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- 表观遗传学是染色体区域在结构上的适应性改变,以记录、发出信号或使改变的活性状态永久存在,通过组蛋白的直接DNA修饰(例如,甲基化)或翻译后修饰(PTM)(例如,乙酰化,甲基化和泛素化)改变染色质影响基因转录。迄今为止,组蛋白赖氨酸残基的乙酰化/去乙酰化以及DNA的甲基化已被证明在表观遗传修饰中具有最大的临床意义。Enzo Life Sciences为您提供一系列表观遗传学相关大分子提取试剂盒。[查看]
- http://cxbio.com/Article/EPIXTRACT_Extraction_Kit_1.html
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- 在人体中,已报道组蛋白H3有五个变体。其中的两个主要变体 H3.1 和 H3.3 是揭示真核生物不同基因组定位模式的关键突变。组蛋白 H3.1 的沉积与 DNA 合成过程中的 DNA 复制或修复相关,而组蛋白 H3.3 的沉积可不依赖 DNA 的合成过程,研究发现它是非分裂细胞中 H3 的优势变体。因此,这些新的组蛋白 H3 变体单抗产品的开发为今后研究组蛋白 H3 各种变体的功能以及沉积相关的分子生物学机制提供了重要的研究工具。[查看]
- http://cxbio.com/Article/AntiHistone_1.html
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- 在蛋白质组学、生物制药开发及翻译后修饰分析等前沿生物研究领域中,高特异性、高纯度的工具酶发挥着不可或缺的关键作用。随着重组DNA技术的不断进步,重组工具酶凭借其显著性能优势,正逐步取代传统动物源酶,成为科研探索与工业生产的核心试剂。西宝生物布局高纯度重组工具酶赛道,依托在重组蛋白技术领域的深厚积累,重点开发一系列高特异性、测序级别的重组工具酶产品。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zzgjmqdswfxyzyyfdgjl_1.html
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- 格拉德斯通研究所的科学家们找到了答案。在《自然》杂志发表的一项研究中,研究人员利用干细胞科学和人工智能发现,一个名为 HMGN1 的基因会破坏 DNA 的包装和调控方式,并可能扰乱数百种参与健康心脏发育的其他分子的水平。当研究小组从唐氏综合征小鼠体内移除多余的 HMGN1 基因拷贝后,这些小鼠不再出现心脏缺陷。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251024_industrialnews_1.html
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- 研究人员称,裸鼹鼠超长寿命的秘密可能在于其体内四种氨基酸的细微变化。根据一项新的研究,cGAS的进化突变——先天免疫系统中的一种酶,它感知DNA以触发免疫反应——可能增强动物修复与衰老相关的遗传损伤的能力,而在其他物种中,如小鼠和人类,cGAS可以抑制DNA修复。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencecgasdjhtbcjdn_1.html
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- 弗罗茨瓦夫大学的Katarzyna Pawlikiewicz等研究人员以模式生物委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)为对象,通过构建ParB-HaloTag(ParB-HT)融合蛋白菌株,结合时间推移荧光显微镜、单分子追踪(SMT)、荧光恢复后漂白(FRAP)及染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)等多学科技术,系统探究了SMC存在与否对ParB动态行为、DNA结合特性及酶活性的影响。该研究论文已于2025年发表在《Nature Communications》期刊。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251010_industrialnews_1.html
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- 多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN),其DNA结构与人类高度相似(相容性高达95-98%),生物相容性佳,作为一种具有独特生物活性的原料,在医疗、美容、保健等领域展现出大的应用潜力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnrd_1.html
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- 近期研究表明,线粒体蛋白酶YME1L通过重塑线粒体蛋白质组响应营养应激,支持回补反应和嘧啶代谢,对某些实体瘤生长和成体神经干细胞维持至关重要。YME1L缺失或化疗药物抑制胞质嘧啶合成会引发核苷酸失衡,导致mtDNA释放和炎症。然而,核苷酸失衡或其他线粒体应激源影响mtDNA并导致其释放的具体机制仍不清楚。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250926_industrialnews_1.html
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- 工具酶是细胞蛋白提取实验中的“分子手术刀”,通过精准切割特定化学键来执行复杂任务。其核心职能贯穿提取全过程:首先是高效裂解,通过水解细胞壁或细胞膜的特殊组分;其次添加蛋白酶抑制剂等,迅速中和内源性蛋白酶活性,为核心目标蛋白的完整性和生物活性提供保护;最后是清除杂质,尤其是降解大量释放的基因组DNA和RNA,解决样品粘稠难题。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tool_enzyme_1.html
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- 传统观点认为DNA甲基化主要导致抑癌基因沉默,然而这种解释无法说明为何某些必需基因在扩增时会出现反常的高甲基化现象。这种表观遗传与基因组改变的复杂舞蹈,正是Charles Swanton团队在《Nature Genetics》最新研究中试图解码的科学谜题。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250911_industrialnews_1.html
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- 来自中国的研究团队针对DNA病毒感染中天然免疫应答"静默-激活"转换的调控机制展开研究,发现SCF E3泛素连接酶复合物的底物识别组分FBXW7通过双重调控机制[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250910_industrialnews_1.html
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- 开创性研究通过单核甲基化-3C测序(snm3C-seq)结合单核RNA测序(snRNA-seq),首次绘制了人类皮下脂肪组织(SAT)的细胞类型分辨率表观基因组图谱。研究发现脂肪细胞与髓系细胞存在显著的甲基化(mCG)差异,鉴定出TET1和DNMT3A为关键调控因子[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250822_industrynews_1.html
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- Polybrene (聚凝胺),也称Hexadimethrine Bromide (海美溴铵),是一种聚溴化季铵阳离子,它起到中和病毒体与细胞表面之间电荷排斥的作用,从而提高感染效率,常用于哺乳动物细胞的质粒DNA转染以增强脂质体的转染效率。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Polybrene_1.html
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- 膀胱癌(BCa)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,其中吉西他滨(Gemcitabine)作为一线化疗药物常因耐药导致治疗失败。耐药机制与核糖核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)过表达密切相关,而铁代谢通路(TFRC介导的Fe3+内吞和线粒体铁利用)在DNA修复中起关键作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250818_INDUSTRIALNEWS_1.html
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- SCREEN-WELL(R) Epigenetics library SCREEN-WELL(R) 表观遗传学化合物库, 包括 43 种化合物,对赖氨酸相关的表观遗传修饰的酶具有确定的活性。也包括 DNA 甲基化抑制剂。化合物溶解在 DMSO 中,浓度是 10 mM,分装在深孔板中,每个孔 100 μL 或者 500 μL。可用于化学基因组学,确定鉴定方法,其他药理实验。化合物库包括以下几种酶的抑制剂:HDACs,SIRTs,赖氨酸去甲基化酶,HATs,组蛋白甲基转移酶,DNA 甲基转移酶。包括结构和机理都不同的化合物。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Epigenetics-library_1.html
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