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柳叶刀:大队列3期临床研究表明Tirzepatide治疗2型糖尿病的疗效优于甘精胰岛素
Tirzepatide,是一种新型 GIP 和 GLP-1双重受体激动剂,目前正在研发用于治疗 2 型糖尿病。与 GLP-1受体激动剂相比,Tirzepatide通过作用于胰腺β细胞以增强胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌、提高胰岛素敏感性,从而改善血糖控制。此外,Tirzepatide与脂肪和脂蛋白代谢、血压和其他心血管保护标志物的改善有关。Tirzepatide还能显著降低食欲,减轻体重。但其长期疗效和安全性尚不明确。[查看]
http://cxbio.com/Article/lydddl3qlcyjbmtirzep_1.html
Science子刊:击败耐药性,根除癌细胞!无复发、无转移的乳腺癌新药重磅出炉
近日,转移性ERα阳性乳腺癌的临床治疗研究获得了重大新进展。美国伊利诺伊大学香槟分校的研究团队在 Science Translational Medicine 发表最新研究指出,此次研究发现的新型分子化合物 ErSO 能与乳腺癌细胞上的雌激素受体结合,增强癌细胞中的a-UPR信号通路,从而保证抗癌药物更易杀死癌细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkjbnyxgcaxbw_1.html
阻止认知及听力衰退,Plo Bio新文给出新思路:血液中的这种蛋白质是关键
近日,美国德克萨斯大学麦戈文医学院带来的一项研究报告从分子机制上为人们了解影响衰老程度的关键因子提供了新的思路。文章指出,血液红细胞中一种被称为腺苷A2B受体(ADORA2B)的蛋白质是抗衰老的关键成分之一,该蛋白质的缺乏或过度消耗会加速人体功能组织衰老,造成记忆力快速下降、听力退化以及大脑炎症加剧。[查看]
http://cxbio.com/Article/zzrzjtlstplobioxwgcx_1.html
Cell子刊:肠道炎症、感染的原因找到了,都是披萨汉堡惹的祸!
2021年5月18日,来自华盛顿大学医学院病理与免疫学系的研究人员在《Cell Host & Microbe》上发表了研究成果。该研究发现,西方饮食通过依赖于微生物组和法尼醇X受体(FXR)和I型干扰素(IFN)信号传导的机制导致Paneth细胞功能障碍。并且,肥胖与Paneth细胞功能障碍有关。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzkcdyzgrdyyzdlds_1.html
Cell子刊研究揭示:孕期多运动,补好维生素D,宝宝才会更健康!
近日,来自美国哈佛医学院的研究人员在《Cell Metabolism》上发表了研究成果,发现孕妇运动可以通过维生素D受体介导的胎盘超氧化物歧化酶3(SOD3)的表达和分泌增加,加强AMPK-IDH-αKG-TET信号传导,提高胎儿肝脏中去甲基化水平,进而改善后代的糖代谢功能和健康。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzkyjjsyqdydbhwss_1.html
新研究发现:人造甜味剂会促进全身炎症和脂肪肝的发展,不过有一种甜味剂例外…
近日,来自中国科学院精密测量科学与技术创新研究院和美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员在《mSystems》上发表研究成果,发现NAS的摄入会显著减少小鼠肠道菌群中阿克曼氏菌的丰度,并降低芳香烃受体(AHR)激动剂水平,促进全身炎症和脂肪肝的发展。而另一种对健康无明显影响的天然甜味剂(新橙皮苷二氢查耳酮)或许能作为NAS和糖的替代品。[查看]
http://cxbio.com/Article/xyjfxrztwjhcjqsyzhzf_1.html
西宝生物提供各类小分子抑制剂
西宝生物提供多种小分子抑制剂,涉及肿瘤、糖尿病、内分泌系统、神经系统、心血管疾病等8个研究领域,覆盖20多条热门信号通路,近300个靶点,超过2500种受体,可用于信号通路研究、靶点确认、药物筛选等研究方向,充分满足您的科研需求。咨询订购热线:400-021-8158。[查看]
http://cxbio.com/Article/tgglxfzyzj_1.html
Science解读!揭秘轮状病毒诱发严重胃肠道疾病的分子机制!
这篇研究报告中,研究人员发现,轮状病毒感染的细胞能释放名为二磷酸腺苷(ADP,adenosine diphosphate)的信号分子,该信号分子能与邻近细胞上的细胞受体P2Y1相结合,ADP对P2Y1的激活就会导致未感染的细胞中产生名为细胞间钙质波的信号分子,通过干扰ADP与其受体的结合就能够降低小鼠疾病模型的腹泻严重性,这就表明,靶向作用P2Y1或能作为一种有效的策略来控制人群中的病毒性腹泻。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencejdjmlzbdyfyzw_1.html
Cell:揭示章鱼吸盘上的化学触觉<font color='red'>受体</font>作用机制
在一项新的研究中,来自美国哈佛大学的研究人员窥见了章鱼腕足中的神经系统(它的运作基本上独立于章鱼的中枢大脑)是如何管理这一壮举的。相关研究结果发表在2020年10月29日的Cell期刊上, 论文标题为“Molecular Basis of Chemotactile Sensation in Octopus”。[查看]
http://cxbio.com/Article/celljszyxpsdhxcjstzy_1.html
Nature:揭示SARS-CoV-2刺突蛋白结合人ACE2<font color='red'>受体</font>的结构机制
在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯-克里克研究所的研究人员发现位于SARS-CoV-2冠状病毒表面上的刺突蛋白(S蛋白)与人类病毒受体ACE2接触时,可以采取至少十种不同的结构状态。这种对感染机制的新见解为开发疫苗和治疗方法奠定基础。相关研究结果于2020年9月17日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Receptor binding and priming of the spike protein of SARS-CoV-2 for membrane fusion”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturejssarscov2ctdb_1.html
Cell:深度突变扫描揭示新冠病毒S蛋白<font color='red'>受体</font>结合结构域突变对S蛋白折叠和结合ACE2的影响
在一项新的研究中,美国霍华德-休斯医学研究所研究员Jesse Bloom和他的同事们已经将近4000种不同的突变如何改变了SARS-CoV-2与人类细胞结合的能力进行了编目。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellsdtbsmjsxgbdsdbs_1.html
自身抗体——身体自身的抗抑郁剂
德国Max Planck实验医学研究所的研究人员一直在研究靶向一种特定谷氨酸受体(NMDA)的自身抗体是在什么情况下形成的,以及它们对大脑的影响。研究人员发现,在人的一生中,血液中这些自身抗体的水平会有相当大的波动(与健康状况无关),并且会随着年龄的增长而增加。然而,即使在生命早期,慢性压力也可能导致这些自身抗体在血液中的浓度升高。[查看]
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Science:利用经过基因改造的人ACE<font color='red'>受体</font>作为诱饵引诱新冠病毒,阻断感染
新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。随着COVID-19疫情持续蔓延,科学家和医疗服务提供者正在寻找方法,以防止这种冠状病毒暴露后感染组织。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencelyjgjygzdrace_1.html
Cell:小鼠SARS-CoV-2感染模型揭示中和抗体的保护作用
严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)已造成数百万人感染的大流行。在评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗时,一个限制是缺乏大量易感的小动物模型。商业可用的实验室小鼠不容易感染SARS-CoV-2,因为它们的血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)受体存在物种特异性差异。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellxssarscov2grmxjs_1.html
Sci Signal 显示细胞膜TNF<font color='red'>受体</font>的分子模式
一个生病的细胞是死亡、分裂还是在体内游走,都是由细胞膜上复杂的信号分子和受体的相互作用来调节的。在免疫系统中最重要的一个分子线索是肿瘤坏死因子α(TNFα)。现在,歌德大学的研究人员使用光学显微镜首次在细胞水平观察到了单个TNFα的分子组装以及其如何结合在细胞膜上。[查看]
http://cxbio.com/Article/scisignalxsxbmtnfstd_1.html
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