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- UT西南医学中心研究人员发现的一种蛋白质可能会导致对免疫检查点抑制剂的耐药性，这是一种广泛用于治疗癌症的免疫疗法。研究结果发表于Communications Medicine将糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）与治疗后复发联系起来，并表明它可能有助于肿瘤逃避转移性肾细胞癌的免疫监视。[查看]
- http://cxbio.com/Article/ysamyzldkxgddbz_1.html
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- 在发表在《癌细胞》杂志上的一项研究中，研究人员调查了为什么免疫疗法只对某些肠癌患者有效，以及我们如何增加从这种治疗中受益的患者数量。他们发现，一种名为CD74的蛋白质的表达水平可以预测对免疫治疗的反应，而不依赖于亚型。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cancercelldbspyccamy_1.html
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- 在一项新研究中，索尔克科学家发现，从醋酸盐到柠檬酸盐的营养转换在决定T细胞命运方面起着关键作用，使它们从活跃的效应细胞转变为疲惫细胞。这一发现强调了代谢变化如何影响T细胞身份，并为干预维持免疫功能开辟了途径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/bxyyylxhdkygsmylf_1.html
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- 作为这项新研究的一部分，研究人员对人体组织样本进行了研究，发现心脏中的一种成纤维细胞是导致心力衰竭中疤痕组织形成的罪魁祸首。为了看看它们是否能防止疤痕的形成，科学家们转向了具有相同类型成纤维细胞的心力衰竭小鼠模型。他们使用了一种叫做单克隆抗体的治疗性蛋白质来阻止这种有害的成纤维细胞的形成，并成功地减少了疤痕组织的形成，改善了小鼠的心脏功能。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241025_industrialnews_1.html
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- 研究发表在10月17日的《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上，为一对名为p62和NBR1的蛋白质提供了新的见解，以及它们在调节肝星状细胞干扰素反应中的相反功能，肝星状细胞是肝脏对抗肿瘤的关键免疫成分。该研究表明，这些特化细胞中高水平的免疫抑制NBR1可能会识别出不太可能对免疫疗法产生反应的患者。该研究还表明，在动物模型中，降低nbr1的策略有助于缩小肿瘤，这为那些对免疫治疗无反应的患者提供了一种潜在的新治疗方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/divstylemargin0pxaut_1.html
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- 为了了解和解决免疫疗法的局限性，圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现，免疫系统在对抗癌症的过程中可能是自己最大的敌人。在一项针对小鼠的新研究中，免疫细胞的一个子集——1型调节性T细胞（Tr1细胞），正常地阻止免疫系统过度反应，但在这样做的同时，无意中抑制了免疫疗法的抗癌能力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240808_industrialnews_1.html
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- 密歇根大学(University of Michigan)的一项研究发现了一种治疗食物过敏的新方法，即使用菊粉。菊粉是一种以安全和多用途而闻名的植物纤维。研究表明，菊粉凝胶型口服免疫疗法可以通过靶向肠道细菌，促进对多种过敏原的耐受性，有效预防小鼠的过敏反应。这种创新的方法可以持续缓解食物过敏，需要进一步的研究走向临床应用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkswgmdxlf_1.html
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- 现在，圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员在小鼠身上发现，一种肠道细菌——瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)可以增强癌症免疫治疗的效果。这项研究发表在5月17日的《科学免疫学》杂志上，提出了一种利用肠道微生物帮助释放免疫疗法尚未开发的抗癌潜力的新策略。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240521_industrialnews_1.html
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- 最近，科学家们注意到，肿瘤中带有ARID1A基因突变的患者更有可能对免疫检查点阻断疗法产生积极应答。由于这种突变存在于许多癌症中，包括子宫内膜癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌、肝癌和胰腺癌，美国索尔克生物研究所的科学家想知道它是如何影响治疗敏感性的，以及临床医生应如何利用这些信息为每位患者定制癌症治疗方案。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellarid1atbrhzqazmy_1.html
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- 费城儿童医院(CHOP)的研究人员在细胞中发现了一种关键代谢物，它有助于指导免疫反应，并在单细胞水平上解释了为什么最有效地识别病原体、疫苗或患病细胞的免疫细胞比其他细胞生长和分裂得更快。研究结果还表明，更好地了解这种代谢物及其在免疫反应中的作用，可以改进免疫疗法的设计，创造针对不同类型癌症的更持久的反应，并增强疫苗策略。该研究结果今天发表在《科学免疫学》杂志的网站上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/scienceimmunologyfxf_1.html
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- 密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员已经确定了一种机制，这种机制会导致基于免疫的癌症治疗产生严重的胃肠道问题，同时也找到了一种方法来提供免疫治疗的抗癌效果，而不会产生不受欢迎的副作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezyfxwsmazmylf_1.html
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- 在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
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- 当线粒体呼吸失败时，会触发一系列反应，最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html
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- 德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种新药，可以提高免疫系统对抗癌症的能力。这种药物专门针对在许多癌症中发现的一种常见的DNA缺失，这种缺失会导致癌症释放一种抑制免疫细胞的有毒化合物。在动物试验中，这种药物抵消了这种效应，增强了免疫疗法的有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231019_industrialnews_1.html
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- 匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统，允许T细胞识别任何细胞表面目标，使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤，并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化，使其受体带有通用的“SNAPtag”，可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量，可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html
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