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在《自然》杂志上,来自哥伦比亚大学和康奈尔大学的一支联合团队在线发表了一篇正文只有 2 页的论文。他们的这项最新研究虽然简短,但意义重大——它表明生酮饮食竟能提高部分患者的抗癌能力。[查看]
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http://cxbio.com/Article/naturegzfdtsnyzzlsc_1.html
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首先研究人员阐明了一种古老免疫抑制药物—环孢素A(CsA)的分子作用机制,20世纪80年代,环孢素A作为一种关键药物能够抑制器官移植的排斥反应和患者机体的自身免疫疾病。然而这种药物通常会产生严重的副作用,但研究者却发现环孢素A能增强毛发的生长。文章中研究人员利用环孢素A处理离体的人类毛囊细胞,同时进行了一项完整的基因表达分析,结果表明,环孢素A能降低SFRP1蛋白的表达,SFRP1能够抑制包括头发毛囊在内的许多组织的发育和生长。[查看]
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http://cxbio.com/Article/bksyywdfzyjrngzlrltf_1.html
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在这项研究中,研究人员发现肺癌干细胞依赖氧化磷酸化来产生细胞所需能量,维持细胞存活,并且这一过程依赖线粒体柠檬酸转运蛋白SLC25A1的活性。研究结果表明在癌症干细胞中SLC25A1在维持线粒体柠檬酸储备和氧化还原平衡方面发挥重要作用,抑制SLC25A1的活性会导致活性氧簇的积累因此抑制癌症干细胞的自我更新能力。[查看]
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http://cxbio.com/Article/kxjfxfagxbdxrdzdqzbx_1.html
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近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究开发了一类新型的癌症免疫疗法药物,其或能有效利用免疫系统的强大潜力来帮助机体抵御癌症,研究者指出,这种新方法或能明显抑制肿瘤的生长,甚至对一些当前疗法无法治疗的癌症也能发挥有效的治疗作用。[查看]
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http://cxbio.com/Article/kxjywkfcyzxxdazmylf_1.html
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研究结果表明一种靶向TG2 FN结合结构域的功能抗体能够抑制上述复合体形成、癌症干细胞增殖、肿瘤形成能力以及干性相关信号通路Wnt/β-catenin,并且破坏TG2和FN的相互作用也能够阻止细胞球的形成以及对癌症干细胞对Wnt配体的应答。进一步的研究还发现TG2和Wnt受体Fizzled7在癌细胞和肿瘤中形成一个复合体,导致Wnt信号通路的激活。蛋白质对接(ptotein docking)和多肽抑制实验表明TG2和Fzd7的相互作用区域与TG2的FN结合结构域重叠。[查看]
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http://cxbio.com/Article/xyjfxbzqcazgxbdxbb_1.html
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李斯特菌是一种可怕的细菌,因为其在我们的冰箱中都可以找到,2008年暴发了加拿大最著名的李斯特菌暴发,当时被细菌污染的熟肉引发了57人患病,最终24人死亡。这种致病菌的全称是单增李斯特氏菌,其会诱发食源性疾病的暴发,而且死亡病例常常发生在高危人群中,高危人群通常包括孕妇、65岁以上的老年人,以及接受疗法抑制机体免疫系统的癌症患者或HIV患者。[查看]
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http://cxbio.com/Article/rhyxyflstjbyfdrlsw_1.html
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在刚刚过去的2017年,FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日,科学家们报告说,同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小,只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试了基因工程“CAR”细胞的作用,但是,研究结果预示,在发展艾滋病疫苗的30年无功努力之后,人们可能有了协助免疫系统对抗HIV感染的新方法。[查看]
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http://cxbio.com/Article/lhlxxcartlfkyzhivgr_1.html
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盐溶液之所以会抑制,是因为它限制了染色交联的胶体颗粒的膨胀 - 这无疑是会产生空间位阻的。[查看]
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http://cxbio.com/Article/AZCL_inhabited_by_salt_1.html
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在一项新的研究中,来自英国伦敦大学学院、肯特大学和荷兰格罗宁根大学的研究人员发现抑制一种所有动物都拥有的酶的活性可延长果蝇和线虫的寿命。相关研究结果于2017年10月29日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“RNA polymerase III limits longevity downstream of TORC1”。[查看]
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http://cxbio.com/Article/naturezbyzrnajhmiiik_1.html
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近日,来自MD安德森癌症中心的Monique B. Nilsson团队发现,压力激素不仅会促进癌细胞的生长,还会促进癌细胞对治疗非小细胞肺癌的经典药物TKI抑制剂产生耐药性。让人欣喜的是,在Nilsson团队的努力下,她们不但揭示了压力促进肺癌细胞耐药和生长的机制,而且还发现治疗心血管疾病的常用药β受体阻滞剂,可以有效阻断这一过程,解除癌细胞的耐药性。[查看]
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http://cxbio.com/Article/kxzkkxjfxstzzjkzdyld_1.html
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近年来研究发现,Treg细胞会分泌一种新型抑制性细胞因子IL-35,该因子已被证实在体内和体外都具有很强的免疫抑制能力,能够在感染性疾病和肿瘤中引起传染性免疫耐受。[查看]
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http://cxbio.com/Article/yjfxxxxyxtregxbyq_1.html
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16日发表在《科学转化医学》杂志上的重要研究成果显示,美国波士顿儿童研究所科研人员,通过注入预先处理过的血液干细胞产生了更多的蛋白质PD-L1,抑制了机体自身免疫反应,成功逆转了小鼠模型Ⅰ型糖尿病的症状。[查看]
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http://cxbio.com/Article/xygxbnzxtnb_1.html
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在病毒疫情爆发后,对病毒基因组进行测序常常能够帮助研究人员评估病毒的扩散机制以及病毒的来源,2007年爆发的口蹄疫就代表了实时对病毒全基因组进行测序的开端,通过对病毒的完整基因组进行分析,研究人员不仅能够确定突变的病毒,还能够采取有效措施来遏制病毒的进展。[查看]
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http://cxbio.com/Article/dbdjxsscxrhbzyxyzcrb_1.html
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在一项针对小鼠的研究中,来自美国爱荷华大学、费城儿童医院、威尔康乃尔医学院和中国农业大学的研究人员报道两种已被批准安全地用于人体的药物可能能够改善对慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)的治疗。相关研究结果发表在2017年9月7日的Cell Stem Cell期刊上[查看]
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http://cxbio.com/Article/cellstemcellqlxsekyz_1.html
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在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报道大约一半的起源自KRAS突变的肺癌和胰腺癌在疾病进展期间对这个基因上瘾。通过理解导致这些癌症继续依赖于KRAS才能存活的机制,他们能够鉴定出一种能够靶向它的药物。相关研究结果于2017年9月11日在线发表在Cancer Discovery期刊上,论文标题为“Galectin-3, a druggable vulnerability for KRAS-addicted cancers”。[查看]
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http://cxbio.com/Article/cancerdiscovzdtpgale_1.html