentation drives selective removal of deleterious mtDNA in the germline”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturejslxbxzzjkdxlt_1.html
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- 通过深入分析脱氧核糖核酸(DNA)的各个组件如何拼接在一起,两组科学家日前揭示了DNA是如何编排和保存遗传信息的。新的研究向人们展示了出人意料的DNA编排变化。[查看]
- http://cxbio.com/Article/celldnadqfzyjhjzywzd_1.html
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- 研究人员发现,利用小分子化合物可以改变基因组的空间结构,这些小分子化合物被认为是很有前途的抗癌药物。这项工作为开发一类可以改变三维基因组的新的抗癌表观遗传药物开辟了新方向,研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommunkxjyxfzgbdn_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复(microduplication)相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起,构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良(DMD)患者的DNA样品中的基因突变。[查看]
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