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Science子刊：Lrrk2等位基因在小鼠的微生物感染过程中以性别依赖的方式调节炎症 [行业新闻]

: 富含亮氨酸的重复激酶-2 (leucine-rich repeat kinase-2，LRRK2)基因的变异与帕金森病、麻风病和克罗恩病(以炎症为重要组成部分的三种疾病)有关。LRRK2在粒细胞和CD68阳性细胞中高表达，可能具有先天免疫功能。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezklrrk2dwjyzx_1.html

Nat Neurosci：独特的指纹印记或让神经细胞变得与众不同 [行业新闻]

: 日前，一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究报告中，来自巴塞尔大学的科学家们通过研究发现，选择性剪接过程所产生的蛋白质变异体或能控制大脑中神经细胞的特性和功能，这就使得有机体能够利用有限数量的基因来构建一个高度复杂的神经网络。[查看]; http://cxbio.com/Article/rqyxkdzgjzznatureneu_1.html

Science子刊：HIV疫苗新策略！利用抗独特型抗体激活表达广泛中和抗体的前体B细胞 [行业新闻]

: 诱导保护性的广泛中和抗体（broadly neutralizing antibody, bNAb）产生是成功接种疫苗的关键策略。然而，对于许多重要的全球性疾病，如艾滋病和流感，人们尚未实现高效的疫苗接种[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezkhivymxcllyk_1.html

Neurology：太低的LDL胆固醇可能会增加出血性中风的风险 [行业新闻]

: 目前的指南建议降低胆固醇，以降低心脏病风险。在一项新的为期9年的研究中，来自中国和美国的研究人员研究了低密度脂蛋白胆固醇（LDL）---通常称为“坏”胆固醇---与出血性中风之间的关系，结果发现如果胆固醇下降过低，这可能会增加出血性中风的风险。当血管在大脑中爆裂时，这种类型的中风就会发生。相关研究结果于2019年7月2日在线发表在Neurology期刊上，论文标题为“Low-density lipoprotein cholesterol and risk of intracerebral hemorrhage”。[查看]; http://cxbio.com/Article/neurologytddldldgckn_1.html

Lancet Neurol：研究揭示了帕金森的大脑根源 [行业新闻]

: 伦敦国王学院的研究人员在病人出现任何帕金森相关的症状之前很多年发现了帕金森病在大脑中最早的症状。该研究结果发表在《The Lancet Neurology》杂志上，它挑战了传统的疾病观点，并可能导致开发筛查工具识别最危险的人群。[查看]; http://cxbio.com/Article/lancetneurolyjjslpjs_1.html

Acta Neuropathol：揭示帕金森病在脑细胞之间扩散新机制 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自瑞典林雪平大学、卡罗林斯卡研究所、乌普萨拉大学和德国埃尔兰根大学医院的研究人员发现，神经细胞之间的较小通道参与了一种新发现的关于帕金森病如何在大脑中扩散的机制。这些结果表明有害的蛋白聚集物或者说沉积物能够结合通道形成蛋白并“搭便车”，并以这种方式扩散至健康细胞。相关研究结果近期发表在Acta Neuropathologica期刊上，论文标题为“Binding of α-synuclein oligomers to Cx32 facilitates protein uptake and transfer in neurons and oligodendrocytes”。[查看]; http://cxbio.com/Article/actaneuropatholjspjs_1.html

【新品发布】糖尿病领域新秀—Exendin-4 酶免试剂盒全新上市 [产品推荐]

: Exendin-4由39个氨基酸残基组成,与胰高血糖素样肽1(GLP-1)有53%的同源性,是GLP-1受体激动剂,与GLP-1类似,Exendin-4可调节血糖浓度,但GLP-1的半衰期仅有2min,而Exendin-4半衰期却长达9.57h,因此在治疗2型糖尿病方面具有广阔的前景。西宝生物可提供用于相关药发生产的Phoenix Pharmaceuticals品牌Exendin-4 (Heloderma suspectum) EIA Kit用于EIA酶免疫实验，用于实验室快速检测艾塞那肽。订购咨询热线：400-021-8158！[查看]; http://cxbio.com/Article/xpfbexendin4mmsjh_1.html

西宝生物成功参展瑞士日内瓦Vitafoods Europe 2019 [热点活动]

: 2019年5月7-9日，为期3日的欧洲较大的营养与保健食品展在瑞士日内瓦成功举行（Vitafoods Europe 2019）。西宝生物国际业务部应邀参加了在瑞士日内瓦成功举行的Vitafoods Europe 2019展会，并向全世界展示了公司的优势产品和新产品。Vitafoods Europe是欧洲天然植物提取物及保健食品配料类较大的专业性展会，至今已成功举办了十四届，是欧洲营养保健食品市场的风向标，具有不可动摇的行业领军地位。[查看]; http://cxbio.com/Article/xbsw_1.html

Nature：开发出Cas9-MMEJ可编程基因编辑方法，有望治疗143种由DNA微重复引起的疾病 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复（microduplication）相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html

全球首个花生过敏免疫疗法Aimmune公司脱敏疗法AR101欧洲III期研究获成功 [行业新闻]

: Aimmune Therapeutics是一家专注于开发创新疗法治疗潜在危及生命的食物过敏症的生物制药公司。近日，该公司宣布，其花生过敏免疫疗法AR101治疗花生过敏的III期欧洲临床研究ARTEMIS达到了主要疗效终点。[查看]; http://cxbio.com/Article/qqsghsgmmylfaimmuneg_1.html

五月，我们在日内瓦等您! 西宝生物将参展Vitafoods Europe 2019 [热点活动]

: 作为Vitafoods Europe 2019的展商，西宝生物科技(上海)股份有限公司已经是连续第4年参加Vitafoods Europe。我们诚挚约您相聚瑞士日内瓦会展中心。届时，我们在M184展位，恭候海内外各位客户大驾光临，莅临指导。[查看]; http://cxbio.com/Article/xywydrnwxbswjczvitaf_1.html

科学家鉴别出治疗酗酒症的新型靶点 [行业新闻]

: 近日，来自俄勒冈健康与科学大学的科学家们通过研究鉴别出了一种新型基因，或有望作为一种新靶点帮助开发抑制和治疗酗酒的新型疗法，相关研究刊登于国际杂志Neuropsychopharmacology上。研究者表示，相比饮酒量较少的费灵长类动物而言，在大量饮酒的动物大脑中这种基因处于低表达状态。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjjbczlxjzdxxbd_1.html

科学家们发现大脑记忆与反馈调节之间的关系 [行业新闻]

: 贝勒医学院研究人员发表在《nature Neuroscience》杂志上的一篇文章揭示了蛋白质复合物NCOR1 / 2调节记忆的机制，该研究揭示了下丘脑外侧与海马，摄食和大脑记忆中心之间的意外联系。这一研究对大脑功能，包括与自闭症谱系障碍，智力障碍和神经退行性疾病研究的意义。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjmfxdnjyyfkdjzjdgx_1.html

细菌真地也会在我们的大脑中安家吗？ [行业新闻]

: 我们知道肠道中的细菌群体对我们的健康有很大的影响。这些相同的细菌可能会在我们的大脑中安家吗？在美国加州圣地亚哥市举办的2018年美国神经科学学会（Society for Neuroscience）年会上呈现的一张海报引起了人们对高分辨率细菌显微图的关注，这些显微图表明这些细菌明显地穿入和栖息在健康人类大脑的细胞中。[查看]; http://cxbio.com/Article/xjzdyhzwmddnzajm_1.html

致命罕见病有望迎来首款基因疗法已启动临床试验 [行业新闻]

: 日前，基因疗法公司Myonexus Therapeutics宣布启动一项评估新型基因疗法MYO-101的临床试验，用于治疗β-肌聚糖病（LGMD2E）。该公司致力于与美国国家儿童医院（Nationwide Children’s Hospital）的基因疗法中心以及Sarepta Therapeutics合作，为肢带型肌营养不良症（LGMD）开发首个矫正基因疗法。他们的目标是向骨骼肌和心肌中递送一种基因，使β-肌聚糖（β-sarcoglycan）实现有力的功能性表达，该蛋白质的缺乏会导致LGMD2E。该试验中第1队列的首位患者于10月开始接受治疗，估计其余患者将在今年内完成治疗。[查看]; http://cxbio.com/Article/zmhjbywylskjylfyqdlc_1.html