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PNAS:科学家或成功实现利用<font color='red'>基因</font>疗法来治疗阿尔兹海默氏症
日前,来自帝国理工学院的研究人员通过利用病毒将特殊的基因片段运输到小鼠大脑中,从而成功抑制小鼠患阿尔兹海默氏症[查看]
http://cxbio.com/Article/pnaskxjhcgsxlyjylflz_1.html
Nat Commun:重磅!科学家成功绘制出人类DNA中的“暗物质”信息
最近,一项刊登于国际杂志Nature Communications上的研究论文中,来自西安交通大学、萨尔兰大学等机构的研究人员通过研究在深入理解人类基因组上取得了突破性的进展,在250个荷兰家庭中鉴别出大型的DNA突变后,研究人员发现了基因组中部分DNA“暗物质”,相关研究或可帮助全球的研究人员对DNA突变体进行研究,并且利用相关研究结果更好地理解遗传性疾病的发生机制。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunzbkxjcghzcr_1.html
首例纺锤体核移植技术“三父母”男婴出生:可解决伦理问题
据《新科学家》杂志网站28日报道,一个美国医生团队利用纺锤体核移植技术,将捐献者的线粒体取代携带雷氏综合征变异基因的母亲卵细胞线粒体,在墨西哥成功帮助一对约旦夫妇生出健康的男婴。这是首例利用纺锤体核移植技术诞下的拥有三个父母遗传信息的婴儿,或推动美国早日批准这一富有争议的生殖技术用于治疗,加速该技术在全世界的发展。 雷氏综合征是一种可影响神经系统发育的致命病症,变异基因存在于线粒体DNA内,通过母亲传给后代。这位母亲有1/4的线粒体携带这种基因,让这对夫妇饱受了20年痛苦:他们曾有4个孩子因此流产,还有两[查看]
http://cxbio.com/Article/slfcthyzjssfmnycskjj_1.html
慢病高发是人类在为医学发展史上的认识误区买单
长期以来,人类在医学发展史上,犯了一个不容小觑的错误,那就是过度重视人体自身的器官以及基因,忽视了共生器官--人体菌群的重要性,造成了巨大的认识误区[查看]
http://cxbio.com/Article/mbgfsrlzwyxfzssdrswq_1.html
研究发现:病毒能让人生病也能促进雄性肌肉增长
来自法国国家科学研究中心和巴黎第十一大学的研究人员已发现遗传自古老的逆转录病毒的基因在哺乳动物的胎盘形成中起着至关重要的作用。如今,这些研究人员又揭示出这些病毒起源的基因可能也导致雄性哺乳动物具有更发达的肌纤维。[查看]
http://cxbio.com/Article/yjfxbdnrrsbyncjxxjrz_1.html
印度首个转<font color='red'>基因</font>粮食作物有望获批种植
印度朝拥抱首个转基因(GM)粮食作物又近了一大步。在日前公布的一项安全审查中,该国环境部发现,GM芥菜“并未对人类和动物引发任何公共健康或安全上的担忧”。[查看]
http://cxbio.com/Article/ydsgzjylszwywhpzz_1.html
Cell Death & Dis:鉴别出和2型糖尿病发病相关的新<font color='red'>基因</font>
来自诺丁汉特伦特大学的研究人员通过研究鉴别出了一个新基因TNFR5,该基因在诱发早期2型糖尿病上扮演着重要角色[查看]
http://cxbio.com/Article/celldeathdisjbch2xtn_1.html
重新设计大肠杆菌遗传密码获成功
重新设计细菌微生物基因组具有深远意义。美国哈佛医学院带领的一个研究团队在19日《科学》杂志上发表论文称,他们成功改变了大肠杆菌细胞内3.8%的碱基对,使之具有不同的功能。[查看]
http://cxbio.com/Article/zxsjdcgjycmmhcg_1.html
年轻人和苗条人士注意了!2型糖尿病来袭
很多人认为,2型糖尿病发病率的增加主要是由肥胖和生活因素所诱发,但这或许并不是“故事”的全部,遗传和表观遗传—基因表达的改变或许也在2型糖尿病发病过程中扮演着重要角色。[查看]
http://cxbio.com/Article/nqrhmtrszyl2xtnblx_1.html
Nature报道NgAgo风波,韩春雨更新实验窍门
近日,一项关于是否新型基因编辑技术可以替最流行CRISPR-Cas9系统的争议再次升级,三个月前,来自河北科技大学的生物学家韩春雨报道利用酶类NgAgo就可以对哺乳动物的基因进行编辑;如今越来越多的科学家都抱怨并不能重复韩春雨所报道的实验结果[查看]
http://cxbio.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html
Nat Methods:开发出一种可加速对人类<font color='red'>基因</font>组分析的新技术
来自澳大利亚的研究者通过研究开发了一种新型“模具”,即可以反映人类基因组的合成性镜像DNA序列,这种用于绘制并且分析基因组复杂性的直观新技术或将被学术研究者免费使用。[查看]
http://cxbio.com/Article/natmethodskfcyzkjsdr_1.html
牛!单个<font color='red'>基因</font>就可帮助抵御神经变性疾病的发生
最近,一项发表于国际杂志Cell上的研究报告中,来自格拉斯格大学的研究人员通过研究揭示了细胞如何保护自身免于“蛋白聚集团块”的产生,而这些蛋白团块是引发包括阿尔兹海默氏症、帕金森疾病及亨廷顿氏症等在内的神经变性疾病的根源;本文研究中研究者揭示了基因UBQLN2的特殊角色,以及该基因如何帮助机体移除毒性蛋白聚集物而免于神经变性疾病的发生。[查看]
http://cxbio.com/Article/ndgjyjkbzdysjbxjbdfs_1.html
新研究在干细胞中找到“不老之泉”的奥秘
最近一项研究表明不老之泉的奥秘可能在于胚胎干细胞中一个叫Nanog的基因[查看]
http://cxbio.com/Article/xyjzgxbzzdblzqdam_1.html
利用空间转录组学技术可视化观察组织中的<font color='red'>基因</font>表达
来自瑞典卡罗琳斯卡研究所和皇家理工学院等机构的研究人员开发出一种新的被称作空间转录组学(spatial transcriptomics)的高分辨率方法研究一种组织中哪些基因是有活性的。这种方法能够被用于所有类型的组织中,而且在临床前研究和癌症诊断中是有价值的。[查看]
http://cxbio.com/Article/lykjzlzxjskshgczzzdj_1.html
免疫抑制剂浅蓝霉素生物合成的底物回补机制被揭示
近日,中科院南海海洋所张长生团队与中国海洋大学朱伟明教授、加拿大拉瓦尔大学Rong Shi教授、中科院广州生物医药与健康研究院刘劲松研究员经过多年合作研究,详细解析了免疫抑制剂浅蓝霉素A的生物合成途径,揭示了浅蓝霉素生物合成中独特的“底物回补”机制,为次级代谢产物基因簇中未知功能基因的研究提供了新思路[查看]
http://cxbio.com/Article/myyzjqlmsswhcddwhbjz_1.html
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