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Cell:重磅!科学家开发出基于CRISPR的新技术 或有望开发更为安全的<font color='red'>基因</font>编辑疗法
日前,一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中,来自美国德克萨斯大学的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病,比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzbkxjkfcjycrispr_1.html
Nat Genet:小鼠<font color='red'>基因</font>组解析发现一种与人类疾病有关的新<font color='red'>基因</font>功能
第一份实验鼠功能基因组目录目前已经在生物医学界得到了传播,该结果对一系列罕见疾病进行了揭示,同时为精准医疗的加速发展起到了促进的作用。这项研究总共产生了2000万分数据,囊括了360种新的疾病模型,以及提供了28406种关于基因对小鼠生物学特征以及疾病发生方面的描述。这些结果已经在生物医学界得到传播,并且有利于他们的研究。[查看]
http://cxbio.com/Article/natgenetxsjyzjxfxyzy_1.html
PLoS Pathog:重磅!科学家鉴别出治疗疟疾的潜在药物靶点
日前,刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的一篇研究报告中,来自墨尔本大学的研究人员通过研究开发了一种新技术来调查在啮齿类动物中诱发疟疾的疟原虫生命周期晚期阶段基因剔除后所引发的效应,相关研究或为后期阐明开发疟疾疗法的新型潜在药物靶点提供希望。[查看]
http://cxbio.com/Article/plospathogzbkxjjbczl_1.html
“CRISPR 导致<font color='red'>基因</font>突变”论战持续升温
近日,《自然·方法》发表文章《体内 CRISPR—Cas9 编辑引发的不可预测基因突变》,称基因编辑工具 CRISPR 可能引起基因组内大量基因突变。全球很多实验室正要将 CRISPR—Cas9 用于人类疾病的相关基因治疗研究,有的甚至已开始用于临床试验,这时候说它可能造成大规模基因突变,着实让人惊讶。[查看]
http://cxbio.com/Article/crisprdzjytblzcxsw_1.html
Nat Genetics:突破!科学家首次鉴别出诱发失眠症的7个风险<font color='red'>基因</font>
近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自阿姆斯特丹大学等机构的研究人员通过研究首次发现了和失眠症相关的7个风险基因,相关研究或为研究人员阐明诱发人类失眠的生物学机制提供思路;此外,研究者还表示,失眠症或许并不像人们常说的那样是一种纯粹的心理疾病。[查看]
http://cxbio.com/Article/natgeneticstpkxjscjb_1.html
Cell Research:一步到位 CRISPR彻底敲除动物体内特定<font color='red'>基因</font>
自然出版集团旗下的《Cell Research》期刊上在线刊登了一篇来自中国科学院神经科学研究所杨辉博士团队的最新论文。利用CRISPR基因编辑技术,研究人员能够通过简单的“一步反应”,彻底敲除小鼠或是猴子体内的特定基因。这一工具对于基础科研中动物模型的建立能起到提速的作用,意义重大。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html
糖尿病转<font color='red'>基因</font>猪模型建立
日本研究人员日前利用转基因技术在猪身上再现了糖尿病及视网膜病和肾衰竭等并发症。在大型哺乳动物身上再现这些疾病,将有助于研究引起并发症的机制及相应的治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/tnbzjyzmxjl_1.html
Adv Sci:新型siRNA纳米颗粒有效地逆转了肝损伤
重庆大学创新药物研究中心冯旭利教授及其研究团队在siRNA运输方面取得了重要进展。她们采用生物相容性良好的PEG作为主体框架,通过酸敏感的功能团采用无铜点击化学反应(Click Reaction)将siRNA通过共价键结合到主体材料上,该体系可大大提高siRNA的稳定性同时共价键的结合增加了siRNA的载药量.这些特征使得该体系不仅在细胞水平上,同时也在动物实验上实现了良好的特异性基因沉默,有效地逆转了肝损伤。[查看]
http://cxbio.com/Article/advscixxsirnanmklyxd_1.html
转<font color='red'>基因</font>生物安全证书诞生记
安全证书是转基因作物能否产业化的先决条件。一张转基因生物安全证书是怎样诞生的?要经过多少程序?今天,主持人就带领读者听本期嘉宾农业部农业转基因生物安全管理办公室张宪法来讲一讲。[查看]
http://cxbio.com/Article/zjyswaqzsdsj_1.html
Science:单<font color='red'>基因</font>突变能够显著降低疟疾的感染风险
研究者们最近发现了一类存在于血红细胞中的单基因的突变,这类突变能够帮助机体抵抗疟疾。这一发现能够帮助我们了解机体抵抗疟疾的作用机理,而且为新型疗法的开发也提供了思路。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencedjytbngxzjdnj_1.html
研究显示切除 HIV-DNA 或将实现永久治愈艾滋病!
艾滋病毒感染的永久治疗仍然难以捉摸,因为病毒能够隐藏在潜伏的储库中。但是现在,在 5 月 3 日刊登在“分子治疗”杂志的新研究中,Temple University(LKSOM)和匹兹堡大学的 Lewis Katz 医学院的科学家表明,他们可以从活体基因组中切除 HIV-DNA 消除进一步的感染。他们是第一个在三种不同的动物模型中进行试验的,包括一种“人性化”模式,其中小鼠被移植人免疫细胞,并感染病毒。[查看]
http://cxbio.com/Article/yjxsqchivdnahjsxyjzy_1.html
Nature:重磅!一些人胚胎干细胞系发生癌症相关突变
根据一项新的研究,在用于基础研究或临床开发的140种人胚胎干细胞系当中,5种人胚胎干细胞系在肿瘤抑制基因TP53上获得突变。其中的两种人胚胎干细胞系H1和H9已用于人体中,不过还没有证据证实它们在受者体内导致癌症产生。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezbyxrptgxbxfsa_1.html
虾青素开启小鼠长寿<font color='red'>基因</font>
由Cardax公司开发的虾青素化合物CDX-085能够显著增强FOXO3基因的表达,之前有研究表明该基因与长寿有关。[查看]
http://cxbio.com/Article/xqskqxscsjy_1.html
Cancer Cell:华人科学家开发多肽药物可精准治疗前列腺癌
在最近发表在国际学术期刊Cancer Cell上的一项新研究中,来自密歇根大学的研究人员开发了一种新治疗策略,可以靶向大约一半前列腺癌中都会发生的基因变异。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancercellhrkxjkfdty_1.html
Nat Genet:科学家设计新方法找到抑制癌症发育的新<font color='red'>基因</font>
英国桑格研究院的研究人员和他们的合作者们最近发现了帮助阻止前列腺癌、皮肤癌和乳腺癌发育的新基因。这些基因能够与众所周知的肿瘤抑制基因PTEN配合发挥作用,该研究还发现这些基因与人类前列腺肿瘤存在相关性。[查看]
http://cxbio.com/Article/natgenetkxjsjxffzdyz_1.html
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