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- 音猬因子作为重要的形态发生素(Morphogen),在调节脊椎动物器官发育中起关键作用,音猬蛋白对于器官的分化至关重要,尤其与四肢、肺、肠及其他器官的胚胎分化有关。SHH参与血管生成并可以作为肢体修复的方法。Kanaya等人探究了SHH在细胞处理中动员干细胞的效果。音猬因子在成年个体中也很重要,它控制成年体细胞的分裂。音猬因子的失控将导致癌症。[查看]
- http://cxbio.com/Products/zzrywyzgmpj.html
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- 肿瘤标志物或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织,或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量,它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质,借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能,以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。[查看]
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- 多能干细胞是一种可再生的替代细胞来源,具有修复受损组织或治疗退行性疾病而不引起免疫排斥的潜质。基于以上这些特点,多能干细胞具有治疗多种疾病的可能性,包括癌症、糖尿病、血液病、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。其调控自我更新、重编程和分化的细胞机制,有望应用于新型细胞疗法、再生医学和改进模型系统以评估药物功效和毒性。无论您采用何种干细胞研究方法,Enzo 提供的多种创新研究工具将助您充分发挥该方法的潜力。[查看]
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- 近日,Fred Hutchinson癌症中心和MD Anderson癌症中心的研究人员发现了一种此前未知的机制,解释了细菌如何导致口腔癌和结直肠癌患者产生治疗耐药性。这项成果于10月16日发表在《Cancer Cell》杂志上。研究发现,某些细菌,尤其是具核梭杆菌(Fn),会诱导癌症上皮细胞进入一种可逆状态,即静息状态。这使得肿瘤能够逃避免疫系统的攻击,并抵抗化疗。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cancercellzlzdxjrhdz_1.html
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- 胰腺导管腺癌(PDAC)因其侵袭性强、化疗耐药性高而成为最致命的恶性肿瘤之一。尽管免疫疗法在多种癌症中展现出潜力,但在PDAC治疗中却举步维艰。针对这一挑战,研究团队开发了一种创新的基质靶向基因递送平台,为实现PDAC高效免疫基因治疗提供了新思路。该研究成果已发表于《Molecular Therapy》期刊。[查看]
- http://cxbio.com/Article/bxyxajzgxdsil2myjydx_1.html
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- 一项由联邦政府资助的首创临床试验表明,有可能识别出因存在休眠癌细胞而癌症复发风险较高的乳腺癌幸存者,并使用重新利用的现有药物有效地治疗这些细胞。这项研究由宾夕法尼亚大学 艾布拉姆森癌症中心和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的 科学家领导,今日发表于《自然医学》杂志。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemedicineyxkcxd_1.html
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- 免疫细胞代谢在调节细胞增殖、分化和功能反应中发挥着关键作用,共同塑造着肿瘤微环境(TME)内的免疫应答。 近期的研究进展日益凸显了免疫细胞多样化的代谢表型及其与肿瘤动态之间复杂的相互作用。免疫细胞代谢展现出显著的可塑性,使得代谢网络能够根据外部刺激精确地调控免疫细胞的行为。此外,在免疫代谢学研究中,代谢特征与免疫细胞命运、活化状态及功能之间的强关联性已被反复阐明。因此,靶向被称为“代谢检查点”的代谢网络,以重编程免疫细胞表型并增强抗肿瘤免疫力,为临床转化带来了重大希望。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250804_infustrialnews_1.html
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- 马里兰大学医学院(UMSOM)基因组科学研究所(IGS)的研究人员共同领导了这项研究,该研究于7月25日在线发表在 《细胞》杂志上。这项研究最终可能催生出计算机程序,通过创建患者的“数字孪生”,帮助确定癌症患者的最佳治疗方案。研究团队开发了描述细胞行为的语法。这种语法使科学家能够使用简单的英语句子构建多细胞生物系统的数字表示,并帮助该团队开发出针对癌症等复杂疾病的计算模型。[查看]
- http://cxbio.com/Article/celldndsyshzkxjmcgmn_1.html
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- 在遗传性癌症研究领域,Fanconi贫血(FA)通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势,对50万人的FinnGen数据库展开挖掘,重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异:c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究,首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250718_industrialnews_1.html
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- 在血液系统恶性肿瘤中,急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排,其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达,但在约1.4%的AML病例中,通过增强子劫持机制被异常激活,成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究,揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250715_industrialnews_1.html
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- 德国癌症研究中心和英国牛津大学的研究人员近日开发出一种新方法,能够从单个组织样本中重建癌细胞的发育过程,也就是进化过程。这种进化研究尚处于起步阶段。他们的愿望是利用新方法在早期阶段检测癌症,最终目标是阻断这一过程。这种名为SCIFER的新方法于7月3日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturegeneticsxffjma_1.html
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- Macintyre领导的研究团队与剑桥大学和初创公司Tailor Bio合作,开发出一种方法,可以预测哪些患者不会对常用的化疗药物(如铂类、紫杉类和蒽环类化疗药物)产生应答。这项研究成果于6月23日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturegeneticsxxbzwk_1.html
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- 南加州大学和希望之城医疗中心的研究人员近日首次发现,对染色体附近的遗传物质进行特征分析,可以预测突变的致癌基因如何重塑DNA并改变肿瘤微环境。染色体外的微小DNA分子一度被忽视,但过去十年的研究表明,这些被称为染色体外DNA(ecDNA)的环状结构能够促进癌症发展。[查看]
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- 摘要:研究人员发现,依赖硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。 为解决肿瘤如何利用外源脂质抵抗铁死亡的科学问题,研究人员通过功能遗传筛选发现,依赖硫酸化糖胺聚糖(GAGs)的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。该研究揭示脂蛋白通过递送α-生育酚(α-toc)抑制铁死亡,靶向GAG生物合成可显著增强肿瘤对铁死亡的敏感性,为脂代谢异常肿瘤(如肾透明细胞癌)提供了新的脂质作为癌细胞结构和信号传导的关键组分,其获取机制备受关注。 图1 糖胺聚糖驱动的脂蛋白摄取可[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250612_industrialnews_1.html
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- 近日,南加州大学领导的研究团队发现,长期以来被认为协助分子进出细胞核的蛋白质Nup98还扮演着另一个令人惊讶的角色:指导细胞进行精心修复,并降低可能导致癌症的遗传错误风险。这项研究结果于6月5日发表在《Molecular Cell》杂志上。[查看]
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