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高效液相色谱法（HPLC）测定黄曲霉素 [产品推荐]

: GB 5009.24-2010，NY/T 1664-2008，SN/T 1664-2005，GB/T 8381-2008，SN 0637-1997 HPLC法具有灵敏度和准确度高、方法重现性好等优点，现已成为黄曲霉毒素分析的主要手段。HPLC法测定黄曲霉毒素，一般使用灵敏度和选择性较好的荧光检测器。但由于黄曲霉毒素的荧光强度会受溶剂影响，正相色谱中，B1和B2的荧光强度仅稍低一点，不需衍生化；而在常用的反相色谱中，B1和G1两种异构体荧光强度很弱，需进行衍生化，提高其荧光强度，灵敏度才能满足一般食品法规的限量[查看]; http://cxbio.com/Article/409_1.html

诊断试剂原料推荐 [产品推荐]

: 诊断试剂系列新品原料推荐 1、酶法检测糖化血红蛋白糖化血红蛋白(HbA1c)是目前糖尿病(DM)实验诊断方法中常用的血糖监控指标,它主要反映患者近2～3个月血糖控制的总体水平，自上世纪70年代以来已广泛的应用于DM诊疗的各个方面。糖化血红蛋白的临床实验室检测方法则已从起初的电泳法、色谱法等发展到如今的免疫比浊法、化学发光法和酶法。近两年应用酶法测定糖化血红蛋白在各实验室相继展开，直接酶法具有良好精密度及准确度，不易受其他因素干扰，结果准确可靠，方法简便易行。检测原理：特殊蛋白酶分解血红蛋白（Hemogl[查看]; http://cxbio.com/Article/408_1.html

ICP混标溶液 [产品推荐]

: 电感耦合等离子光谱发生仪（ICP）检测原理：当一束单色光通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。[查看]; http://cxbio.com/Article/403_1.html

食品和食品添加剂检测常用试剂和对照品 [产品推荐]

: 食品分析指定外添加剂分析标准品食品添加剂，在食品卫生法中被定义为在食品制造过程或食品加工中，出于保存目的，以混合、浸润及其它方法向食品中添加的东西，包括保存剂、甜味剂、着色剂、香料等。原则上禁止制造、进口、使用、销售规定以外的食品添加剂，若制造、进口、使用、销售指定外的添加剂将违反食品卫生法第10条。如去年三聚氰胺不正当混入，由进口食品中检测出指定外添加剂的事件相继发生。本公司备有食品分析指定外添加剂分析的各种标准品。请进行有效利用。标准品[查看]; http://cxbio.com/Article/387_1.html

二噁英检测前处理专用试剂 [产品推荐]

: 二噁英，也常写作二恶英，是众所周知的致癌致畸致突变的“三致”物质，其在环境中非常稳定并有极高毒性，对其控制分析和检测至关重要。主要检测仪器为高分辨气相/高分辨质谱联用仪。在二噁英分析中，对各种样品中提取预处理亦占很重要位置，而标准品的重要性亦不言而喻。西宝生物科技（上海）股份有限公司推出二噁英检测解决方案, 包括符合上述标准的各种前处理柱、标准品及试剂，适用于环境检测，垃圾处理，食品，金属处理和生产，化工品生产等行业使用。[查看]; http://cxbio.com/Article/dioxin_reagent_1.html

急性肾功能损伤早期检测NGAL快速酶联免疫试剂盒 [产品推荐]

: NGAL快速酶联免疫试剂盒 NGAL Rapid ELISA Kit 可以在标准实验室使用常见的酶联免疫设备检测检测尿液、血清或血浆样本[查看]; http://cxbio.com/Article/NAGL_Rapid_ELISA_KIT_1.html

“蛋白精/三聚氰胺”检测用全套产品 [产品推荐]

: 西宝生物作为中国化学检测标样的权威制造商，多年来一直以快速响应检测项目需求，保障各行业安全检测为己任，致力于维护食品安全、环境安全的保障工作。[查看]; http://cxbio.com/Article/368_1.html

如何选择高质量、使用方便和廉价物美的生化诊断试剂盒 [常见问题解答]

: 如何选择和评价高质量的、符合实验室分析要求的，以及使用方便和价廉的试剂盒，不仅是检验工作者的重要职责，也是提高实验室检测质量的关键。以下几个方面至关重要。[查看]; http://cxbio.com/Article/rhxzgzlsyfbhljwmdshz_1.html

ELISA实验中常见问题及解决方法 [常见问题解答]

: ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法： 1 选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 2 加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成[查看]; http://cxbio.com/Article/357_1.html

ELISA中非特异性显色原因分析 [常见问题解答]

: 【摘要】：影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。【关键词】 ELISA 非特异性显色酶联免疫吸附试验（ELISA）自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题，本文就在实验过程中[查看]; http://cxbio.com/Article/355_1.html

常见的免疫检测技术 [常见问题解答]

: 常见的免疫检测技术（一）皮内试验（二）免疫扩散和免疫电泳（三）间接红细胞凝集试验（四）间接荧光抗体试验（五）对流免疫电流试验（六）酶联免疫吸附试验（七）免疫酶染色试验（八）免疫印迹试验[查看]; http://cxbio.com/Article/354_1.html

PCR技术原理 [常见问题解答]

: PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些应于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。一.假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及活性 ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白，[查看]; http://cxbio.com/Article/303_1.html