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- VLVbio，专注于研究检测细胞死亡方式（凋亡或坏死），可提供M30 Apoptosense? ELISA试剂盒和M65 EpiDeath? ELISA试剂盒，广泛用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 的研究和药物开发领域。[查看]
- http://cxbio.com/Article/VLVbio_1.html
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- M30 Apoptosense(R) ELISA可检测 K18 片段的浓度，是检测和筛查 NASH 的可靠的特异性工具。最近的两项荟萃分析表明，K18 片段的水平可以预测 NASH 的存在，其 pooled AUROC 值为 0.82、伴随 78% 的灵敏度和 86% 的特异性；AUROC 值为 0.8445、伴随 83% 的灵敏度和 71% 的特异性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/M30_1.html
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- 了解核受体如何参与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发病机制，可能为肝病新疗法的研发提供新的方向。在药物和治疗发现中，最常见的核受体是由配体激活的核受体，包括过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）、孕烷X受体（PXR）和组成型雄甾烷受体（CAR），它们是最早被确定的化学毒物反应的关键调节受体。使用小鼠疾病模型和人体样本的大量研究表明，这些受体和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受体（FXR）和肝X受体（LXR）等其他受体，通过调节肠-肝-脂肪轴在维持营养/能量稳态方面发挥着关键作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/NASH_1.html
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- 来自复旦大学中山医院和上海交通大学附属第六人民医院的研究人员和其他合作者，通过三种饮食或化合物诱导的小鼠慢性肝炎症和损伤模型，共同确定了NASH发病的一种新的分子机制。本研究证实了IGF2BP2是NASH发生发展过程中的关键调控因子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yjryfxlfjjxzfxgydxfz_1.html
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- 当地时间3月24日，由生物制药公司诺和诺德的Dominik Pfister领衔在《Nature》发表了一篇题为NASH limits anti-tumour surveillance in immunotherapy-treated HCC的文章，揭示了免疫疗法在HCC患者中产生不同疗效的原因。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturebywkamxdmylfkn_1.html
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- 近日，由神户大学医学研究生院糖尿病与内分泌学部OGAWA Wataru教授和HOS??OOKA Tetsuya副教授领导的研究小组阐明了糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发展的潜在机制。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnasyjjsdztnbyzfgcsd_1.html
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- 非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）是一种严重的肝脏疾病，先于肝细胞癌（HCC）出现，而且当前是无法医治的。 在一项新的研究中，来自西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的研究人员证实一种促炎分子IL-17A是这种疾病产生的一种关键性因子，并且指出阻断IL-17A或利用地高辛（digoxin, 一种抗心律失常试剂）等药物抑制分泌IL-17A的细胞可能能够用于阻止容易患上HCC的病人所患的NASH。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jscffjjxzfxgyhgacsjz_1.html
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