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- 白细胞介素-6,简称白介素6(IL-6),是一种细胞因子,属于白细胞介素的一种。它是由纤维母细胞、单核/巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。IL-1、TNF-a, PDGF、病毒感染、双链RNA及c AMP等,均可诱导正常细胞产生白介素-6。白介素6能够刺激参与免疫反应的细胞增殖、分化并提高其功能。它可诱导B细胞分化、支持浆细胞瘤和骨髓瘤增生、诱导单核细胞分化;增强NK细胞活性、诱导急性期反应分子并刺激肝细胞、诱导神经元分化。[查看]
- http://cxbio.com/Products/zzrbjs6gmpj.html
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- 西宝生物提供的rHSA(Recombinant Human Serum Albumin),编号:188267是利用水稻胚乳细胞表达平台和纯化平台研发的重组人血清白蛋白,不含有动物源成分,杜绝血液源的病毒感染风险。[查看]
- http://cxbio.com/Products/recombinanthumanseru.html
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- 柏林夏里特医学院和德国风湿病研究中心(DRFZ,莱布尼茨协会的一个研究所)的研究人员发现,一种潜伏的Epstein-Barr病毒感染的重新激活会触发过度的炎症反应。研究人员已在《自然》杂志上发表了一篇文章,详细阐述了他们的发现。这些见解为新的治疗方法打开了大门,这些方法可能不仅限于MIS-C。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturexyjqdletcovidg_1.html
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- 研究人员发现了一种使用两种抗体的方法:一种抗体作为“锚点”,附着在病毒上不怎么变异的区域;另一种抗体则抑制病毒感染细胞的能力。这种抗体配对在实验室测试中被证明对引发疫情的初始SARS-CoV-2病毒及其所有变体(包括奥密克戎)都有效。研究结果发表在《科学转化医学》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezkxdktxscjbsy_1.html
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- 戊型肝炎病毒感染肝脏。但苏黎世大学和苏黎世大学医院的研究人员首次证实,受感染的肝细胞会分泌一种病毒蛋白,这种病毒蛋白会与血液中的抗体发生反应,并可能形成复合物,破坏肾脏的过滤结构。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkscjsgyhssszj_1.html
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- 细胞死亡后会释放一类特殊的蛋白质 Alarmin(暂译为警报素),通过检测 Alarmin 可识别组织创伤。然而在抗病毒免疫系统中,Alarmin 所起的作用不是很明确。最近瑞士日内瓦大学和德国柏林夏里特医科大学研究人员发现在脾脏和淋巴结中病毒的复制可导致受感染的细胞死亡。这些坏死的细胞可释放出 Alarmin,其中主要的是白介素-33(IL-33),它可通过 ST2 受体激活 CD8+ T(CTLs)细胞,对病毒感染作出反应。研究发现缺乏 IL-33 的小鼠,CTL 对病毒感染的免疫反应也较低。[查看]
- http://cxbio.com/Article/IL-33_ELISA_1.html
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- IL-36γ 诱导巨噬细胞对结核杆菌感染及其释放的抗菌肽的作用已被提出。在各种哮喘模型中 IL-36γ 在肺中也被诱导,并且可由支气管上皮细胞产生以作用于病毒感染,吸烟或炎性细胞因子,并在哮喘性肺炎中起重要作用。 IL-36γ 可能是肠道炎症性疾病的一个潜在的生物标志物, 在银屑病患者的炎症皮肤和过敏性接触性皮炎中高度表达。 IL-36γ 血清水平提高与银屑病严重程度和对用抗 TNF 治疗的应答相关。[查看]
- http://cxbio.com/Article/IL-36r_1.html
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- 爱泼斯坦-巴尔病毒可导致一系列疾病,包括一系列癌症。巴塞尔大学和巴塞尔大学医院的研究人员在《Science》杂志上报道,现在新出现的数据表明,抑制感染细胞中的特定代谢途径可以减少潜伏感染,从而减少下游疾病的风险。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencedxtjykebbdgr_1.html
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- 由德克萨斯大学西南医学中心的科学家领导的一个研究小组通过关注痘病毒蛋白,发现了一种广泛对抗多种病毒的抗病毒免疫途径。他们的研究结果发表在《自然微生物学》杂志上,可能最终导致预防或治疗病毒感染或阻止自身免疫性疾病的新方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemicrobiologyyz_1.html
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- 一组科学家展示了一种方法,可以大量生产导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人体细胞表面结合的受体。现在臭名昭著的病毒刺突蛋白与人类“ACE2”受体之间的结合是病毒感染的第一步。在小鼠细胞中制造功能性人类ACE2蛋白给科学家们提供了一种研究这些受体的新方法,并有可能将它们投入使用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kxjzxsxbzzzxgbdstdb_1.html
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- 最近,希伯来大学哈达萨医学院、巴伊兰大学和范德比尔特大学的研究人员在《Cell Metabolism》杂志上发表了一项研究,他们为1型糖尿病(T1D)的早期阶段开发了一种新的范式,表明了一种与病毒感染无关的新病因。该团队研究了一种名为RNA编辑的过程,它的作用是拆除内源性RNA分子[查看]
- http://cxbio.com/Article/20230102_industrialnews_1.html
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- 中和抗体(Nab)有着可通过结合抗原、中和病原体来阻止病原体感染靶细胞的特点,与其结合后的病原体会变为非传染性。COVID-19特异性中和抗体Nabs可与病毒表面的刺突蛋白,即S蛋白结合,使COVID-19病毒与人细胞受体ACE2结合。这个过程被称为“免疫消毒”,免疫系统在病毒感染人体细胞之前就消灭了传染性颗粒。[查看]
- http://cxbio.com/Article/SARS-CoV-2Neutralization_1.html
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- 干扰素(IFN)是由被病毒感染的细胞产生的病毒生长抑制蛋白,是具有抑制细胞生长、抗肿瘤、免疫调节等生物防御作用的细胞因子。IFN-γ是淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞或巨噬细胞产生的Ⅱ类干扰素。IFN受体在大多数免疫细胞中表达,IFN受体增加可提高细胞表面MHCⅠ类分子的表达,促进CD4+辅助性T细胞的抗原识别。而且还会刺激巨噬细胞、NK细胞或中性粒细胞的抗菌作用、抗肿瘤作用以及淋巴细胞活性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Cell_factor_1.html
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- CAR-NK是通过基因工程手段修饰使其表达CAR,将识别靶细胞(如病毒感染的细胞、癌细胞)表面抗原的抗体(或受体)与激活免疫细胞所需要的信号分子连接,可以突破抑制性受体的限制而激活NK细胞,以此增强NK细胞对靶细胞的特异性杀伤。[查看]
- http://cxbio.com/Article/CART-NK_1.html
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- 根据威尔康奈尔医学院和纽约大学格罗斯曼学院研究人员的一项研究,一种名为CIART的基因的活性是引发COVID-19病毒感染的关键因素。[查看]
- http://cxbio.com/Article/qdldzsarscov2grdrljy_1.html
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