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Nature热评:CRISPR正推动CAR-T细胞快速前进
随着人们对免疫治疗兴趣的增长,对更好的CAR-T细胞制造工具的需求也在增长。CRISPR技术的进步能解决这个问题吗?在过去的十年里,一种新的免疫治疗工具进入了临床。被设计成表达嵌合抗原受体的T细胞,即CAR-T细胞,已经被证明可以帮助血癌患者。2011年的一项关键研究使用第二代CAR-T细胞来实现大多数测试患者T细胞的持续激活和缓解。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html
Sci Signal:揭示炎症决定细胞命运的机制
最新研究显示,人体炎症可以通过一种独特的、高度组织化的受体来控制,这种受体可以在细胞表面"跳舞"。[查看]
http://cxbio.com/Article/scisignaljsyzjdxbmyd_1.html
西宝生物推荐:2019-nCoV新型冠状病毒诊断及感染人的关键靶点ACE-2检测核心原料
各研究结果表明,ACE-2受体是新型冠状病毒感染人类的关键靶点,由此可见,通过阻断冠状病毒与ACE-2受体的结合是治疗研究方向之一。西宝生物为2019-nCoV抗病毒研究提供多种科研试剂与原料,共同努力![查看]
http://cxbio.com/Article/xbswtj2019ncovxxgzbd_1.html
Nat Commun Signal:新型癌症信号有助于抗癌药的开发
长期以来,科学家们在急性髓细胞白血病(AML)等多种癌症中已经发现了一种称为“KIT酪氨酸激酶“的信号传导受体蛋白的突变。然而,关于该蛋白的突变在AML等癌症的发生过程中的信号转导作用一直不清楚。如今,来自日本东京大学的科学家通过使用针对细胞内转运的新合成化合物揭示了其中的分子机制,并提供了一种新的抗癌策略。相关结果发表在最近一期的《Cell Communication and Signaling》。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunsignalxxazx_1.html
Cancer Discovery:阻断特定的蛋白质可以为致命的前列腺癌提供新的治疗方法
宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)艾布拉姆森癌症中心(Abramson cancer Center)的研究人员进行的一项新研究显示,阻断一种名为CDK7的激酶会引发连锁反应,导致已经扩散且对标准疗法产生耐药性的前列腺癌细胞死亡。研究小组确定CDK7的作用是控制Med-1的开关,这是一个与雄激素受体合作促进前列腺癌生长的过程。研究人员表示,关掉这个开关最终会导致老鼠体内癌细胞的死亡。《Cancer Discovery》杂志今天发表了这一发现。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancerdiscoveryzdtdd_1.html
Science子刊:细胞入侵抑制剂eCD4-Ig有望抵抗高剂量的HIV病毒攻击
人类免疫缺陷病毒(HIV,俗称艾滋病病毒)和相关的猴免疫缺陷病毒(SIV)通过CD4受体侵入细胞,因此人们已设计了基于CD4的疗法来阻止病毒结合和入侵宿主细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkxbrqyzjecd4_1.html
Science子刊:酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼作为CAR-T细胞的药物开关
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是,这种免疫疗法有它的风险,而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”,需要采取技术允许医生(和患者)保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法,它们能够杀死CAR-T细胞,因而消除它们的毒副作用和抗肿瘤作用,但是它们都是一次性使用的。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html
Cell:揭秘人类细胞如何对外部环境信号产生反应并加工处理
近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自海德堡大学等机构的科学家们通过研究利用新型的生物技术方法分析了人类细胞如何对外部信号产生反应并加工处理。文章中,研究者重点对G蛋白及其受体GPCRs之间的相互作用进行研究,G蛋白是信号传输的介导子,而GPCRs则会诱发信号过程。[查看]
http://cxbio.com/Article/celljmrlxbrhdwbhjxhc_1.html
Cisbio HTRF技术磷酸化检测整体解决方案
Cisbio Bioassays 提供一系列HTRF磷酸化蛋白测量试剂,可以直接检测细胞裂解液或完整细胞中的磷酸化蛋白的含量。该方法操作简单、稳定可靠、灵敏度高,并且可以用很小体积的微孔板进行实验,适合高通量筛选。HTRF 技术可用来进行第二信使检测、胞内信号分子检测和受体配体结合检测方案,帮助您进行G蛋白偶联受体的研究。 西宝生物提供的HTRF技术磷酸化检测试剂盒和相关激酶,品种齐全,质量保证。订购热线:400-021-8158![查看]
http://cxbio.com/Article/cisbiohtrfjslshjcztj_1.html
Nature:蛋白Tox是慢性感染期间产生和维持T细胞衰竭的关键因子
细胞毒性T细胞是对病毒感染和恶性肿瘤产生保护性免疫反应的必需调节物,并且是免疫治疗方法的关键靶标。然而,长期暴露于同源抗原通常会削弱T细胞的效应能力并限制它们的治疗潜力。这个称为T细胞衰竭(T-cell exhaustion)或功能障碍(T-cell dysfunction)的过程通过表观遗传强化的基因调控变化表现出来,这些变化降低细胞因子和效应分子的表达,并上调程序性细胞死亡1(PD-1)等抑制性受体的表达。到目前为止,诱导和稳定化功能障碍的T细胞(也称为衰竭性T细胞)的表型和功能特征的潜在分子机制仍然是不明确的。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturedbtoxsmxgrqjcs_1.html
Cell:我国科学家揭示人FcRn是B族肠道病毒的细胞脱衣壳<font color='red'>受体</font>
B族肠道病毒(Enterovirus B, EV-B)包括埃可病毒(Echovirus)、柯萨奇病毒B、柯萨奇病毒A9,以及多个新发现的B族肠道病毒血清型。它们是小RNA病毒科(Picornaviridae)中肠道病毒属的主要组成部分,是严重的人类传染病的致病因子。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellwgkxjjsrfcrnsbzc_1.html
Cell:揭示基孔肯雅病毒与Mxra8<font color='red'>受体</font>结合在一起时的三维结构,有望开发新的疫苗和药物
Cell:揭示基孔肯雅病毒与Mxra8受体结合在一起时的三维结构,有望开发新的疫苗和药物[查看]
http://cxbio.com/Article/celljsjkkybdymxra8st_1.html
【新品发布】糖尿病领域新秀—Exendin-4 酶免试剂盒全新上市
Exendin-4由39个氨基酸残基组成,与胰高血糖素样肽1(GLP-1)有53%的同源性,是GLP-1受体激动剂,与GLP-1类似,Exendin-4可调节血糖浓度,但GLP-1的半衰期仅有2min,而Exendin-4半衰期却长达9.57h,因此在治疗2型糖尿病方面具有广阔的前景。西宝生物可提供用于相关药发生产的Phoenix Pharmaceuticals品牌Exendin-4 (Heloderma suspectum) EIA Kit用于EIA酶免疫实验,用于实验室快速检测艾塞那肽。订购咨询热线:400-021-8158![查看]
http://cxbio.com/Article/xpfbexendin4mmsjh_1.html
T细胞通过外泌体转移DNA 起始树突状细胞的免疫反应
CNIC研究人员证明,纳米囊泡中含有的线粒体DNA会激活受体细胞的警觉状态,从而激活抗病毒遗传程序。这些称为外泌体的纳米囊泡由T淋巴细胞产生,并通过细胞间接触被树突细胞吸收。[查看]
http://cxbio.com/Article/txbtgwmtzydnaqsstzxb_1.html
礼来GLP-1<font color='red'>受体</font>激动剂Trulicity大规模长期心血管预后研究显著降低MACE事件风险
REWIND研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估每周一次胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)Trulicity 1.5mg相对于安慰剂(均添加至标准护理)对2型糖尿病成人患者心血管(CV)事件的作用。主要CV终点为主要不良心血管事件(MACE,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)的首次发生时间,次要终点包括主要CV终点中每个组成部分,以及包括视网膜或肾脏疾病在内的复合临床微血管预后、不稳定性心绞痛住院、需要住院治疗的心衰、需要就诊的紧急心衰、全因死亡率。[查看]
http://cxbio.com/Article/llglp1stjdjtrulicity_1.html
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