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ELISA实验中常见问题及解决方法
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。 下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的解决办法: 1 选择试剂选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 2 加样可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成[查看]
http://cxbio.com/Article/357_1.html
免疫组化实验过程中的要点和技巧
免疫组化实验过程中的要点和技巧[查看]
http://cxbio.com/Article/358_1.html
ELISA原理与分类
1. ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根[查看]
http://cxbio.com/Article/356_1.html
ELISA中非特异性显色原因分析
【摘要】:影响ELISA中非特异性显色的原因很多,如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物,操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】 ELISA 非特异性 显色 酶联免疫吸附试验(ELISA)自1971年自问世以来,以其敏感性高,特异性强,操作简便、安全,而广泛应用于临床诊断,开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题,本文就在实验过程中[查看]
http://cxbio.com/Article/355_1.html
常见的免疫检测技术
常见的免疫检测技术 (一)皮内试验 (二)免疫扩散和免疫电泳 (三)间接红细胞凝集试验 (四)间接荧光抗体试验 (五)对流免疫电流试验 (六)酶联免疫吸附试验 (七)免疫酶染色试验 (八)免疫印迹试验[查看]
http://cxbio.com/Article/354_1.html
ELISA实验质量控制问题
  从1949年美国College of American Pathologists(简称CAP)首先开始研究临床实验室室内质量控制(简称质控)问题,美国学者Levery和Jenning于1950年发表了一篇关于使用质控图的实验室室内质控,临床检验实验室的室内质控工作正式拉序幕。 到70年代,实验室质量控制进入一个新的阶段--质量管理,推行Good Laboratory Parctice(简称GLP)。进入80年代末期,GLP的统一标准产生了,发展到\"认证实验室\"管理阶段。[查看]
http://cxbio.com/Article/353_1.html
美科学家发明低成本疫苗技术
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http://cxbio.com/Article/351_1.html
免疫印记(WB)常见问题解答
免疫印记(WB)常见问题解答 1. 什么是western blot? 2. western blot 有什么优点? 3. western blot 的具体步骤是什么? 4. western blot 所需buffer 的配方是什么? 5. western blot 常见问题有那些?[查看]
http://cxbio.com/Article/Western_Blot_FAQ_1.html
国产动物疫苗的发展趋势
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浅谈艾滋病疫苗的研制进展
    艾滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome, AIDS),即获得性免疫缺陷综合症,是由艾滋病病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)引起的一种传染病,其特征是HIV特异性攻击辅助性T淋巴细胞,造成免疫系统功能进行性破坏,导致各种机会性感染和相关肿瘤的发生。艾滋病已成为威胁全人类的重大传染病,从1981年美国报道第一例艾滋病至今的27年间,艾滋病病毒在[查看]
http://cxbio.com/Article/348_1.html
基因技术有助HIV疫苗开发
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http://cxbio.com/Article/345_1.html
国产甲流病毒裂解疫苗免疫效果达到90%以上
记者从中国生物技术集团公司上海生物制品研究所获悉,第一批4万多瓶国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗已经分装下线并进入成品检定程序,26日,严格的第三方“揭盲”测试结果揭晓,产品的免疫效果达到90%以上。   为应对甲型H1N1流感疫情和防控流感大流行,中国生物技术集团公司上海生物制品研究所5月6日迅速成立了由所长杨忠东任组长的“应对流感工作小组”,生产、研发、质保、物料等部门全力以赴投入国产甲型H1N1流感疫苗的应急研发生产和临床申报工作。    中国生物[查看]
http://cxbio.com/Article/344_1.html
狂犬病疫苗的发展和现状
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http://cxbio.com/Article/339_1.html
禽类疫苗的稀释
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http://cxbio.com/Article/338_1.html
国际生物制药技术发展趋势
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http://cxbio.com/Article/337_1.html
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