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- 伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导，以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后，该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因，分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
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- 日本理研研究所的研究人员发现了蛋白质合成与神经发育障碍之间的联系，发现蛋白质生产过程中过度活跃的质量控制过程会抑制神经生长和交流，导致认知功能障碍。这为治疗这类疾病开辟了潜在的新途径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20230727_1.html
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- 一项新研究的惊人结果提供了关于癌细胞如何转移的新见解，并提出了阻止其扩散的新治疗方法。南加州大学的研究人员发现，通常位于内质网的伴侣蛋白GRP78也可以在细胞应激时穿梭到细胞核中，在那里它调节基因表达和途径，最终使癌细胞变得更具攻击性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/azkszbldbsbxzy_1.html
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- 在7月3日发表在《Molecular Cell》杂志上的一篇论文中，Young和怀特黑德研究所的博士后Ozgur Oksuz和Jonathan Henninger揭示，除了DNA和蛋白质，许多转录因子也可以结合RNA。研究人员发现，RNA结合使转录因子在DNA结合位点附近停留的时间更长，有助于微调基因表达。这种对转录因子如何工作的重新思考可能会导致对基因调控的更好理解，并可能为基于RNA的治疗提供新的靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tfsinteractwithRNA_1.html
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- 在蛋白质交联剂中，由于具有两个不同的反应基的交联剂在蛋白偶联的反应受控，这类偶联试剂也得到了研究者更多地关注。在同时将药物和大分子载体连接，制备药物-载体结合物，很好的改善和控制药物在体内的转运和代谢，实现缓释给药和定向给药，提高生物利用度和治疗指数，满足了载体药物需要在体内定量，定位释放的要求。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yydbzjljljkthhxywdgj_1.html
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- 发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明，肠道细菌感染和一系列与肠道细菌有关的慢性疾病，包括炎症性肠病(IBD)、乳糜泻、肠易激综合征和短肠综合征，都有可能成为治疗目标。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnasSialicacid_1.html
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- PCR-反向点杂交，也称反向斑点杂交，常用于基因分型、基因突变的检测。其应用广泛，包括基因诊断、药物研发、种群遗传学研究等领域。例如，在基因诊断中，PCR反向点杂交法可以用于检测与疾病相关的基因变异，从而帮助医生进行诊断和治疗。在药物研发中， 该方法可以用于筛选药物靶点和评估药物疗效。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pcrRDB_1.html
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- 最近，索尔克生物研究所Susan Kaech教授和Diana Hargreaves副教授领导的团队发现，一种名为cBAF的蛋白质复合物可通过“开门或关门”来控制T细胞的命运。这项研究成果于6月13日发表在《Immunity》杂志上，阐明了T细胞如何对抗和记忆感染，同时为开发更有效的疫苗和癌症治疗方法铺平了道路。[查看]
- http://cxbio.com/Article/ssmjdlcd8txbdmyimmun_1.html
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- 胚胎发育的早期阶段包含了许多生命的奥秘。解开这些谜团可以帮助我们更好地理解早期发育和出生缺陷，并帮助开发新的再生医学治疗方法。莫纳什大学澳大利亚再生医学研究所(ARMI)的研究人员利用强大而创新的成像技术描述了哺乳动物胚胎发育的关键时刻，他们的研究成果发表在《自然通讯》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkrnaydjzqdxbm_1.html
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- 总胆汁酸检测是一种常用的肝胆系统疾病诊断方法，对于了解疾病的程度和治疗方案的选择具有指导意义。西宝生物可提供总胆汁酸（TBA）检测试剂盒用原辅料[查看]
- http://cxbio.com/Article/zdzstbajcsjhyyfl_1.html
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- 通过由哥伦比亚安蒂奥基亚大学的研究人员领导的临床评估，在Mass Eye and Ear和洛杉矶儿童医院进行的遗传和分子研究，在MGH进行的神经成像和生物标志物研究，以及由德国汉堡-埃本多夫大学医学中心的研究人员进行的神经病理学研究，研究小组确定了一种新的基因变异，可以预防阿尔茨海默病。该变异发生在与2019年报道的同一家族病例不同的基因上，但指出了一种共同的疾病途径。他们的发现还指出了大脑的一个区域，这个区域可能在未来提供最佳的治疗目标。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemedicinefxlxdj_1.html
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- 匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统，允许T细胞识别任何细胞表面目标，使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤，并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化，使其受体带有通用的“SNAPtag”，可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量，可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html
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- 一项研究发现，新生儿的线粒体疾病在增殖细胞中表现出类似癌症的变化，导致组织过早衰老。这一发现是了解该综合征和开发线粒体疾病治疗方法的重要一步。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkxltjbzfxlssl_1.html
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- 昆士兰大学分子生物科学研究所的Kaustav Das Gupta教授和Matt Sweet博士发现，免疫细胞中从葡萄糖中提取的一种分子5-磷酸核酮糖具有阻止细菌生长和抑制炎症反应的能力。这一发现代表了未来治疗方法发展的关键一步，可以训练免疫细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/HDAC7switch_1.html
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- 斯坦福大学的研究人员定义了一种新的细胞途径——包括一个“倾倒点”——用于清除细胞中错误折叠的蛋白质。该通路是治疗老年痴呆症、亨廷顿舞蹈症和帕金森病等与年龄相关疾病的潜在靶点。[查看]
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