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SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library, 是研究促自噬和抗自噬分子的有利工具。化合物库中包含96种已知的自噬诱导剂或者抑制剂，可作用于与自噬相关的蛋白或受体。化合物溶于 DMSO 中，有两种规格可供选择，10 mM 100 μL 和 1 mM 500 μL。[查看]; http://cxbio.com/Article/Autophagy-library_1.html

高品质分选酶，Seebio(R) Sortase A，助力ADC研发，推动前沿生物医药创新 [SEEBIO]

: 分选酶（Sortase）是一类由革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌等）分泌的转肽酶。它们通过识别特定氨基酸序列，并催化其与细胞壁或细胞膜形成共价连接，从而在细菌的生理活动和致病机制中行使重要功能。本品为Sortase A（SrtA）的突变体，特异性识别LPXTG基序（X为任意氨基酸），切割苏氨酸（T）和甘氨酸（G）之间的肽键，然后将切割后的蛋白羧基端与多聚甘氨酸（通常为GGGGG）受体桥连，完成锚定。活性较野生型有显著提升。[查看]; http://cxbio.com/Article/Sortase-A_1.html

SCREEN-WELL(R) 神经递质化合物库 SCREEN-WELL(R) Neurotransmitter library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 神经递质化合物库 SCREEN-WELL(R) Neurotransmitter library，是化学基因组学和药物筛选的重要产品。该化合物库有472种多种生物活性的化合物。这些化合物有确定的生物活性，并且是和Harvard Institute of Chemistry and Cell Biology共同研发的。包括下列化合物：GPCR配体，第二信使调节子，核受体配体，肌动蛋白&微管蛋白调节子等。每种化合物都是溶液DMSO，体积是100uL，可直接用于检测。可用于检测研发，验证，机理研究，先导化合物筛选和参考化合物库。[查看]; http://cxbio.com/Article/ICCB-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 嘌呤配体化合物库 SCREEN-WELL(R) Purinergic ligand library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 嘌呤配体化合物库 SCREEN-WELL(R) Purinergic ligand library，有72种中枢神经系统受体配体，包括内源性神经递质，激动剂，拮抗剂和药品。可用于识别或者鉴定GPCR，目标验证，第二轮筛选，确定新鉴定方法和其他药理实验。是神经递质化合物库（BML-2810）的组成部分。[查看]; http://cxbio.com/Article/Purinergic-ligand-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 离子转移谷氨酸能配体化合物库 SCREEN-WELL(R) Ionotropic Glutamatergic ligand library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 离子转移谷氨酸能配体化合物库 SCREEN-WELL(R) Ionotropic Glutamatergic ligand library，包含60种配体，包括内源性神经递质、激动剂、拮抗剂和商业化的药物。该化合物库非常适合于筛选或者识别GPCR、目标验证、第二轮筛选、确定新鉴定方法和其他药理学运用。组胺能和黑色素配体板是更大规格的神经递质化合物库（BML-2810,包括含有680种枢神经系统受体配体）的组成成分之一。[查看]; http://cxbio.com/Article/Ionotropic-Glutamatergic-ligand-library_1.html

SCREEN-WELL(R) GABA能配体化合物库 SCREEN-WELL(R) GABAergic ligand library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) GABA能配体化合物库 SCREEN-WELL(R) GABAergic ligand library，有56种配体组成，包括内源性神经递质、激动剂、拮抗剂和商业化的药物。该化合物库非常适合于筛选或者识别GPCR、目标验证、第二轮筛选、建立新的鉴定方法和其他药理学运用。GABA能配体是更大规格的神经递质化合物库（BML-2810,包括含有680种枢神经系统受体配体）的组成成分之一。[查看]; http://cxbio.com/Article/GABAergic-ligand-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 孤儿配体化合物库 SCREEN-WELL(R) Orphan ligand library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 孤儿配体化合物库 SCREEN-WELL(R) Orphan ligand library, 可用于受体de-orphaning 筛选。包括以下几种配体：微量胺类，神经递质代谢物，内源性β-咔啉，尿代谢物，尼古丁副产物，D-氨基酸。[查看]; http://cxbio.com/Article/Orphan-ligand-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library。提供的化合物库包括FDA批准的化合物，天然产物，受体 de-orphaning化合物，化学基因组学，信号通道相关。合计超过2500种化合物，包括天然产物，酶抑制剂，受体的配体，药物，脂类&脂肪酸等。[查看]; http://cxbio.com/Article/Nephrotoxicity-library_1.html

司美格鲁肽通过调控代谢、炎症和纤维化通路改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的机制研究 [行业新闻]

: 这篇研究揭示了GLP-1RA（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）司美格鲁肽（semaglutide）通过体重依赖与非依赖的双重机制改善MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）的组织学特征。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250722_industrialnews_1.html

靶向钙黏蛋白17(Cadherin-17/CDH17)的CAR-T细胞系统性递送策略：安全有效治疗结直肠癌肝转移的新突破 [行业新闻]

: 来自意大利的研究团队针对结直肠癌肝转移(CRC-LM)治疗难题，通过系统筛选发现钙黏蛋白17(CDH17)作为理想靶点，开发出新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250529_industrialnews_1.html

Nature子刊：一些肠道细菌可能会降低某些药物的效果！ [行业新闻]

: 匹兹堡大学和耶鲁大学的研究人员今天发表在《自然化学》杂志上的一项新研究表明，常见的肠道细菌如何代谢某些靶向gpcr细胞受体的口服药物，从而可能降低这些重要药物的效果。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezkyxcdxjknhjdm_1.html

体内释放的Anandamide可缓解疼痛 [生命科学]

: Anandamide（N-花生四烯酸氨基乙醇，AEA）是体内释放的一种大麻脂类衍生物，用于缓解疼痛。Enzo Life Sciences 提供大量与 endocannabinoid 通路相关的配体和抑制剂等，以及 cannabinoid receptors（CB1、CB2、and GPR55）相关受体。[查看]; http://cxbio.com/Article/Anandamide_1.html

前列腺素 E2 酶联免疫试剂盒 PGE2 ELISA kit [生命科学]

: 前列腺素 E2 酶联免疫试剂盒, PGE2 ELISA kit, 用于炎症和类花生酸研究的高灵敏度前列腺素E2酶联免疫试剂盒。前列腺素 E2（PGE2）由于其在炎症、癌症、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病和脓毒症中具有重要地位而被广泛研究。PGE2 作为一种治疗靶点，无论是通过 COX 抑制剂（NSAIDS）调节其合成，还是通过下调其与受体结合或结合拮抗剂，都引起了人们极大的兴趣。[查看]; http://cxbio.com/Article/PGE2_ELISA_1.html

重组型Fc（人）：Dectin-1（小鼠） [生命科学]

: Dectin-1和dectin-2是C型凝集素家族的II型跨膜蛋白。它们在其细胞外的区域都有单个糖基识别结构域（CRD）。 Dectin-1和Dectin-2在巨噬细胞和树突状细胞中表达。Dectin-1通过其胞浆中的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITAM）样基序及其CRD来识别β-葡聚糖与信号，而dectin-2则识别α-甘露聚糖并通过与含有ITAM的Fc受体γ-链结合来转导其信号。[查看]; http://cxbio.com/Article/Dectin-1_1.html

EGFR 酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼 [生命科学]

: 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂。EGFR 在癌细胞中过量表达，与癌细胞的增殖相关，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂可作为癌症治疗药物。吉非替尼通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻碍癌细胞增殖相关信号通路，从而达到抑制癌细胞增殖的效果。对比野生型 EGFR，吉非替尼能够实现更低浓度地抑制变异型 EGFR 的活性。[查看]; http://cxbio.com/Article/Gefitinib_1.html

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