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佐剂:疫苗的“加速器”
  近日在第九届国际呼吸道病毒感染研讨会上披露的两项临床研究数据首次显示,配方以GSK专利佐剂系统的大流行强裂解抗原H5N1疫苗,可以提供对预防H5N1型毒株足够水平的交叉免疫力,从而在H5N1型病毒引发人类大流行时,保护接种过疫苗的人群。   第一项研究数据显示,用GSK专利佐剂技术生产的大流行前流感疫苗中,仅含有非常低水平的越南H5N1型抗原,却能够在人体诱导强大的针对印度尼西亚病毒株交叉免疫中和抗体应答。和注射不含佐剂疫苗所得到的实验数据相比,如果在疫苗中添加了佐剂,在第42天的中[查看]
http://cxbio.com/Article/326_1.html
HIV疫苗蹒跚前行 研究逐渐转向非传统疫苗
  2008年的诺贝尔医学奖由发现HPV和HIV的3位科学家共同获得。发现HIV的两位法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西和吕克·蒙塔尼,自1981年艾滋病这种新的免疫缺陷性疾病刚有报道之时,就开始了对HIV的研究。他们从早期获得性免疫缺陷综合征患者肿大的淋巴结中分离出细胞,并在实验室中进行培养,在这些细胞中发现了逆转录酶的迹象,从而确定了是逆转录酶病毒感染。   到1984年,他们从性传播感染、血友病患者、母婴传播以及输血感染的患者中都分离出了这种病毒。自此以后,科学家证[查看]
http://cxbio.com/Article/324_1.html
精制抗毒素制造及检定规程
      本规程适用于白喉、破伤风、气性坏疽及肉毒四种精制抗毒素。   精制白喉、破伤风、气性坏疽、肉毒抗毒素系分别由各该抗毒素的马血浆经胃酶消化后用硫酸铵盐析法制得的液体或冻干抗毒素球蛋白制剂。分别用于各该疾病的预防和治疗。   1 制造   1.1对血浆的要求   1.1.1制造精制抗毒素的血浆,应符合附录1《抗毒素生产用马匹免疫方法》的规定。在保存期间如发一周明显的溶血、染菌及其他异常现象,不得投入生产。   1.1.2血浆的抗毒素效价不得低于下列[查看]
http://cxbio.com/Article/317_1.html
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