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- ABS 039-08 Anti-NGAL (rat) 是一种鼠抗中性粒细胞明胶酶载脂蛋白(NGAL)单克隆抗体,主要应用于酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫组织化学(IHC)。4-8oC避光保存。[查看]
- http://cxbio.com/Products/anti_ngal_rat.html
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- D-二聚体检测方法众多,主要有酶联免疫吸附(ELISA)、酶联免疫荧光(ELFA)、非增强胶乳凝集试验、胶乳增强免疫比浊法、化学发光法、免疫层析(POCT)等。针对D-二聚体的检测,西宝生物推出2种单克隆抗体及1种抗原。[查看]
- http://cxbio.com/Article/D-DIMER_AP_1.html
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- 重组赖氨酰内肽酶检测试剂盒,应用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术测定样品中赖氨酰内肽酶(Lys-C)的微量残留。用捕获抗体包被96孔酶标板,制成固相抗体,往酶标板中加入标准品和检测样品,与检测抗体桥联结合,再加入辣根过氧化物酶标记物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。在450 nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算待测样品中赖氨酰内肽酶的残留量。[查看]
- http://cxbio.com/Article/RLys-C_ELISA_1.html
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- 重组胰蛋白酶检测试剂盒, 应用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术测定样品中胰蛋白酶的微量残留。用捕获抗体包被96孔酶标板,制成固相抗体,往酶标板中加入标准品和检测样品,与检测抗体桥联结合,再加入辣根过氧化物酶标记物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。在450 nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算待测样品中胰蛋白酶的残留量。[查看]
- http://cxbio.com/Article/RTrypsin_ELISA_1.html
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- 重组双碱性氨基酸内肽酶检测试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术测定样品中双碱性氨基酸内肽酶的微量残留。用捕获抗体包被96孔酶标板,制成固相抗体,往酶标板中加入标准品和检测样品,与检测抗体桥联结合,再加入辣根过氧化物酶标记物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。在450 nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算待测样品中双碱性氨基酸内肽酶的残留量。[查看]
- http://cxbio.com/Article/RKex2_ELISA_1.html
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- 重组羧肽酶B检测试剂盒,应用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术测定样品中羧肽酶B的微量残留。用捕获抗体包被96孔酶标板,制成固相抗体,往酶标板中加入标准品和检测样品,与检测抗体桥联结合,再加入辣根过氧化物酶标记物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。在450 nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算待测样品中羧肽酶B的残留量。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zzstmbjcsjh_1.html
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- D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子ⅩⅢ交联后,经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物,能够反映体内的凝血功能和纤溶活性,是机体高凝状态、血栓形成、继发性纤溶亢进的指标。目前D-二聚体检测方法众多,主要有酶联免疫吸附(ELISA)、酶联免疫荧光(ELFA)、非增强胶乳凝集试验、胶乳增强免疫比浊法、化学发光法、免疫层析(POCT)等。这些方法在检测方便性、检测时长、检测敏感性、结果报告(定性/半定量/定量)等方面各有不同。[查看]
- http://cxbio.com/Article/D-DIMER-test_1.html
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- 食品安全(Food Safety)快速检测技术是食品安全保障的重要支撑。中国农产品、食品生产企业数量多、规模小、分散,法治和自律意识比较弱,人口众多,消费人群和渠道也多,因而构成了食品安全问题多发。除了环保因素和生产条件的客观因素外,大多源于对农药、兽药、添加剂等违用、滥用等违法行为所致。免疫分析技术能够较好地用于毒素、激素测定,包括侧流式免疫吸附法和ELISA。 西宝生物®(Seebio®)是中国生命科学领域优选的综合服务商,可提供食品安全快速诊断试剂研发生产用抗原(Ag)、抗体(Ab)。特[查看]
- http://cxbio.com/Article/food_safety_antigen_antibody_1.html
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- 西宝生物提供德国原装进口的Immunolab 酶联免疫吸附试剂盒(ELISA),96孔板或48孔板,用于多达24种食品过敏原的检测,满足食品生产企业对具有潜在危险配料的检测,欢迎致电400-021-8158咨询。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Allergery_antigen_Fast_kit_1.html
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- 产品说明: 将聚乙二醇链结合到生物制剂上,这个过程叫做生物制剂的PEG化。蛋白PEG化后可通过减缓蛋白水解和从免疫系统中遮蔽来延长半衰期。然而,重复注射PEG化蛋白可诱导产生抗-PEG抗体,使得清除的速率加快,降低效果。为了帮助这一领域的研究,西宝生物供应小鼠,大鼠和猴抗-PEG IgG ELISA试剂盒,定量检测小鼠,大鼠和猴中抗-PEG IgG的浓度。 检测原理: 小鼠抗-PEG IgG检测试剂盒基于固相酶联免疫吸附原理。此试剂盒使用固定的单mPEG化BSA(20kDa PEG)作为捕获抗原(包被在微孔上[查看]
- http://cxbio.com/Article/1506_1.html
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- 产品说明: 将聚乙二醇链结合到生物制剂上,这个过程叫做生物制剂的PEG化。蛋白PEG化后可通过减缓蛋白水解和从免疫系统中遮蔽来延长半衰期。然而,重复注射PEG化蛋白可诱导产生抗-PEG抗体,使得清除的速率加快。为了帮助这一领域的研究,西宝生物供应小鼠,大鼠,猴抗-PEG IgM ELISA试剂盒,定量检测小鼠,大鼠和猴中抗-PEG IgM的浓度。 检测原理: 小鼠抗-PEG IgM检测试剂盒基于固相酶联免疫吸附原理。此试剂盒使用固定的单mPEG化BSA(20kDa P[查看]
- http://cxbio.com/Article/1505_1.html
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- 【摘要】:影响ELISA中非特异性显色的原因很多,如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物,操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】 ELISA 非特异性 显色 酶联免疫吸附试验(ELISA)自1971年自问世以来,以其敏感性高,特异性强,操作简便、安全,而广泛应用于临床诊断,开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题,本文就在实验过程中[查看]
- http://cxbio.com/Article/355_1.html
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- 常见的免疫检测技术 (一)皮内试验 (二)免疫扩散和免疫电泳 (三)间接红细胞凝集试验 (四)间接荧光抗体试验 (五)对流免疫电流试验 (六)酶联免疫吸附试验 (七)免疫酶染色试验 (八)免疫印迹试验[查看]
- http://cxbio.com/Article/354_1.html
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