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Acta Neuropathol:科学家鉴别出肺癌患者癌症脑转移的新型调节性<font color='red'>基因</font>
近日,一项刊登在国际杂志Acta Neuropathologica上的研究报告中,来自麦克马斯特大学的研究人员通过研究发现,名为SPOCK1和 TWIST2的基因或是肺癌患者机体癌症脑转移的新型调节子。 科学家鉴别出肺癌患者癌症脑转移的新型调节性基因 图片来源: McMaster University 研究者Mohini Singh说道,癌症脑部转移是一种次级脑瘤,也就意味着其是由逃离原发性肿瘤位点的癌细胞迁移到大脑所引发,比如肺癌、乳腺癌或黑色素瘤等。本文中研究者开始着手研究能够调节开启癌症脑部转移[查看]
http://cxbio.com/Article/actaneuropatholkxjjb_1.html
Nature:鉴定出癌症免疫疗法的必需<font color='red'>基因</font>
在一项新的研究中,来自美国国家卫生研究院(NIH)、乔治城大学医学院、纽约大学、纽约基因组中心、宾夕法尼亚大学、布罗德研究所和麻省理工学院的研究人员鉴定出癌症免疫疗法发挥作用所必需的基因,这解决了为何一些肿瘤不对免疫疗法作出反应,或者初始时作出反应但随着肿瘤细胞对免疫疗法产生抵抗力后不再作出反应的问题。相关研究结果于2017年8月7日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Identification of essential genes for cancer immunotherapy”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturejdcazmylfdbxjy_1.html
当进化与生物技术相碰撞时,我们该何去何从?
自从2012年以来,CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶,即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统(即DNA)。它在DNA上产生一个缺口。随后,人们就能够在那里插入一段新的序列,比如来自另一个生物的基因。 如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人关注的是,将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]
http://cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html
Nature:重磅!利用CRISPR–Cas系统将数字视频存储到一群细菌的<font color='red'>基因</font>组中
在一项新的研究中,Church团队在基础的概念验证实验中证实CRISPR系统能够编码与人类数字化视频一样复杂的信息,这就让人想起早期的人类在洞穴壁表面上绘制的一些图画。他们在活细胞中编码了一部视频短片,该短片的内容是一个人骑着马狂奔时的场景。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezblycrisprccas_1.html
Nature:新研究在鉴定炎症性肠病遗传病因上取得重大突破
学家们已接近于从炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)的600多个潜在致病基因中筛选出导致这种疾病的特定基因。在一项新的研究中,来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、美国布罗德研究所和比利时列日大学等研究机构的研究人员紧密合作构建出一种高分辨率图谱来研究哪些基因变异体与这种疾病存在因果关系。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturexyjzjdyzxcbycb_1.html
Cell:重磅!科学家开发出基于CRISPR的新技术 或有望开发更为安全的<font color='red'>基因</font>编辑疗法
日前,一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中,来自美国德克萨斯大学的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病,比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzbkxjkfcjycrispr_1.html
Nat Genet:小鼠<font color='red'>基因</font>组解析发现一种与人类疾病有关的新<font color='red'>基因</font>功能
第一份实验鼠功能基因组目录目前已经在生物医学界得到了传播,该结果对一系列罕见疾病进行了揭示,同时为精准医疗的加速发展起到了促进的作用。这项研究总共产生了2000万分数据,囊括了360种新的疾病模型,以及提供了28406种关于基因对小鼠生物学特征以及疾病发生方面的描述。这些结果已经在生物医学界得到传播,并且有利于他们的研究。[查看]
http://cxbio.com/Article/natgenetxsjyzjxfxyzy_1.html
PLoS Pathog:重磅!科学家鉴别出治疗疟疾的潜在药物靶点
日前,刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的一篇研究报告中,来自墨尔本大学的研究人员通过研究开发了一种新技术来调查在啮齿类动物中诱发疟疾的疟原虫生命周期晚期阶段基因剔除后所引发的效应,相关研究或为后期阐明开发疟疾疗法的新型潜在药物靶点提供希望。[查看]
http://cxbio.com/Article/plospathogzbkxjjbczl_1.html
“CRISPR 导致<font color='red'>基因</font>突变”论战持续升温
近日,《自然·方法》发表文章《体内 CRISPR—Cas9 编辑引发的不可预测基因突变》,称基因编辑工具 CRISPR 可能引起基因组内大量基因突变。全球很多实验室正要将 CRISPR—Cas9 用于人类疾病的相关基因治疗研究,有的甚至已开始用于临床试验,这时候说它可能造成大规模基因突变,着实让人惊讶。[查看]
http://cxbio.com/Article/crisprdzjytblzcxsw_1.html
Nat Genetics:突破!科学家首次鉴别出诱发失眠症的7个风险<font color='red'>基因</font>
近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自阿姆斯特丹大学等机构的研究人员通过研究首次发现了和失眠症相关的7个风险基因,相关研究或为研究人员阐明诱发人类失眠的生物学机制提供思路;此外,研究者还表示,失眠症或许并不像人们常说的那样是一种纯粹的心理疾病。[查看]
http://cxbio.com/Article/natgeneticstpkxjscjb_1.html
Cell Research:一步到位 CRISPR彻底敲除动物体内特定<font color='red'>基因</font>
自然出版集团旗下的《Cell Research》期刊上在线刊登了一篇来自中国科学院神经科学研究所杨辉博士团队的最新论文。利用CRISPR基因编辑技术,研究人员能够通过简单的“一步反应”,彻底敲除小鼠或是猴子体内的特定基因。这一工具对于基础科研中动物模型的建立能起到提速的作用,意义重大。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html
糖尿病转<font color='red'>基因</font>猪模型建立
日本研究人员日前利用转基因技术在猪身上再现了糖尿病及视网膜病和肾衰竭等并发症。在大型哺乳动物身上再现这些疾病,将有助于研究引起并发症的机制及相应的治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/tnbzjyzmxjl_1.html
Adv Sci:新型siRNA纳米颗粒有效地逆转了肝损伤
重庆大学创新药物研究中心冯旭利教授及其研究团队在siRNA运输方面取得了重要进展。她们采用生物相容性良好的PEG作为主体框架,通过酸敏感的功能团采用无铜点击化学反应(Click Reaction)将siRNA通过共价键结合到主体材料上,该体系可大大提高siRNA的稳定性同时共价键的结合增加了siRNA的载药量.这些特征使得该体系不仅在细胞水平上,同时也在动物实验上实现了良好的特异性基因沉默,有效地逆转了肝损伤。[查看]
http://cxbio.com/Article/advscixxsirnanmklyxd_1.html
转<font color='red'>基因</font>生物安全证书诞生记
安全证书是转基因作物能否产业化的先决条件。一张转基因生物安全证书是怎样诞生的?要经过多少程序?今天,主持人就带领读者听本期嘉宾农业部农业转基因生物安全管理办公室张宪法来讲一讲。[查看]
http://cxbio.com/Article/zjyswaqzsdsj_1.html
Science:单<font color='red'>基因</font>突变能够显著降低疟疾的感染风险
研究者们最近发现了一类存在于血红细胞中的单基因的突变,这类突变能够帮助机体抵抗疟疾。这一发现能够帮助我们了解机体抵抗疟疾的作用机理,而且为新型疗法的开发也提供了思路。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencedjytbngxzjdnj_1.html
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