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- 在《分子细胞》杂志上发表的一篇论文中，由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)基因组不稳定性小组负责人óscar Fernández-Capetillo领导的研究小组首次提出了证据，证明遗传性ALS(家族性ALS)的一个可能原因是运动神经元中“垃圾蛋白”的积累，这些蛋白没有功能，错误地积累并阻止细胞正常运作。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240326_industrialnews_1.html
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- 费城儿童医院(CHOP)的研究人员在细胞中发现了一种关键代谢物，它有助于指导免疫反应，并在单细胞水平上解释了为什么最有效地识别病原体、疫苗或患病细胞的免疫细胞比其他细胞生长和分裂得更快。研究结果还表明，更好地了解这种代谢物及其在免疫反应中的作用，可以改进免疫疗法的设计，创造针对不同类型癌症的更持久的反应，并增强疫苗策略。该研究结果今天发表在《科学免疫学》杂志的网站上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/scienceimmunologyfxf_1.html
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- 由Alessio Ciulli教授领导的大学靶向蛋白质降解中心(CeTPD)的一个研究小组，与维也纳奥地利科学院分子医学研究中心(CEMM)的Georg Winter博士的研究小组合作，已经定义了一种新的所谓的“分子内二价胶”，它可以结合蛋白质-对细胞至关重要，使我们的身体正常运作-否则就会分开。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240227_industrialnews_1.html
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- 西奈山伊坎医学院、赫尔辛基大学和麻省总医院等机构的研究人员近日发现，肺癌风险的差异似乎与免疫系统中人类白细胞抗原（HLA）区域的遗传变异相吻合，这凸显了免疫系统在癌症发展过程中的重要性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencemyxtdycbycylf_1.html
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- 科学家们发现了DECTIN-1蛋白质此前未被发现的一种功能，它在突变状态下限制了免疫系统中T调节细胞的产生。T细胞对预防自身免疫性疾病至关重要，因为它们会抑制过度活跃的免疫系统所产生的影响，如果调节不当，免疫系统就可能陷入极度危险之中。[查看]
- http://cxbio.com/Article/DECTIN-1_1.html
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- 圣保罗大学的研究人员与澳大利亚同事合作，发现了一种独特的细菌蛋白，即使细胞有沉重的细菌负担，也能保持人体细胞的健康。这一突破为开发与线粒体功能障碍相关的各种疾病(包括癌症和自身免疫性疾病)的新疗法提供了潜力。线粒体是细胞的“发电站”，对提供细胞生化反应所需的能量至关重要。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240130_industrialnews_1.html
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- 来自威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学瓦格洛斯内科和外科医生学院的研究人员表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神经元停止工作，并发出引起炎症的化学信号。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellstemcellsarscov2_1.html
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- 密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员已经确定了一种机制，这种机制会导致基于免疫的癌症治疗产生严重的胃肠道问题，同时也找到了一种方法来提供免疫治疗的抗癌效果，而不会产生不受欢迎的副作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezyfxwsmazmylf_1.html
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- 澳大利亚国立大学（ANU）的一项最新研究表明，免疫系统中的一种抗真菌蛋白质也会加剧部分自身免疫性疾病的严重程度，例如肠易激病（IBS）、1型糖尿病、湿疹和其他慢性疾病。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kzjdbdectin1kyyzsmyj_1.html
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- TP53蛋白是一种肿瘤抑制因子，在防止癌细胞形成方面起着至关重要的作用。但当它发生突变并在细胞中出现缺陷时，这种蛋白质会显著增加一个人患癌症的风险。研究人员首次揭示了突变蛋白的哪些行为对促进肿瘤生长至关重要——这一发现可能为治疗方案的发展提供新的方向。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tp53_1.html
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- 然而，一些癌症可以劫持这些途径为自己的利益。Susanna Stroik博士和Dale Ramsden博士都是北卡罗来纳大学医学院和北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心生物化学和生物物理系的研究人员，他们拼凑出了一条鲜为人知的DNA修复途径，称为聚合酶θ介导的末端连接（TMEJ）。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231117_industrialnews_1.html
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- 在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
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- PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现，PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应，从而影响肿瘤的生长。先前研究表明，使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用，而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体（RMPD1-1）和 LAG-3 (人)单克隆抗体（17B4）可作为研究癌症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/LAG-3_1.html
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- 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
- http://cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
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- 德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种新药，可以提高免疫系统对抗癌症的能力。这种药物专门针对在许多癌症中发现的一种常见的DNA缺失，这种缺失会导致癌症释放一种抑制免疫细胞的有毒化合物。在动物试验中，这种药物抵消了这种效应，增强了免疫疗法的有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231019_industrialnews_1.html
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