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EGFR基因突变,基因编辑技术揭示癌症耐药性途径
在最近发表在《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上的一项研究中,瑞士的研究人员使用碱基和引物编辑技术,在多种细胞系(包括癌细胞和非癌细胞)中创建和分析了上皮生长因子受体(EGFR)基因的各种变体,以研究它们对癌症进展和耐药性的影响。他们发现,以前已知的和新的突变都与EGFR激活和药物反应显著相关,证明了该方法的准确性,并揭示了影响肿瘤生长和耐药性机制的新途径。[查看]
http://cxbio.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
突破性方法揭示了免疫<font color='red'>受体</font>如何检测感染
免疫细胞能够像嗅探犬一样检测感染,使用一种叫做Toll样受体的特殊传感器,简称TLRs。但是是什么信号激活了TLRs,这种激活的规模和性质与被检测到的物质之间有什么关系?在最近的一项研究中,来自波恩大学和波恩大学医院(UKB)的研究人员使用了一种创新的方法来回答这些问题。他们采用的方法可能有助于加快寻找对抗传染病、癌症、糖尿病或痴呆症的药物。[查看]
http://cxbio.com/Article/tpxffjslmystrhjcgr_1.html
细胞因子和细胞因子<font color='red'>受体</font>:在炎症与免疫调节中的双重角色
细胞因子(cytokine)是一类低分子量的可溶性蛋白质(通常为5至20 kDa),由多种细胞在免疫原、有丝分裂原或其他刺激的作用下诱导产生。多数细胞因子受体(CK-R)是由两个或多个亚单位构成的异源二聚体或多聚体,一般包括专门结合配体的α链和参与信号传导的β链。细胞因子与其受体的复杂、动态相互作用在肿瘤微环境(TME)中调控慢性炎症和免疫抑制,促进肿瘤的进展、转移并降低治疗效果。[查看]
http://cxbio.com/Article/cyrokine_receptors_1.html
抗Apelin,单克隆抗体(4G5)  Anti Apelin, Monoclonal Antibody (4G5)
Apelin是由36个氨基酸组成的生理活性肽配体。与APJ受体结合从而激活APJ受体。显示血压下降作用,血管重生作用,动脉硬化作用。Apelin也存在于神经系统。近年来有报道称用于ALS小鼠模型神经保护作用。抗Apelin,单克隆抗体(4G5) Anti Apelin, Monoclonal Antibody (4G5)是针对Apelin相关的抗体。结合Apelin的活性部位表现中和活性。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Apelin_1.html
抗小鼠Trβ2,兔
Trβ2(甲状腺激素受体β2)是三碘甲状腺原氨酸的高亲和力受体,属于核激素受体家族和NR1亚家族。胚胎视网膜的绿杆细胞发育需要Trβ2,因此Trβ2也被用作视锥细胞的标志物。本产品为抗Trβ2的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/news-85981056061_1.html
Nature子刊新研究确定肠道微生物途径为改善心脏病治疗的新靶标
克利夫兰诊所的研究人员在肠道微生物群如何与细胞相互作用导致心血管疾病方面有了重大发现。《自然通讯》的研究发现,由肠道细菌产生的废物,然后在肝脏中被吸收和形成的苯乙酰谷氨酰胺(PAG),一旦进入循环,就会与心脏细胞上β -2肾上腺素能受体上以前未被发现的位置相互作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240822_industrialnews_1.html
Nature打开了新的大门:一种免疫细胞调节因子可以减少炎症
由埃克塞特大学医学真菌学MRC中心领导的一项大型研究合作,专注于免疫细胞如何感知其环境。这种活动触发的反应是精细平衡的,以防止疾病和感染,并减少破坏细胞的炎症。这项新研究发表在《自然》杂志上,由医学研究委员会和惠康基金会资助,研究了一种名为MICL的受体的行为,以及它在预防炎症和防止感染方面的作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240820_industrialnews_1.html
Cell子刊:独特的机制保护胰腺细胞免受炎症的影响
科隆大学的研究人员揭示了一种保护胰腺β细胞的机制,这种细胞对胰岛素的产生至关重要,可以防止炎症细胞死亡。本研究探讨受体相互作用蛋白激酶1 (receptor-interacting protein kinase 1, RIPK1)在调节β细胞存活中的作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzkdtdjzbhyxxbmsy_1.html
糖尿病细胞核<font color='red'>受体</font>
受体及其他受体参与碳水化合物代谢、脂质代谢、免疫和炎症的信号通路,是糖尿病研究的对象之一。了解各种受体如何参与糖尿病发病机制以及由此导致的并发症,有望为新疗法的研发提供新方向。[查看]
http://cxbio.com/Article/INDIGO_RECEPTOR_1.html
GLP-1RA,未来的药物界执牛耳者
GLP-1类似物因其在血糖控制、体重管理和心血管预后方面的益处,成为重要治疗药物。天然GLP-1半衰期极短,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)可延长其半衰期,模仿GLP-1作用,减少心血管事件。[查看]
http://cxbio.com/Article/glp1rawldywjznez_1.html
IL-33 (人), ELISA 试剂盒 IL-33 (human), ELISA kit
细胞死亡后会释放一类特殊的蛋白质 Alarmin(暂译为警报素),通过检测 Alarmin 可识别组织创伤。然而在抗病毒免疫系统中,Alarmin 所起的作用不是很明确。最近瑞士日内瓦大学和德国柏林夏里特医科大学研究人员发现在脾脏和淋巴结中病毒的复制可导致受感染的细胞死亡。这些坏死的细胞可释放出 Alarmin,其中主要的是白介素-33(IL-33),它可通过 ST2 受体激活 CD8+ T(CTLs)细胞,对病毒感染作出反应。研究发现缺乏 IL-33 的小鼠,CTL 对病毒感染的免疫反应也较低。[查看]
http://cxbio.com/Article/IL-33_ELISA_1.html
百日咳毒素(百日咳杆菌)
百日咳毒素由具有NAD +糖水解酶和ADP-核糖基转移酶活性的酶活性A原子亚基(S-1)和B寡聚体亚基(S-2,S-3,S-4和S-5)组成),其负责将天然毒素附着到真核细胞表面。百日咳毒素通过ADP核糖基化A亚基的羧基末端附近的半胱氨酸将来自受体的G蛋白解偶联。[查看]
http://cxbio.com/Article/PTX_1.html
抗小鼠CD40单抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族,并且在介导多种免疫和炎症反应,如T细胞依赖性抗原种类转换、记忆B细胞发育与淋巴母细胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用对于淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活是必需的。因此,这也被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。CD40由抗原呈递细胞组成性表达,包括树突细胞、B细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致,CD40在多种肿瘤细胞上均有表达,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌等。[查看]
http://cxbio.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
自身免疫性疾病和炎症研究细胞核<font color='red'>受体</font>
INDIGO Biosciences致力于为自身免疫和炎症研究领域的客户提供合适的特异性报告检测。为让客户在整个研发过程中作出正确的决策,INDIGO可生成清晰明确的单受体或全筛选结果,从而获得更精确的数据并提供更合理的解释。通过采用发光法和INDIGO的 CryoMite? 保存工艺,INDIGO在化合物功效、效能和选择性的研究上可为您提供批间可重复的实验结果,以及包含各种实验图表、摘要和结论的综合实验报告。[查看]
http://cxbio.com/Article/INDIGO_1.html
NASH细胞核<font color='red'>受体</font>
了解核受体如何参与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病机制,可能为肝病新疗法的研发提供新的方向。在药物和治疗发现中,最常见的核受体是由配体激活的核受体,包括过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、孕烷X受体(PXR)和组成型雄甾烷受体(CAR),它们是最早被确定的化学毒物反应的关键调节受体。使用小鼠疾病模型和人体样本的大量研究表明,这些受体和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受体(FXR)和肝X受体(LXR)等其他受体,通过调节肠-肝-脂肪轴在维持营养/能量稳态方面发挥着关键作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/NASH_1.html
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